动物模型能使我们了解人类疼痛吗?

疼痛一直是一个重要的健康问题.发达国家每年要花费数十亿美元来应对常见的疼痛.某些疼痛可以通过现有疗法得到较好的控制,但另外一些类型的疼痛却缺乏有效的治疗手段.大量的研究工作都在致力于解决这些问题.     

疼痛医学中的非特异性疗效

虽然疼痛医学领域的专业训练要求医生掌握林林总总的治疗技术,但是资料表明,慢性痛患者的好转不仅得益于治疗本身,也得益于疗法的非特异性作用,后者涉及到患者的人格以及医患之间的人际关系.本期"疼痛临床动态"对治疗的非特异性作用做一综述,并为疼痛医学训练今后的发展提出建议.     

预成牙列在总义齿修复中的应用

<正> 为了简化总义齿修复的烦琐操作方法及步骤,采用预成牙列进行总义齿修复取代(牙合)架排牙。我们从1985年初有选择的对部分病例进行探索,经63例总义齿病人的修复观察,效果满意。现综合报告如下: 一、病例与预成牙列的选择:必须是全口牙列缺失而上下颌颌弓大小形态较为协调的病人。如有较严重的深覆盖或反(牙合)不宜应用预成牙列进行总义齿修复。     

聚赖氨酸的生物医学领域应用现状

聚赖氨酸是一种天然的阳离子聚酰胺聚合物,具有良好的生物相容性和生物可降解性,因而在生物医学应用中显示出巨大的潜力。聚赖氨酸侧链上众多的氨基基团为功能化提供了结合位点,可形成众多衍生物。聚赖氨酸的高分子材料具有阳离子特性、生物相容性、无毒性和刺激响应特性,在生物医学领域中得到实际应用。介绍了聚赖氨酸在递送系统、生物黏合剂和生物纤维等生物医学领域的应用,希望挖掘聚赖氨酸类材料在生物医学应用方面巨大的潜力。     

舒林酸纳米混悬剂的制备及其体内外抗肿瘤作用研究

目的制备舒林酸纳米混悬剂,并考察其对肿瘤组织的抗肿瘤作用。方法以油酸钠为稳定剂,通过反溶剂沉淀法制备舒林酸纳米混悬剂,考察其粒径大小、分散指数、电位及颗粒形状,采用MTT比色法使用乳腺癌细胞MCF-7、4T1进行体外抗肿瘤药效评价,采用4T1荷瘤小鼠进行体内抗肿瘤评价。结果舒林酸纳米粒形状为球形,分散指数值小于0.3,平均粒径为(264.1±2.9)nm。相比较于游离药物,纳米粒显著提高了舒林酸对乳腺癌细胞的抑制作用,对MCF-7、4T1的IC50值分别为(22.1±4.6)、(19.2±1.2)μg/m L,体内抑瘤率为(35.4±18.8)%。结论将舒林酸制备成纳米粒后,拓宽了舒林酸的给药途径,显著增强其抗肿瘤作用。     

柚皮素纳米制剂的药理作用研究进展

药物临床试验是新药研发过程中极其重要的阶段,临床试验完成质量的高低直接关系到人类的生命与健康,因此必须保证药物的安全、有效和质量控制。专职研究护士在现今的药物临床研究试验中扮演着多重角色,对临床试验的质量起到了一定的保障作用。依据临床试验的相关法律法规,结合自身工作经验,浅析临床试验中常见问题发生的原因、处理及预防措施,以期提高专职研究护士的作用,从而提升药物临床试验的质量。     

新型树状大分子-多烯紫杉醇纳米粒的制备、表征及体外细胞毒作用

目的 新型树状大分子（PAMAM-co-0.25OEG,PGD）作稳定剂制备多烯紫杉醇（Docetaxel,DTX）纳米粒,以提高多烯紫杉醇的溶解度和生物利用度。方法 将多烯紫杉醇（DTX）、PGD按药载比8：1,采用超声沉淀联合高压均质法制备DTX-PGD纳米粒,动态光散射测定载药纳米粒粒径及电位;考察37℃条件下,DTX-PGD纳米粒在生理盐水、5%葡萄糖、PBS及血浆中的稳定性及DTX-PGD纳米粒的溶血性。X射线粉末衍射法测定DTX在纳米粒中的晶型形式。透析法测定DTX-PGD纳米粒的体外释放度,MTT法检测DTX-PGD纳米粒对4T1细胞的杀伤作用。结果 多烯紫杉醇在水中的溶解度提高到1.6 mg/mL（原药在水中几乎不溶）,纳米粒载药量达65.7%。DTX-PGD纳米粒粒径270.7 nm,PDI值为0.112,电位28.6 mV。DTX-PGD纳米粒在5%葡萄糖及血浆中稳定存在。扫描电镜观察纳米粒为片状,XRD图谱显示,多烯紫杉醇在纳米粒中以晶体形式存在。DTX-PGD纳米粒在PBS缓冲液中释放缓慢,有较好的缓释效果。溶血实验得知,DTX-PGD纳米粒无溶血现象,可采用静脉注射法给药。MTT结果表明,DTX-PGD纳米粒对4T1细胞较多烯紫杉醇溶液具有更强的杀伤作用。结论 PGD树状大分子可以作为一种有效的稳定剂应用到多烯紫杉醇纳米粒的制备中,DTX-PGD纳米粒有望作为一种新型的药物输送系统应用到癌症的临床治疗中。     

番荔枝总内酯纳米混悬剂的制备及其体外抗肿瘤作用研究

目的制备番荔枝总内酯纳米混悬剂,并对其体外抗肿瘤作用进行研究。方法使用反溶剂沉淀法中的超声法制备番荔枝总内酯纳米混悬剂,考察其处方和制备工艺参数;动态光散射法测定其粒径和电位,透射电镜考察其粒径分布和形态;并对其人工胃肠液稳定性进行考察;采用MTT比色法比较番荔枝总内酯纳米混悬剂和溶液对HepG2细胞毒性差异。结果制备方法为将10 mg番荔枝总内酯与1 mg PGDA共溶于1 mL有机溶剂中,超声(250 W)快速注入到5 mL水中,减压旋转蒸发除去有机溶剂,调整总体积至5 mL。番荔枝总内酯纳米混悬剂平均粒径为(146.0±2.4)nm,多分散指数(PDI)为0.184±0.02,Zeta电位(26.0±2.0)mV,纳米混悬剂几乎呈类球型,粒径分布接近于正态分布,分布比较均匀;人工胃肠液内4 h稳定存在,粒径基本不发生变化;对HepG2细胞增殖均有一定的抑制作用,番荔枝总内酯纳米混悬剂组的细胞增殖抑制效果均优于溶液组。结论制备了以PGDA为载体的番荔枝总内酯纳米混悬剂,解决了药物的难溶和给药问题,为番荔枝总内酯的纳米剂型研究提供了参考。     

化橘红水提物对酒精诱导的急性肝损伤保护作用

目的 探究化橘红水提物对酒精诱导急性肝损伤小鼠的药效学作用,为化橘红解酒保肝作用的开发应用提供数据支撑。方法 利用高效液相色谱法（HPLC）确定化橘红水提物的主要成分。根据体质量将60只Balb/c小鼠随机分为6个组：正常组、模型组、化橘红提取物低、中、高剂量组（0.5、1.0、2.0 g·kg^-1）及海王金樽片组（2.0 g·kg^-1）。正常组及模型组给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠溶液灌胃。每天灌胃给药1次,连续给药14 d。给药结束前1 d,小鼠禁食不禁水12 h,除正常组外其他各组按体质量灌胃56°白酒（13 mL·kg^-1）,2 h后摘眼球取血。解剖获得肝脏,称其湿重。全自动生化仪检测丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及乙醇脱氢酶（ADH）的表达水平;苏木素-伊红（HE）染色检测小鼠肝脏组织病理变化;原位末端标记法（TUNEL）/DAB双染法观察阳性细胞数的比例判断细胞凋亡情况;蛋白免疫印迹法（Western blot）检测凋亡相关蛋白表达情况。结果 化橘红水提物HPLC特征图谱显示主要成分是野漆树苷和柚皮苷。与正常组比较,模型组小鼠肝体比显著增加（P<0.01）,肝脏损伤酶ALT和AST的表达明显增加（P<0.05,P<0.01）,乙醇脱氢酶（ADH）表达水平明显降低（P<0.05）,肝小叶结构显模糊,肝组织呈现不同程度的病理改变,细胞胞浆显著疏松、水肿,脂肪变性较严重,TUNEL阳性率显著增加（P<0.01）,B细胞淋巴瘤-2（Bcl-2）表达显著降低（P<0.01）,Bcl-2相关X蛋白（Bax）和胱天蛋白酶-3（Caspase-3）显著升高（P<0.01）。与模型组比较,化橘红水提物中剂量组能明显降低肝体比（P<0.05）,化橘红水提物各剂量组能明显降低小鼠血清中ALT、AST活性（P<0.05,P<0.01）,且能明显上调ADH的表达水平（P<0.05）,能够明显改善由酒精引起的细胞胞浆疏松、水肿、脂肪变性的病理特征,明显降低肝细胞TUNEL阳性率（P<0.05,P<0.01）,提升抗凋亡蛋白Bcl-2的表达（P<0.05）,降低促凋亡蛋白Bax和Caspase-3的表达水平（P<0.01）。结论 化橘红水提物通过调节ALT、AST、ADH的表达水平、改善肝脏脂肪病变和肝细胞凋亡,保护急性肝损伤。