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Mirabijalone-B的抗肿瘤效应及对DNA拓扑异构酶的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322DNA解旋反应的影响。结果化合物MB对5株人肿瘤细胞株K562、HL-60、A549、Bel-7402和SGC-7901生长增殖的半数抑制浓度(IC50)分别为8.73、1.26、4.44、1.93和3.55mg.L-1;MB在80和16mg·mL-1浓度时,分别完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322超螺旋DNA的解旋反应;但在无TO-PO存在的条件下,MB对pBR322超螺旋DNA的解旋反应无直接影响。结论化合物MB体外明显抑制人肿瘤细胞的生长增殖,对DNATOPO尤其是TOPOⅡ活性的抑制可能是其抗肿瘤作用的机制之一。 相似文献
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从毛绞股蓝「Gymastemma pubescens (Gagnep.)C.Y.Wu」全草的水提取物中分离到4个化合物,鉴定其中3个为:(1)a-菠甾醇(a-spinasterol),(2)商际黄素(ombuin),(3)邻苯二酚(pyrocatechol)。化合物(4)为一新结构达玛烷型皂甙,结构正在鉴定。 相似文献
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珠子参总皂甙、三七总皂甙及绞股兰总皂甙对心肌缺血再灌损伤的保护作用 总被引:6,自引:0,他引:6
采用Langendorff离体心脏灌流方法,以停灌30分钟,再灌注20分钟制备大鼠心肌缺血再灌损伤模型。三七总皂甙(PNS30mg/L)和绞股兰总皂甙(GP,30mg/L和50mg/L)显著降低不可逆室颤发生率,50mg/L的GP显著抑制心肌LDH释放,PNS和GP显著提高缺血再灌心肌SOD活性,GP明显降低其MDA水平,PNS明显降低心肌钙含量。在结扎家兔冠状动脉左室支2小时,再灌注30分钟所造成的心肌缺血再灌损伤模型中,珠子参总皂甙PJS,250mg/kg)和PNS(200mg/kg)轻度改善缺血再灌后的左室功能,显著降低再灌后血浆LDH和CPK水平,明显减轻心肌钙聚积。以上结果表明:PJS,PNS和GP对心肌缺血再灌损伤具有保护作用,PJS和PNS的作用机理可能与拮抗钙有关,GP的作用机理可能与抗脂质过氧化有关。 相似文献
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略论天然药物活性成分的研究特点 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:为从中药及天然药物中开发具有中国特色的新型药物提供研究思路。方法:综述近年来国内外天然药物活性成分的研究热点。结论:从中药及天然药物中开发具有中国特色的新型药物大有可为。 相似文献
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广东相思子Abrus fruticulosus Wall. ex.W. & A 是豆科的一个仅有四种植物小属中的一个种,存在于非州和东南亚热带的不同地区,其根用于治疗消化不良。作者之一注意到其叶子在泰国中部用作传统药物甜味剂,因此进行了研究。虽然文献中已报道了这种 相似文献
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据报道,无患子科凹缘无患子(Sapindusemarginatus Vahl.)和无患子(S.mukorossiGaertn)的果实具有杀灭人和鼠精液中精子的作用。从无患子果皮和果实中已分离出无患子甙(mukorosin)和其它三萜皂甙,一种含有无患子混合皂甙的阴道内避孕药也已制成。虽然已有从凹缘无患子的果实和叶中分离凹缘无患子皂甙和少量黄酮化合物的报道,但对其果实的重新研究,除得到以前报道的皂甙外,又分离出两种新的三萜皂甙,暂定名为凹缘无患子甙(emaarginatoside)B和C。凹缘无患子的果皮打粉后,用乙醇提取 相似文献
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以DNA为作用靶追踪分离天然植物药活性成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:从天然植物药中分离活性成分。方法:综述DNA与其靶向分子的作用方式以及DNA为作用靶的生物活性筛选系统跟踪分离天然植物药活性成分的情况。结果:应用DNA为作用靶的生物活性筛选系统跟踪分离天然植物药成分可快速有效地得到活性化合物。结论:DNA与其靶向分子相互作用的研究对阐述抗肿瘤,抗病毒药物及致癌物的作用机理和筛选新的药物活性成分具有重要的意义。 相似文献
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