一测多评法测定藏茴香中异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C

目的 建立一测多评法（QAMS）测定藏茴香中6种咖啡酰奎宁酸类成分含量,并验证该方法在藏茴香质量评价中应用的可行性与适用性。方法 取藏茴香粉末（过三号筛）0.5 g,精密加入70%甲醇 20 mL ,超声处理（250 W、频率 53 kHz）30 min,制备供试品溶液;采用Phenomenex GeminiR C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为 330 nm,体积流量 1.0 mL·min^-1,柱温 30 ℃,进行专属性、供试品提取条件、检测波长选择、色谱条件、线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率方法学考察,建立异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸 B、异绿原酸 C成分含量检测的 HPLC法;以异绿原酸 A为内参成分,分别计算新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C 5种成分的相对校正因子,分别采用3种不同色谱仪和3种色谱柱进行相对校正因子、相对保留时间耐用性考察,对藏茴香样品同时采用外标法与 QAMS 测定 6 种成分的质量分数,比较 2 种测定方法结果的差异。结果 建立的6种成分的HPLC检测方法的专属性、供试品提取条件、检测波长选择、色谱条件、线性关系、精密度、重复性、稳定性、加样回收率均符合要求;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C的相对校正因子平均值分别是 1.362、1.257、1.335、1.470、1.134,3种不同色谱仪和 3种色谱柱对相对校正因子、相对保留时间均无明显影响;QAMS与外标法2种方法测定3批藏茴香样品中6种成分得到的结果之间无显著差异。结论 建立的QAMS简便、准确、可靠,可用于藏茴香中6种咖啡酰奎宁酸类成分——异绿原酸A、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸C的定量分析。     

石榴花中多酚物质的纯化工艺研究

目的：探索石榴花中多酚物质纯化的最佳工艺。方法：以多酚含量为指标，采用静态吸附-解吸方法，考察17种大孔吸附树脂的吸附效果并系统研究大孔树脂动态吸附性能及洗脱参数。结果：D-101 树脂分离效果最好，其最佳工艺为药液质量浓度0.012 g·mL^-1(相当于原生药)的提取液，以3 BV·h^-1吸附速率吸附于径高比为1∶4的大孔吸附树脂柱上，上样量为12 BV(树脂床体积)；再用3 BV质量分数为70％乙醇，以2 BV·h^-1的流速进行洗脱效果最佳。结论：经D-101树脂处理后的石榴花总酚含量可达到75％。该法简单易行，周期短、成本低、所得多酚纯度高，对工业化大生产具有重大指导意义。     

新疆草花提取物对实验性认知障碍大鼠的改善作用

目的：观察新疆草花提取物（GHE）对大鼠认知障碍的保护作用。方法：以HPLC法测得GHE的主要成分为槲皮素等黄酮类化合物，以高、中、低三个剂量灌胃大鼠14天后，通过避暗箱法观察东莨菪碱和环己酰亚胺两种认知记忆障碍模型学习记忆的改变。结果：GHE三个剂量均不同程度地明显延长了两模型大鼠逃避电击的潜伏期，并显著减少受到电击的次数。结论：GHE是一种很有特色的能明显改善学习记忆的传统民族药物。     

维药老鼠瓜茎叶化学成分的初步研究

目的 对维药老鼠瓜茎叶的化学成分进行初步研究.方法 采用植物化学成分系统预试法和专项预试法.结果 老鼠瓜茎叶中生物碱、黄酮、糖类、氨基酸、皂苷、挥发油、酚性成分、鞣质、有机酸、甾体类成分的系统预试实验结果为阳性,生物碱和黄酮的专项预试实验结果为阳性.结论 老鼠瓜茎叶中含有生物碱、黄酮、糖类、氨基酸、皂苷、挥发油、酚性成分、鞣质、有机酸、甾体类等成分.     

胶束毛细管电泳法测定管花肉苁蓉中活性成分

目的建立测定松果菊苷、毛蕊花糖苷、异麦角甾苷、2’-乙酰基麦角甾苷的胶束毛细管电泳方法。方法高效毛细管电泳仪采用PDA检测器,紫外检测波长为214 nm,分离使用内壁未涂覆的石英毛细管,60.2 cm×75.0μm,有效长度为50.0 cm。研究运行电解质及胶束浓度对分析的影响。结果在100mmol/L硼砂、40mmol/L十二烷基硫酸钠,18kV的胶束毛细管电泳分离电压条件下,实现了对上述活性分析物的有效分离。结论此胶束毛细管电泳方法准确、简单、快速,可用于新疆产管花肉苁蓉中上述活性成分的测定及肉苁蓉的质量控制。     

骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备研究

目的建立骆驼刺中异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品的制备分离方法。方法取骆驼刺药材醇提浸膏的正丁醇萃取部分,用硅胶柱色谱分离,依次用氯仿-甲醇（90：10～70：30）、氯仿-甲醇-水（70：30：10～60：40：10）梯度洗脱,收集异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷富集流份,继续采用凝胶柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,通过NMR、MS等波谱方法鉴定化合物结构,经TLC、HPLC等技术进行质量分数检测。结果从骆驼刺中制备分离的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品,质量分数〉99％。结论本法得到的异鼠李素-3-O-β-D芸香糖苷对照品符合中药化学对照品的相关技术要求,为骆驼刺药材和的骆驼刺成方制剂的质量控制及药效物质基础研究提供化学对照品。     

3种不同溶剂提取新疆塔城红花挥发油的化学成分分析

目的分析新疆塔城红花的正己烷、石油醚和二氯甲烷3种溶剂提取物及挥发油的化学成分。方法利用索氏提取法对新疆塔城红花挥发油进行提取,并采用气相色谱-质谱联用法分析挥发油中的化学成分。结果分析红花挥发油,有106种化学成分被鉴定出来,其中石油醚所提取的红花挥发油中的挥发性成分最多,正己烷次之,二氯甲烷提取最少。3种溶剂提取所得挥发油的主要成分相似,但存在一定差异。提取的共同成分为26种,含有9,12,15-十八碳酸三烯-1-醇(含量分别为14.27%、11.95%和11.23%)、2,4-二十三烷二酮(6.99%、12.82%和20.54%)、棕榈酸(13.39%、9.93%和6.66%),各自提取的化学成分中也存在较大差异,正己烷提取的含量较高的是壬酸-2-丙烯酯(8.82%)和反式-双环[10.8.0]二十烷(8.34%),石油醚提取的含量较高的化合物是1,4-二十九碳二烯(3.68%)和环己酸-10-十一烯酯(1.48%),二氯甲烷提取的独有成分含量较高的化合物有乙酸羽扇醇酯(2.87%)和1,2-环氧十九烷(2.75%)。结论联合应用可以相对全面地分析挥发油的化学成分,也可以根据各自特点,针对性地采用某种提取溶剂和方法而分离得到相关成分。     

鹰嘴豆总皂苷对2型糖尿病大鼠抗氧化作用的影响

目的观察鹰嘴豆总皂苷(TSCA)对2型糖尿病大鼠抗氧化作用的影响。方法以高脂饲料喂养后的雄性Wistar大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病模型,其中两组造模动物分别灌胃给予鹰嘴豆总皂苷100 mg/kg(低剂量组),300 mg/kg(高剂量组)。4周后,测定各组大鼠肝脏、肾脏、肺、骨骼肌等组织中相关抗氧化指标。结果与模型组比较,鹰嘴豆总皂苷低剂量组能够显著升高肾脏中总超氧化物岐化酶(TSOD)水平(P<0.01)、肝脏、肾脏、骨骼肌中总一氧化氮合酶(TNOS)活力(P<0.01)和肺、骨骼肌中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性(P<0.01),且能升高骨骼肌中总超氧化物岐化酶(TSOD)水平及过氧化氢酶(CAT)活力(P<0.05),显著降低肝脏、骨骼肌中丙二醛(MDA)的含量(P<0.01);鹰嘴豆总皂苷高剂量组能够显著升高肾脏总超氧化物岐化酶(TSOD)水平(P<0.01)和肝脏、肾脏、骨骼肌中TNOS活力(P<0.01),且能升高骨骼肌总超氧化物岐化酶(TSOD)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、过氧化氢酶(CAT)活力、肾脏过氧化氢酶(CAT)活力(P<0.05),显著降低肝脏MDA的含量(P<0.01)。结论此研究提示鹰嘴豆总皂苷可以改善2型糖尿病大鼠的抗氧化能力。     

对叶大戟种子中脂肪酸的气相色谱-质谱联用分析

目的研究对叶大戟种子油脂成分。方法采用索式提取法提取对叶大戟种子油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定化学成分,归一化法测定各成分相对含量。结果对叶大戟种子油中共鉴定出10种脂肪酸,其主要脂肪酸成分为棕搁酸5.608%,硬脂酸2.219%,油酸13.857%,亚油酸17.623%,a-亚麻酸50.854%。结论对叶大戟种子因富含人体必须脂肪酸而极具开发价值,尤其是a-亚麻酸和亚油酸占到了对叶大戟种子油的68.477%。     

鹰嘴豆芽提取物对Caco-2细胞凋亡的作用

目的研究鹰嘴豆芽乙醇提取物（CSE）对人结肠腺癌Caco-2细胞增殖及细胞凋亡的影响。方法提取鹰嘴豆芽的活性成分并测定含量;MTT法观察提取物对Caco-2细胞增殖的影响;透射电镜观察细胞超微结构;琼脂糖凝胶电泳法进行细胞凋亡的DNA分析;流式细胞术检测凋亡情况。结果 CSE含23.53%皂苷、14.73%异黄酮;不同浓度的CSE对Caco-2细胞均有一定的增殖抑制作用,且呈量效和时效关系;细胞出现染色质边移和凋亡小体;DNA电泳呈现梯度条带,表明CSE可诱导Caco-2细胞凋亡;3、5、10μg/ml的CSE作用后,细胞凋亡率分别为32.6%、68.8%、73.9%,与对照组（0.9%）比较差异显著（P〈0.05）。结论 CSE可通过诱导细胞凋亡而抑制人结肠腺癌株Caco-2细胞的生长,为鹰嘴豆应用于结肠癌的临床治疗和预防提供了理论依据。