过期妊娠处理不当64例临床分析

过期妊娠处理不当６４例临床分析太原市妇幼保健院（０３００１２）赵宇青，韩美华，陈明珂，池越红山西省储备物资管理局１３８处卫生所胡月萍我们对我院１９９０年１月～１９９３年１２月１８８例过期妊娠处理过程中存在的问题进行了分析，找出处理的最佳方案，准确地掌...     

脐带帆状附着前置血管断裂17例分析

本文综合报道脐带帆状附着前置血管断裂17例,均在临产后出现胎膜破裂和/或阴道流血,并流血后短时间内出现胎儿宫内窘迫征象.17例中(1例双胎)18个胎儿仅获3例活婴,且重度窒息,其余均为死产及新生儿早期死亡.说明本病对胎儿威胁极大,因此应提起临床医师高度重视.产前B 超、羊膜镜,APT 试验可协助诊断,仔细地产科检查对诊断更有帮助.     

白果槲寄生亚种的分子遗传学鉴定

白果槲寄生Viscum album L．的代谢物，特别是粘毒素的性质、含量及提取物的生物活性与不同亚种有关，提示它们具有遗传特异性和宿主特异性，因而很难根据其形态学和解剖学特征来鉴别。为确定这种特异性是否严谨及在亚种间的杂交是否很少发生，作者以叶绿体trnH(GUG)-trnK(UUU)和核     

异烟肼缓释固体分散体的制备及其体外评价

目的制备异烟肼缓释固体分散体,考察其分散状态和体外溶出速率。方法以水不溶性聚合物乙基纤维素为载体,用溶剂法制备异烟肼缓释固体分散体。采用X射线衍射法、差示扫描量热法和红外光谱法鉴别药物在固体分散体中的存在状态,并对其体外释放情况进行研究。结果 X射线衍射法表明异烟肼在固体分散体中有一部分是以分子状态分散,而另一部分可能以微晶体状态分散;差示扫描量热法表明所制备的缓释固体分散体中不存在药物结晶;红外光谱法结果表明异烟肼与乙基纤维素未发生化学反应;溶出度试验结果表明其具有良好的缓释效果。结论采用溶剂法制备的异烟肼缓释固体分散体可以使药物达到高度分散状态,制备的异烟肼缓释固体分散体具有较好的缓释效果。     

舒林酸纳米混悬剂的制备及其体内外抗肿瘤作用研究

目的制备舒林酸纳米混悬剂,并考察其对肿瘤组织的抗肿瘤作用。方法以油酸钠为稳定剂,通过反溶剂沉淀法制备舒林酸纳米混悬剂,考察其粒径大小、分散指数、电位及颗粒形状,采用MTT比色法使用乳腺癌细胞MCF-7、4T1进行体外抗肿瘤药效评价,采用4T1荷瘤小鼠进行体内抗肿瘤评价。结果舒林酸纳米粒形状为球形,分散指数值小于0.3,平均粒径为(264.1±2.9)nm。相比较于游离药物,纳米粒显著提高了舒林酸对乳腺癌细胞的抑制作用,对MCF-7、4T1的IC50值分别为(22.1±4.6)、(19.2±1.2)μg/m L,体内抑瘤率为(35.4±18.8)%。结论将舒林酸制备成纳米粒后,拓宽了舒林酸的给药途径,显著增强其抗肿瘤作用。     

番荔枝总内酯纳米混悬剂的制备及其体外抗肿瘤作用研究

目的制备番荔枝总内酯纳米混悬剂,并对其体外抗肿瘤作用进行研究。方法使用反溶剂沉淀法中的超声法制备番荔枝总内酯纳米混悬剂,考察其处方和制备工艺参数;动态光散射法测定其粒径和电位,透射电镜考察其粒径分布和形态;并对其人工胃肠液稳定性进行考察;采用MTT比色法比较番荔枝总内酯纳米混悬剂和溶液对HepG2细胞毒性差异。结果制备方法为将10 mg番荔枝总内酯与1 mg PGDA共溶于1 mL有机溶剂中,超声(250 W)快速注入到5 mL水中,减压旋转蒸发除去有机溶剂,调整总体积至5 mL。番荔枝总内酯纳米混悬剂平均粒径为(146.0±2.4)nm,多分散指数(PDI)为0.184±0.02,Zeta电位(26.0±2.0)mV,纳米混悬剂几乎呈类球型,粒径分布接近于正态分布,分布比较均匀;人工胃肠液内4 h稳定存在,粒径基本不发生变化;对HepG2细胞增殖均有一定的抑制作用,番荔枝总内酯纳米混悬剂组的细胞增殖抑制效果均优于溶液组。结论制备了以PGDA为载体的番荔枝总内酯纳米混悬剂,解决了药物的难溶和给药问题,为番荔枝总内酯的纳米剂型研究提供了参考。     

20(S)-原人参二醇4种剂型在体透皮实验的初步研究

目的 研究20(S)-原人参二醇（PPD）4种剂型的制备及大鼠在体PPD透皮吸收情况。方法 用薄膜超声法制备PPD药质体和醇质体,用超声法制备环糊精包合物,用增溶法制备PPD溶液;建立在体透皮试验中PPD的 HPLC测定方法;利用皮肤剩余量法计算PPD 4种剂型透皮18 h后残留在皮肤内的药量。色谱条件：COSMOSIL 5 C18-MS-Ⅱ色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-水（90∶10）;体积流量1.0 mL/min;检测波长203 nm;柱温25 ℃;进样量50 μL。结果 豆磷脂、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）空白皮肤洗液和试剂对药物的测定无干扰,PPD 质量浓度在0.1 ～ 0.5 mg/mL与峰面积的线性关系良好（r = 0.999 9),回收率均在96.93% ～ 104.78%,日内及日间RSD均小于1.54% （n = 3)。PPD药质体、PPD醇质体、PPD β-环糊精包合物、PPD原药液的皮肤剩余量分别为69.6%、86.36%、100%、73.55%。结论 RP-HPLC法能很好地测定 PPD 的量,且回归方程线性均较好,表明建立的在体透皮试验方法准确、稳定,适用于PPD经皮给药系统制剂的在体透皮试验研究。     

肿瘤治疗的细胞药物递送系统的研究进展

目前，肿瘤的临床治疗主要以手术、化疗和放射疗法为主，但仍存在复发和不良反应明显等问题。细胞药物递送系统不仅可以避免纳米颗粒药物的毒性，又可以增加药物的生物利用度，提高生物相容性、靶向性。总结了活细胞、死细胞、外泌体及其药物递送系统的载药特点和在肿瘤治疗中的应用，为肿瘤治疗提供了更多的治疗手段。     

20（S）-原人参二醇4种剂型在体透皮实验的初步研究

目的研究20（S）-原人参二醇（PPD）4种剂型的制备及大鼠在体PPD透皮吸收情况。方法用薄膜超声法制备PPD药质体和醇质体，用超声法制备环糊精包合物，用增溶法制备PPD溶液；建立在体透皮试验中PPD的HPLC测定方法；利用皮肤剩余量法计算PPD4种荆型透皮18h后残留在皮肤内的药量。色谱条件：COSMO—SIL 5 C18-MS-Ⅱ色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（90：10）；体积流量1．0mL／min；检测波长203nm；柱温25℃；进样量50μL。结果豆磷脂、羟丙基-D-环糊精（HP—β-CD）空白皮肤洗液和试荆对药物的测定无干扰，PPD质量浓度在0．1～0．5mg／mL与峰面积的线性关系良好（r=0．9999），回收率均在96．93％～104．78％，日内及日间RSD均小于1．54％（n=3）。PPD药质体、PPD醇质体、PPDp环糊精包合物、PPD原药液的皮肤剩余量分别为69．6％、86．36％、100％、73．55％。结论RP—HPLC法能很好地测定PPD的量，且回归方程线性均较好，表明建立的在体透皮试验方法准确、稳定，适用于PPD经皮给药系统制剂的在体透皮试验研究。     

聚合多巴胺改性紫杉醇纳米粒靶向治疗乳腺癌骨转移

目的 基于多巴胺衍生物的粘附性,构建表面改性的紫杉醇（PTX）纳米粒,连接阿伦磷酸钠（ALN）,对构建的新型纳米粒进行表征并考察其对鼠源性乳腺癌4T1细胞的毒性作用。方法 采用溶剂沉淀法制备PTX纳米粒,将纳米粒放置于0.5 mg/mL的盐酸多巴胺Tris缓冲盐溶液中,在表面形成聚合多巴胺（PDA）,随后与亲骨性药物ALN结合,得到新型PTX-PEG₅₀₀₀PCL₁₀₀₀-PDA-ALN纳米粒。ZS型电位仪测定纳米粒的粒径、粒度分布和表面电位;透射电镜观察形态;考察其在不同介质中的稳定性、溶血性;考察ALN用量及钙离子存在条件对新型纳米粒吸附羟基磷灰石[（Ca₁₀PO₄）₆（OH）₂,HA]的影响;研究其体外抗4T1乳腺癌细胞活性。结果 成功制得PTX-PEG₅₀₀₀PCL₁₀₀₀-PDA-ALN纳米粒,棒状,粒径为（178.5±2.3）nm,分散指数（PDI）值为0.213±0.06,Zeta电位为（20.12±2.45）mV;在5%葡萄糖、0.9%生理盐水、血浆中基本稳定;无溶血现象;随着ALN用量增加,新型纳米粒对HA吸附率增大,可达48.63%,游离钙离子降低其对HA的吸附能力;MTT结果显示,其对4T1乳腺癌细胞发挥显著抑制作用。结论 制备的PTX-PEG₅₀₀₀PCL₁₀₀₀-PDA-ALN纳米粒粒度分布均匀、稳定性良好、不溶血;通过ALN与HA上的钙离子相结合,亲骨性良好;对4T1细胞发挥毒性作用。