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1.
目的采用HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特。方法采用DikmaC18色谱柱(200mm)〈4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(90:10);检测波长:288nm;柱温:25℃;体积流量:1.0μL/mim进样量10μL。结果非诺贝特在2.0~12.0μg/mL与其峰面积呈良好的线性关系(F=0.9999);检测限和定量限分别为10、30ng/mL;平均回收率为99.86%,RSD值为0.72%(n=9)。结论该方法准确、简便,可用于非诺贝特缓释片中非诺贝特的质量控制。  相似文献   
2.
窦霞  毕宇安  王振中  吴云  陈宝来  尚强  萧伟 《中成药》2010,32(4):533-534
目的:建立利胆溶石软胶囊的指纹图谱,更有效地控制该产品的质量。方法:采用GC法HP-5毛细管色谱柱,进样温度240°C,检测器温度240°C,分流比,50∶1,程序升温,载气流速1.5 mL/min。结果:测定了原料的指纹图谱,以薄荷脑(7号峰)为参照进行了测定,共有10个色谱峰,香葵油原料以香叶醇(8号峰)为参照进行测定,共有5个色谱峰,并标示出利胆溶石软胶囊共有峰,并对各共有峰进行初步归属判断。结论:该方法为利胆溶石软胶囊的质量控制提供了较全面的信息,利于产品的质量控制。  相似文献   
3.
目的采用HPLC法测定非诺贝特缓释片中非诺贝特。方法采用Dikma C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–水(90∶10);检测波长:288 nm;柱温:25℃;体积流量:1.0 mL/min;进样量10μL。结果非诺贝特在2.0~12.0μg/mL与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);检测限和定量限分别为10、30 ng/mL;平均回收率为99.86%,RSD值为0.72%(n=9)。结论该方法准确、简便,可用于非诺贝特缓释片中非诺贝特的质量控制。  相似文献   
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