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1.
目的探讨脂必泰胶囊联合尼莫地平治疗老年慢性脑供血不足病人的疗效。方法选取我院2017年5月至2018年6月收治的老年慢性脑供血不足病人262例为研究对象。随机分为治疗组和对照组,每组131例。对照组口服尼莫地平治疗,治疗组口服脂必泰胶囊和尼莫地平治疗。治疗结束后进行临床疗效评估;治疗前后通过视觉模拟评分法评估病人眩晕情况,同时检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;记录并比较2组治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为80. 15%,高于对照组的60. 31%,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗前,2组眩晕评分及血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P0. 05)。治疗后,2组眩晕评分均明显降低(P0. 05),且治疗组低于对照组(P0. 05);治疗组血清TNF-α、IL-6和hs-CRP水较治疗前及对照组明显下降(P0. 05),而对照组无明显变化(P0. 05)。2组均未发生严重不良反应。结论脂必泰胶囊联合尼莫地平治疗慢性脑供血不足疗效显著,可明显改善病人眩晕症状,降低炎性因子表达水平。  相似文献   
2.
肿瘤患者化疗所致骨髓抑制的护理   总被引:1,自引:0,他引:1  
化疗所致的骨髓抑制是化学药物最常见的剂量限制性毒性,表现为粒细胞和血小板减少,当粒细胞降至0.4×10^9/L以下时,需要对患者采取严密的保护性隔离措施,使之有效地减少感染机会,安全度过危险期。2004年8月~2005年10月,对我院收治的28例骨髓抑制患者进行了精心护理观察,报告如下。  相似文献   
3.
急性心肌梗死AMI病情危重,随着疾病的发展,患者的心理状态也随之发生相应的改变。如何做好心理护理,使病人不同程度的解除了焦虑、恐惧、忧虑等心理状态,积极配合治疗和护理,对AMI病人的康复有重要意义。我们对33例AMI患者的心理变化进行了观察,现将护理体会报道如下:病例来源:病例均为本院2003年5月至2004年2月间入院的AMI患者。诊断依据根据典型的临床表现,心电图改变以及实验室检查,排除伴有其他慢性躯体疾病、酒及药物依赖的患者。按入院顺序随机分为心理护理组(研究组)和非心理护理组(对照组)。两组均进行常规AMI治疗和护理,研究…  相似文献   
4.
目的探讨玉蓝降糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性。方法选取河北省第七人民医院2015年12月—2016年12月收治的2型糖尿病患者125例,随机分成对照组(62例)和治疗组(63例)。对照组患者口服盐酸二甲双胍片,2片/次,2次/d,根据病情适当调整剂量。治疗组在对照组基础上口服玉蓝降糖胶囊,4粒/次,3次/d。所有患者均治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)以及临床指标水平和不良反应情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为82.26%,显著低于治疗组的96.83%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清FPG、2 h PG和Hb A1c水平显著降低(P0.05);且治疗组患者FPG、2 h PG和Hb A1c水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者BMI指数、收缩压(SBP)、尿酸(UA)和三酰甘油(TG)水平均显著降低(P0.05);且治疗组患者各指标改善情况均要明显低于对照组(P0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为19.35%,明显高于治疗组的4.76%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论玉蓝降糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效好,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   
5.
6.
翼状胬肉发病与环境因素有关,我们林区工人长年在野外作业,受阳光、沙尘、紫外线长期照射、刺激有关,因此,患翼状胬肉病人较多。  相似文献   
7.
目的研究多肿瘤标志物蛋白芯片检测在体检中的应用。方法收集2012年3月至2013年6月在上海交通大学附属仁济医院体检中心的体检者。采集受检者静脉血离心后,对血清进行多肿瘤标志物蛋白芯片检测(包含AFP、CEA、NSE、CA125、CA153、CA242、CA199、PSA、Free-PSA、Beta-HCG、HGH、Ferritin)。对于蛋白芯片出现的阳性结果进行单个肿瘤标志物检测复检,并以其作为金标准,同时进行成本分析。结果 33 468例体检者中蛋白芯片检出肿瘤标志物阳性结果为739例,单个肿瘤标志物复查后阳性为618例,蛋白芯片真阳性率83.63%。男女蛋白芯片检测真阳性结果在小于40岁组存在显著性差异(P0.05)。739例蛋白芯片检测与单个肿瘤标志物检测的配对样本进行比较,64.01%的蛋白芯片结果小于单个肿瘤标志物检测,35.32%的蛋白芯片结果大于单个肿瘤标志物检测,2种结果之间相关系数为0.868 81(P0.0001)。618例结果阳性的筛检成本为6 733 850元。结论多肿瘤标志物蛋白芯片检测在体检中有较好的应用前景。  相似文献   
8.
目的:探讨灯盏花素联合大秦艽汤对急性缺血性脑卒中(AIS)患者血管内皮因子水平及血液流变学影响。方法:选取2019年1月~2020年1月河北省第七人民医院收治的AIS患者100例,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各50例。对照组接受常规西医治疗,观察组在对照组基础上接受灯盏花素联合大秦艽汤治疗。对比两组患者临床疗效和治疗前后中医症状积分、神经功能缺损程度、血清血管内皮因子水平、血液流变学及不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组中医症状积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和血清血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cad)、血栓调节蛋白(TM)、血管性假血友病因子(vWF)水平及全血高切、中切、低切黏度和血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)水平明显低于对照组(P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论:灯盏花素联合大秦艽汤治疗AIS疗效确切,可显著改善神经功能、血管内皮功能、血液流变学,且安全性高,值得临床推广。  相似文献   
9.
杨爽  靳丽丽 《临床荟萃》2014,29(12):1330-1333
目的探讨强化阿托伐他汀治疗对老年高血压患者血压变异性的影响。方法入选河北省人民医院老年病科门诊就诊或住院的高血压病Ⅱ级以上的老年患者。所有入选患者随机分为标准治疗组(标准组,n=71)和强化治疗组(强化组,n=67),两组均服用左旋氨氯地平2.5~5mg,每日1次,或加贝那普利5~10mg,每日1次,将患者的血压控制在140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)以下。标准组加服阿托伐他汀20 mg 1次/晚,强化组应用阿托伐他汀40mg 1/晚。入选时记录两组患者临床基线资料。治疗前和治疗后8周,测定高敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平,比较两组患者治疗前和治疗后8周肝肾功能和血脂水平变化。所有患者均于入选时和治疗后8周分别进行动态血压监测,记录和比较相关参数。结果两组患者临床基线资料、基线血压和血压变异性差异均无统计学意义(P0.05)。经过8周治疗,标准组患者夜间SBP、晨峰SBP、白昼DBP、夜间DBP以及晨峰DBP均较治疗前明显下降(均P0.05),强化组患者SBP、DBP以及晨峰血压水平均显著下降(均P0.05),且强化组患者24hSBP、白昼SBP、夜间SBP、白昼DBP和夜间DBP水平明显低于标准组(均P0.05)。经过8周治疗,标准组患者24hSBPV、白昼SBPV、24hDBPV、白昼DBPV较治疗前明显改善,强化组患者24hSBPV、白昼SBPV、夜间SBPV、24hDBPV、白昼DBPV较治疗前显著改善(均P0.05)。与标准组相比,强化组患者白昼SBPV和DBPV改善更加明显(均P0.05)。治疗8周后,两组患者血清hs-CRP和Hcy水平均降低(均P0.05),强化组hs-CRP水平下降更加明显(P0.05)。两组患者治疗后均出现丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶一定水平的升高,但是升高幅度无临床意义。结论强化他汀治疗可以在一定程度上提高老年高血压患者降压效果,改善血压变异性。  相似文献   
10.
紫癜冲剂治疗原发性血小板减少性紫癜78例   总被引:3,自引:0,他引:3  
紫癜冲剂是导师陶淑春教授根据中医学理论,结合临床多年经验而研制的治疗原发性血小板减少性紫癜(ITP)的中药制剂,笔者用此方治疗该病78例,疗效满意,现报道如下。1临床资料本组78例患者均符合1986年首届中华血液学学会全国血栓与止血会议制定的原发性血...  相似文献   
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