急性有机磷农药中毒3天后续用复能剂的效果

目的　探讨急性有机磷农药中毒 (AOPP) 3d后继续应用复能剂对胆碱酯酶 (Che)活性及疗效的影响。方法　 10 0例中、重度AOPP患者随机分为对照组 ( 4 5例 )和观察组 ( 5 5例 ) ,均在传统综合抢救基础上应用Che复能剂。对照组应用解磷定 (PAM) 3d ;观察组使用PAM 5～ 7d ,两组剂量、用法相同 ;并用酶法测定血Che活性。结果　对照组和观察组治疗 1周后Che活性恢复正常率分别为 3 7 8%和 83 6% (P <0 0 1) ;治愈率分别为 77 8%和 96 4% (P <0 0 5 )。结论　老化酶仍存在被复活可能 ,Che复能剂的应用不宜仅限于中毒后 3d内 ,延长用药时间可促进酶活性恢复 ,提高治愈率 ,应根据Che活性进行早期、足量、反复持续用药 (建议中、重度中毒患者一般应用 5～ 7d) ,直至酶活性恢复正常或稳定在 80 %左右。     

酚妥拉明和多巴胺等联合治疗肝硬化顽固性腹水

目的　探讨肝硬化顽固性腹水的机制和治疗对策。方法　选择经严格限制水钠摄入 ,采用利尿剂及血清白蛋白等严格内科综合治疗 ,腹水无明显减少 ,尿Na+ <10mmol/2 4h的病例 ,应用小剂量酚妥拉明、多巴胺、低分子右旋糖酐和弱利尿剂进行治疗 ,并观察其临床疗效。结果　治疗后患者尿量增加 ,腹水消退或消失 ,有效率达 10 0 %。结论　应用小剂量酚妥拉明、多巴胺、低分子右旋糖酐和弱利尿剂治疗肝硬化顽固性腹水效果显著 ,值得临床推广应用     

拉氧头孢及注射用拉氧头孢细菌内毒素检查法标准研究

目的：建立拉氧头孢及注射用拉氧头孢钠细菌内毒素的检查法。方法：按《中国药典》2005年版二部附录XIE进行实验和结果判断。结果：用两个不同生产厂家，不同标示灵敏度鲎试剂进行研究。注射用拉氧头孢钠的最大不干扰浓度为6．65rag／ml，并时两个不同厂家六批样品进行检查，均无干扰作用，其细菌内毒素均小于0，05EU／mg。结论：本品细菌内毒素检查法（凝胶法）控制细菌内毒素的含量合理可靠。     

高效液相色谱法测定复方盐酸阿米洛利片溶出度

目的:建立测定复方盐酸阿米洛利片溶出度的方法。方法:以中国药典2005版溶出度测定第一法,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,采用液相色谱法测定,检测波长为286nm。结果:盐酸阿米洛利在1～100μg·ml-1时,与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;氢氯噻嗪在10～1000μg·ml-1时,与峰面积也呈良好线性关系,r=0.9999。结论:该方法简便、准确,容易操作,可用于该片的溶出度检查。     

高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬含量

目的建立高效液相色谱法测定布洛芬片中布洛芬的含量。方法色谱柱为Zorbax—Extend C18柱（150mm×4．6mm，5μm），甲醇-0．01m01／L磷酸二氢钾一磷酸（700：300：0．1）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为263nm。结果布洛芬质量浓度线性范围是100～800μg／mL，r=0．9999，其低、中、高3个量级的平均回收率分别为99．4％，98．8％，100．2％，RSD分别为0．8％，0．7％，1．0％。结论该法测定布洛芬中布洛芬的含量，结果可靠、简便、准确。     

玻璃酸钠特性黏数与相对分子质量测定研究

目的：从特性黏数、相对分子质量、相对分子质量分布三个方面开展对比研究,确立合适的检测方法纳入起草标准。对比考察玻璃酸钠特性黏数与相对分子质量测定方法,并确定最优的方法对玻璃酸钠进行质控。方法：对比考察EP10.0/BP2020和 JPⅩⅦ特性黏数测定方法。采用乌氏黏度计测定供试品溶液流出时间,经线性回归计算特性黏数;经公式转换计算平均相对分子质量。采用多角激光光散射仪（检测波长：690nm）与示差折光检测器结合,照分子排阻色谱法,以Shodex RC804凝胶柱为色谱柱;以0.2mol·L-1氯化钠溶液为流动相,用Astra 6软件计算相对分子质量分布。照分子排阻色谱法,示差折光检测器,以0.2mol·L-1氯化钠溶液为流动相,以Shodex SB-806HQ凝胶柱为色谱柱,以6个已知相对分子质量范围 25万～316万的聚苯乙烯磺酸钠盐对照品作标准曲线,计算供试品相对分子质量。 结果：特性黏数测定受温度影响显著,EP10.0/BP2020特性黏数测定结果高于JPⅩⅦ测定结果。EP10.0/BP2020特性黏数计算出的平均相对分子质量与对照品法测得相对分子质量结果均偏高,由JPⅩⅦ测得特性黏数计算出的平均相对分子质量与多角激光散射-示差折光法测得结果基本一致。结论：经对比考察,采用JPⅩⅦ特性黏数测定方法,可同时获得特性黏数和平均相对分子质量,无需再单独设定相对分子质量检测项目,满足玻璃酸钠的质控要求。     

高效液相色谱法测定转化糖电解质注射液中转化糖含量

目的建立测定转化糖电解质注射液中转化糖含量的高效液相色谱法。方法采用Sugar SH1011色谱柱(8.0 mmID×300 mL),柱温为50℃,以0.04 mol/L的磷酸溶液为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长为195 nm,进样量为20μL。结果葡萄糖、果糖进样量分别在24.99～249.90μg和25.25～252.50μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为100.69%和100.58%,RSD分别为0.85%和0.78%(n=9)。结论所用方法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定复方苯硝那敏片中四种成分的含量及其不确定度分析

目的建立测定复方苯硝那敏片中苯巴比妥、硝西泮、维生素B6、马来酸氯苯那敏含量的方法,并对测量结果进行不确定度评价。方法采用HPLC法,以（甲醇-0．02mol·L-1醋酸铵]（A）-甲醇（B）为流动相进行梯度洗脱,检测波长254nm;分析测定过程和步骤,量化具体的不确定度分量。结果按每片含量计算,复方苯硝那敏片样品中含有马来酸氯苯那敏（1．67±0．03）mg;维生素B6（4．12±0．07）mg;苯巴比妥（12．03±0．20）mg;硝西泮（1．07±0．02）mg。结论本文测量不确定度的评价为提高复方苯硝那敏片中有效成分含量测定的可信度提供一种数学判断方法,对复方苯硝那敏片的质量控制具有指导意义。     

活血定痛方治疗气滞血瘀型早中期膝骨关节炎临床研究

目的：观察活血定痛方治疗气滞血瘀型早、中期膝骨关节炎（KOA） 的临床疗效。方法：选择 早、中期气滞血瘀型KOA 患者120 例，按照随机数字表法分成治疗组与对照组各60 例。对照组予以玻璃酸钠 关节腔注射配合塞来昔布胶囊口服治疗，治疗组在对照组的基础上加用活血定痛方治疗。观察比较2 组临床疗 效，以及治疗前后视觉模拟评分法（VAS）、Lysholm 膝关节评分、疼痛介质［前列腺素E2 （PGE2）、P 物 质（SP）］、促炎因子［白细胞介素-1β （IL-1β）、基质金属蛋白酶-3 （MMP-3）］、抗炎因子［转化生长因 子-β1 蛋白（TGF-β1）、白细胞介素-13（IL-13）］的水平。结果：治疗组临床总有效率为95.00%，对照组为 83.33%，2 组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组VAS、Lysholm 膝关节评分比较，差异无统 计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组VAS 评分较治疗前降低（P＜0.05）、Lysholm 膝关节评分较治疗前升 高（P＜0.05），且治疗组上述2 项评分改善较对照组更显著（P＜0.05）。治疗前，2 组PGE2、SP 水平比较， 差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组血清PGE2、SP 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组 PGE2、SP 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组血清促炎因子IL-1β、MMP-3 水平比较，差异无统计 学意义（P＞0.05）；治疗后，2 组IL-1β、MMP-3 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组IL-1β、MMP-3 水平均低于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组血清TGF-β1、IL-13 水平比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）；治疗后，2 组TGF-β1、IL-13 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且治疗组TGF-β1、IL-13 水平均低于 对照组（P＜0.05）。结论：活血定痛方联合常规西药治疗气滞血瘀型早、中期KOA，可有效减轻患者疼痛症 状，提高膝关节功能，减轻炎症反应。