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狭叶崖爬藤化学成分的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究我国特有药用植物狭叶崖爬藤Tetrastigma hypoglaucum的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法 利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,^1HNMR,^13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果 从狭叶崖爬藤地上部分分离并鉴定了10个化合物,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,I),棕榈酸(palmitic acid,Ⅱ),正二十五烷(pentacosane,Ⅲ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅳ),白藜芦醇(resveratrol,Ⅴ),没食子酸(gallic acid,Ⅵ),没食子酸乙酯(ethyl gallate,Ⅶ),儿茶素(catechin,Ⅷ),7-氧-没食子酰基-儿茶素(7-O-galloylcate-chin,IX)和3,3′-二甲氧基鞣花酸-4-氧-葡萄糖苷(3,3′-dimethoxy ellagic acid-4-O-β-D-glucopyranoside,X)。结论 所有化合物均系首次从该植物中分离得到。 相似文献
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泥胡菜化学成分的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
泥胡菜Hemistepta lyrata Bunge为菊科泥胡菜属植物,广泛分布于我国各地。有清热解毒、消肿祛瘀的作用[1],临床用于治疗痔漏、痈肿、疔疮、外伤出血和骨折等。为探索其有效成分,笔者对其化学成分进行了系统研究。本研究报道从其醋酸乙酯部分分离得到的5个化合物,分别鉴定为粗毛豚草素()、芹菜素()、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯()、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯()、原儿茶酸()。1仪器和材料药材于2003年采自江西省九江县,经江西九江森林植物研究所谭策铭研究员鉴定为Hemisteptalyrata Bunge。Fisher-Johns型显微熔点仪(温… 相似文献
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血液透析患者医院感染的预防 总被引:1,自引:0,他引:1
血液透析疗法目前越来越广泛地用于急、慢性肾功能衰竭等疾病的治疗中,大大降低了急、慢性肾功能衰竭的病死率,但因操作复杂、时间长等原因,增加了患者的感染机会,是医院感染的主要危险因素之一。血液透析是一个极其复杂的非生理过程,患者往往存在体液和细胞免疫方面的缺陷;加之血液透析系统长期处在温湿环境下,为微生物生长繁殖创造了适宜条件,使血液透析系统和透析液污染病原微生物几率增多,导致患者对病原微生物的感染性增高。这是目前血液透析患者感染、交叉感染和产生并发症的直接和间接因素,因此,对血液透析系统的消毒一直是医院感染研究的重点。 相似文献
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目的:研究我国特有植物铁破锣(有称为滇豆根者)[Beesia calthifolia(Maxim.)Ulhr.]根茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法:利用硅胶柱层析进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1H-NMR,13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果:从其根茎的氯仿萃取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:阿魏酸(I),25-脱水升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅱ).升麻醇-3-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ),铁破锣皂苷Ⅰ(Ⅳ)和胡萝卜苷(V)。结论:化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和V系首次从该植物中分离得到,其中Ⅱ~Ⅳ为环菠萝蜜烷型三萜皂苷。 相似文献
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兰科植物化学成分研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了80年代以来文献报道的兰科植物中芪类化合物、生物碱、酚类、萜类、苷类、甾醇、本脂素、黄酮、有机酸、酯类等化学成分及其分布。 相似文献
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目的 对一株海洋来源的菌株SCSIO 1682进行16S rDNA分子生物学鉴定,对发酵产物中的抑菌活性化合物进行分离鉴定,并对抑菌活性化合物的生物合成基因簇进行分析。方法 通过构建基于16S rDNA序列的系统发育树来进行菌株鉴定;通过有机溶剂萃取、正相和反相硅胶层析等化学分离手段对菌株SCSIO 1682的次级代谢产物进行活性追踪分离纯化;运用HR-ESI-MS,1H和13C NMR等波谱手段对所得化合物进行结构解析;通过对菌株SCSIO 1682进行全基因组扫描测序鉴定所得化合物的生物合成基因簇。结果 该菌株被鉴定为Streptomyces sp. SCSIO 1682,所得抑菌活性化合物为那西肽,鉴定了那西肽的生物合成基因簇并进行生物信息学分析。结论 从海洋链霉菌Streptomyces sp. SCSIO 1682中分离鉴定了那西肽,那西肽生物合成基因簇的鉴定为利用组合生物合成和合成生物学技术对那西肽进行结构改造提供了新的基因资源。 相似文献
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目的 对海洋放线菌Streptomyces drozdowiczii SCSIO 10141抗感染次级代谢产物marformycins生物合成基因簇中的调控基因mfnM与转运基因mfnR进行生物信息学分析和功能鉴定。方法 利用生物信息学对mfnM与mfnR的功能进行预测,利用PCR-targeting技术对mfnM与mfnR进行体内阻断,构建双交换突变株△mfnM和△mfnR,对突变株进行发酵并利用HPLC对发酵液进行分析。结果 突变株△mfnM和△mfnR丧失了生产marformycins代谢产物的能力。结论 初步阐明了mfnM与mfnR的功能,mfnM编码一个正调控因子,对marformycins的生物合成起正调控作用;而mfnR编码的ABC转运蛋白,负责marformycins的胞外转运。 相似文献