弱碱性蒽贝素氨水溶液小鼠尾静脉注射急性毒性实验研究

目的研究小鼠尾静脉注射弱碱性蒽贝素氨水溶液的急性毒性反应,测定经该途径给药后,小鼠半数致死剂量及其99%平均可信限。方法小鼠尾静脉注射弱碱性蒽贝素氨水溶液,预试出最大0%和最小100%致死剂量。再分别给12组小鼠尾静脉注射按1:0.8等比稀释的系列浓度溶液0.01 m L·g-1,剂量在最大0%致死剂量和最小100%致死剂量之间,观察给药后7日内各组小鼠中毒死亡情况。解剖检查死亡小鼠主要器官。计算半数致死剂量及其99%平均可信限。结果给药剂量在60~448 mg·kg-1间时,最低、最高剂量组小鼠死亡率介于30%和70%之间,剂量对数与死亡机率单位之间呈近似线性关系,可以用综合法计算半数致死剂量及其99%平均可信限。结论以蒽贝素量计,尾静脉注射弱碱性蒽贝素氨水溶液小鼠半数致死剂量为153.525 mg·kg-1,其99%平均可信限为153.525±40.815 mg·kg-1。     

复方苯佐卡因凝胶的局部毒性研究

目的评价复方苯佐卡因凝胶的局部刺激性和致敏性。方法依照国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》(以下简称指导原则),采用大鼠口腔黏膜刺激性实验法、兔眼刺激性实验法以及豚鼠皮肤致敏实验法。结果复方苯佐卡因凝胶给大鼠口腔正常黏膜连续涂药3次,相当于3 g.kg-1,均无刺激和毒性反应;一次性按每只0.1 g给兔眼结膜涂药,亦未出现刺激性反应;给每只豚鼠皮肤0.2 g致敏接触和激发接触,均无过敏反应发生。结论复方苯佐卡因凝胶对口腔黏膜无刺激性,对皮肤也没有致敏性。     

复方苯佐卡因凝胶的局部毒性研究

目的评价复方苯佐卡因凝胶的局部刺激性和致敏性。方法依照国家食品药品监督管理局《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》（以下简称指导原则）,采用大鼠口腔黏膜刺激性实验法、兔眼刺激性实验法以及豚鼠皮肤致敏实验法。结果复方苯佐卡因凝胶给大鼠口腔正常黏膜连续涂药3次,相当于3g·kg-1,均无刺激和毒性反应;一次性按每只0．1g给兔眼结膜涂药,亦未出现刺激性反应;给每只豚鼠皮肤0．2g致敏接触和激发接触,均无过敏反应发生。结论复方苯佐卡因凝胶对口腔黏膜无刺激性,对皮肤也没有致敏性。     

复方苯佐卡因凝胶治疗豚鼠口腔溃疡的实验研究

目的:对比仿制药复方苯佐卡因凝胶(以下简称凝胶)与其被仿品(美国非处方药品"Orajel Mouth-Aid,OMA)"对实验性口腔溃疡治疗作用。方法:采用醋酸、细菌或真菌诱发豚鼠口腔溃疡模型观察药物抗口腔溃疡作用。结果:局部给药,凝胶和OMA均能显著促进醋酸、细菌或真菌诱发的豚鼠口腔溃疡愈合,均具有剂量依赖性。结论:凝胶和OMA均具有促进口腔溃疡愈合作用,两药作用强度相当。     

跌打颗粒对骨折愈合修复的实验研究

目的：研究跌打颗粒对骨折愈合及软组织损伤后的修复及祛瘀作用。方法：小鼠180只：①60只小鼠右腿向内侧对折90。造成骨折模型，随机分成4组，跌打颗粒两个剂量组，伤科接骨片组和蒸馏水组，分别经口灌胃给药。②40只小鼠麻醉状态下观察耳郭固定区域内毛细血管交叉网点开放数增加值。③40只小鼠造模成右后腿软组织损伤。④40只小鼠右耳两面涂二甲苯造成炎症肿胀。大鼠80只：①40只麻醉后造成骨折模型。②40只按照“小鼠骨折试验”项的方法分组进行大鼠抗折力试验。结果：①跌打颗粒对骨愈合的作用：跌打颗粒两个剂量组、伤科接骨片组断端软骨细胞骨化小鼠均明显高于蒸馏水组(T=15．0，P&;lt;0．01)，大鼠均明显高于蒸馏水组(T=55，T=59，P&;lt;0．01)。跌打颗粒高剂量组大鼠骨折愈合X射线片观察骨痂生成高于蒸馏水组(T=73．5，P&;lt;0．05)。②跌打颗粒抗折力的作用：跌打颗粒两个剂量组、伤科接骨片组大鼠的抗折力明显高于蒸馏水组(t=10．44，t=5．53，t=7．03，P&;lt;0．01)。③跌打颗粒对软组织损伤及散瘀作用：跌打颗粒两个剂量组、伤科接骨片组小鼠腿部软组织撞击伤积分均明显低于蒸馏水组(T=155。T=150，T：155，P&;lt;0．01)，跌打颗粒高剂量组、复方丹参片组小鼠耳郭毛细血管交叉网点开放数增加值均明显高于蒸馏水组(t=5．53，t=4．27，P&;lt;0．01)。结论：跌打颗粒具有促进骨折愈合的修复及对软组织损伤的祛瘀作用。     

木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响

目的 探讨木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响.方法 采用遗传性高血糖小鼠、四氧嘧啶诱发高血糖小鼠模型、链脲菌素诱发大鼠高血糖模型,观察木姜叶柯总黄酮对大小鼠血糖和糖耐量的影响.结果 与模型组比较,木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量(50、100、200 mg/kg)给药,明显降低遗传性高血糖小鼠的空腹血糖(P＜0.05);显著降低四氧嘧啶诱发高血糖小鼠的空腹血糖(P＜0.05),同时能显著改善其糖耐量(P＜0.05).木姜叶柯总黄酮低、中、高剂量(30、60、120 mg/kg)给药明显降低链脲菌素诱发高血糖大鼠的空腹血糖(P＜0.05)并能显著改善高血糖大鼠糖耐量(P＜0.05).结论 木姜叶柯总黄酮能显著改善高血糖大小鼠的血糖水平和糖耐量,提示其可用于糖尿病的治疗.     

加锡果宁的中枢抑制作用与神经递质受体的关系

加锡果宁ip或ig后能诱发小鼠入睡,明显延长戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间和入睡鼠数,对抗小鼠、大鼠MES,提高小鼠脑内DA、DOFAC、5-HT、HVA含量,并能从受体上置换出~3H-绳蕈醇,~3H-安定,其IC_(50)分别为5×10~(-4)M及4.4×10~(-5)M,提示加锡果宁的抗惊厥作用可能与其学兴奋DA、5-HT能神经元,提高DA、5-HT递质含量、激活苯二氮唑受体有关。     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。     

乳必泰胶囊药效学研究

目的：探讨乳必泰胶囊的药效学。方法：通过大鼠乳腺增生模型及其它试验观察本品对乳腺增生的抑制作用及其它药理作用。结果：乳必泰胶囊能明显抑制乳腺组织增生，降低血清雌二醇水平，减少乳头直径及子宫系数，能明显抑制角叉菜胶引起的足肿胀。结论：这些作用说明乳必泰胶囊用于治疗乳腺增生，可能对患的症状有一定缓解作用。     

“广西蛇药”的药理作用

“广西蛇药”对眼镜蛇、眼镜王蛇、银环蛇毒中毒小白鼠以及眼镜蛇毒中毒犬有良好的保护作用。临床治疗眼镜蛇科毒蛇咬伤病人疗效较好。为了探讨其作用机制,为临床用药提供科学依据,我们进一步观察了“广西蛇药”的药理作用。