非水溶剂紫外分光光度法测定乳酸依沙吖啶溶液的含量

目的建立测定乳酸依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的非水溶剂紫外分光光度法。方法以无水乙醇作为稀释剂,在374nm处测定吸收度。结果乳酸依沙吖啶在2．5～20pg·mL^-1范围内具有良好的线性关系,R^2=0．9999,平均回收率为99．2％,RSD为0．92％。结论该法简便、快速、准确,可用于乳酸依沙吖啶溶液的含量测定。     

3家不同厂家苯磺酸氨氯地平片体外溶出度的比较

目的比较3个厂家苯磺酸氨氯地平片体外溶出度。方法采用药典溶出度测定法[1]测定苯磺酸氨氯地平片的体外溶出度(转速分别为100和50 r.min-1),采用HPLC法测定溶出量,检测波长为236 nm[2],计算累积溶出百分率,并进行溶出参数(m,td,t50)分析。结果转速为100 r.min-1时,3个厂家苯磺酸氨氯地平片在30 min均溶出95%以上;转速为50 r.min-1时,3个厂家苯磺酸氨氯地平片在30 min均溶出85%以上。结论3个厂家生产的苯磺酸氨氯地平片均符合质量标准,但统计学分析表明厂家之间有差异。     

卵巢上皮性癌的淋巴管形成及其临床病理意义

淋巴管形成是近年肿瘤研究的热点,淋巴管形成与肿瘤的淋巴转移、扩散关系密切,是肿瘤患者预后差的重要标志,阻断淋巴管形成可以阻止癌细胞的淋巴转移[1-2].     

对乙酰氨基酚-β-环糊精包合物胶囊的制备和溶出度测定

目的　研究对乙酰氨基酚(扑热息痛) -β- 环糊精包合物(PA- β- СD)的制备方法和胶囊的溶出度。方法　用正交法实验设计优选出的β- 环糊精包合扑热息痛工艺包合最佳条件;采用饱和溶液法制备PA -β-СD,并用PA -β-СD和PA分别制成胶囊进行体外溶出度测定。结果　PA -β-СD和PA的t50、td分别为( 5. 05±1. 60 )min, ( 7. 16±1. 50 )min(P<0. 05 )和( 6. 21±1. 20)min, (12. 56±1. 30)min(P<0. 01)。结论　PA -β-СD的溶出速度明显快于PA,具有一定的速释作用。     

原位心脏移植的免疫抑制治疗

目的 探讨心脏移植患者合适的免疫抑制剂使用方法。方法 监测3例行心脏原位移植术后患者的环孢素A全血谷浓度和免疫抑制的不良反应。结果 3例患者至今存活，生活质量良好。术前术后不同时期对免疫抑制剂使用有不同要求。结论 监测免疫抑制剂使用情况有利于减少急性排斥发生和减低肝肾毒性等不良反应，应根据临床情况调整免疫抑制剂用量。     

高效液相色谱荧光法测定人血浆替米沙坦浓度

目的建立测定人血浆替米沙坦浓度的高效液相色谱荧光法。方法以β-萘酚为内标,血浆用乙酸乙酯提取处理;采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:20℃;流动相:乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液=49∶51(V/V);流速:1.0 mL.m in-1;荧光检测激发波长:308 nm,发射波长:380 nm。结果血浆内源性杂质对样品测定无干扰,替米沙坦最低定量浓度为5 ng.mL-1,在5~2 000 ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8)。替米沙坦的日内、日间精密度RSD均<15%,样品多次冻融及提取后稳定性好。结论该法准确、快速、灵敏、简便,可作为人血浆替米沙坦浓度的测定方法。     

HPLC荧光检测法测定人血浆中缬沙坦的浓度

目的:建立HPLC法测定人血浆中缬沙坦浓度的方法。方法:以厄贝沙坦为内标,血浆用液液萃取处理。采用AgilentZORBAXSBC18(150mm×4.6mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈水磷酸三乙胺为40601.01.5(v/v);流速1.0ml·min-1;荧光检测激发波长为265nm,发射波长为378nm。结果:血浆内源性杂质对样品测定无干扰。缬沙坦最低定量浓度为25ng·ml-1,在25～2500ng·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996)。缬沙坦的日内、日间RSD均小于8%,样品多次冻融及提取后24h内稳定性良好。结论:该法快速、灵敏、准确,可用于缬沙坦的体内分析及临床药学研究。     

心脏移植术1例的环孢菌素A全血浓度监测

介绍１例终末期扩张型心肌病患者完成同种异体原位心脏移植术后,进行环孢菌素Ａ（ＣｓＡ）全血浓度监测。用ＣｓＡ、强的松和硫唑嘌呤行免疫抑制治疗,采用荧光偏振免疫分析法（ＦＰＩＡ）测定ＣｓＡ全血谷浓度。结果表明采用小剂量联合用药,术后９个月ＣｓＡ的稳态全血谷浓度维持在５０～２５０ｎｇ／ｍｌ范围内可行,并探讨了药物的相互作用。     

复方硼砂溶液在塑料容器中的稳定性

通过考察复方硼砂溶液的含量变化、溶液的pH值、颜色的变化,分析复方硼砂溶液在聚乙烯塑料容器中贮存的稳定性.由于苯酚的不稳定性和塑料容器对酚可能产生的影响等,使苯酚含量逐渐下降,溶液pH值逐渐升高和颜色的逐渐加深,提示用塑料容器贮存该溶液在常温下不超过四个月.     

复方红衣补血口服液联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床研究

目的探讨复方红衣补血口服液联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年6月内蒙古医科大学附属医院收治的妊娠期缺铁性贫血患者94例,随机分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服乳酸亚铁片,2片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服复方红衣补血口服液,10mL/次,3次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、妊娠结局及外周血红细胞参数、网织红细胞参数和铁代谢指标。结果治疗后,对照组临床治愈率为65.96%,显著低于治疗组的82.98%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状缓解时间均显著短于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组剖宫产率和低体质量儿出生率显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者外周血未成熟网织红细胞比率(IRF)、可溶性转铁蛋白受体(sTFR)和s TFR/血清铁蛋白(SF)水平显著下降(P0.05),血红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白(MCH)、单个网织红细胞平均血红蛋白浓度(CHCMr)和SF水平显著升高(P0.05),且治疗组外周血这些指标水平的改善幅度明显(P0.05)。结论复方红衣补血口服液联合乳酸亚铁治疗妊娠期缺铁性贫血可以促进铁代谢,改善红细胞的发育,缓解临床症状,提高临床治愈率。