血液病免疫抑制治疗后播散性白色念珠菌感染的CT表现

目的探讨血液病免疫抑制治疗后的播散性白色念珠菌感染的CT表现。方法分析5例经临床和病理活检证实的免疫抑制治疗后播散性白色念珠菌感染的患者并进行文献复习。结果 5例均发现肝多发结节病灶,其中2例伴肺部多发结节病灶,1例伴有脾脏及双肾、后腹膜区多发结节病灶。肝脏CT平扫均表现为多发类圆形等或略低密度结节影。增强动脉期表现为结节中心低密度无强化区、周边为高密度强化环,即呈"牛眼征"2例;结节均匀强化2例;结节中心小结节样强化、周边低密度环、外周环状强化1例。所有活动期病灶周围肝实质动脉期均伴有一过性高密度灌注区。门脉期及延迟期病灶边缘仍可见环形强化,强化范围较动脉期缩小2例、呈花环样强化2例、外周强化环消退1例。脾脏和肾脏病灶表现与肝脏类似;肺部结节表现为实性结节或伴空洞。结论血液病免疫抑制治疗后播散性白色念珠菌感染的CT表现有一定特征性,该特征性有助于早期诊断和疗效监测。     

螺旋CT诊断肾上腺肿瘤

作者搜集我院1999～2002年CT资料完整并经手术病理证实的肾上腺肿瘤20例进行回顾性分析,探讨螺旋CT在肾上腺肿瘤诊断中的应用价值.     

NT-3转染的SC对坐骨神经缺损大鼠腓肠肌细胞的影响

目的观察神经营养因子-3(NT-3)基因修饰的施旺细胞(SC)对大鼠坐骨神经缺损模型腓肠肌细胞的影响。方法取3 d龄Wistar大鼠2只,分离、培养SC。将重组人真核细胞质粒(pcDNA3)-NT-3通过阳离子脂质体转染SC,用免疫组化染色观察转染前后SC的生长速度,测定SC含量。Wistar成年大鼠80只制成坐骨神经缺损模型,向坐骨神经断端分别注入ECM凝胶(A组)、SC-PLGA ECM凝胶(B组)、NT-3基因-PLGA ECM凝胶(C组)、NT-3基因修饰SC-PLGA ECM凝胶(D组)各20μL,每组20只。分别于术后1、4、8、12周每组各取5只大鼠,制作腓肠肌标本,常规HE染色,测量肌纤维横截面积。采用Tunel法对肌细胞凋亡率进行检测。结果 NT-3经阳离子脂质体转染SC后3、5、7、9、14、21 d SC细胞数、纯度与转染前相比,P均<0.05。术后12周腓肠肌纤维横截面积B、C、D组与A组相比,B、C组与D组相比,P均<0.05。转染后12周A、B、C、D组腓肠肌细胞凋亡率分别为32.09%±1.02%、15.84%±0.63%、11.67%±0.48%、6.83%±0.25%,A组>B组>C组>D组,P均<0.05。结论 NT-3基因经阳离子脂质体转染SC能促进SC的分泌,修复损伤神经,防止失神经肌细胞凋亡。     

食管闭锁与食管-气管瘘一例

１患者，男，生后３天。发现喂奶时边喂边吐２天，有时见口水不断从口腔溢出，形成泡沫状。今上述症状逐渐加重并伴呛咳、口唇青紫而急诊来院。查体：患儿口唇青紫明显。发育良好，外观其他各部位器官无畸形。两肺底听诊可闻及少量湿口罗音。心脏听诊未闻及病理性杂音。予以吸氧后青紫明显消失。临床拟诊为食道先天性狭窄并吸入性肺炎。２食道造影检查：用１０F导管鼻饲注入少量碘油，清晰显示食道上段形成盲囊（图１）。马上回吸碘油，但患儿仍立即出现呛咳，立即将病儿俯卧并慢慢转动体位，可见部分造影剂入胃内（图２）。造影检查均在X…     

交锁髓内钉固定加骼骨植骨结合中药治疗胫骨骨不连

目的探讨和总结骼骨植骨结合中药治疗胫骨骨折术后骨不连的可行性与临床意义。方法采用交锁髓内钉内固定、髂骨块或条周围填塞植骨结合中药治疗胫骨骨折术后骨不连18例。结果术后8～24个月(平均15个月)均达到骨折良好愈合,术后患肢功能好。无术后严重感染,无其他并发症发生。结论骼骨植骨结合中药治疗胫骨骨折术后骨不连方法可行,临床疗效可靠。     

安替可胶囊联合化疗治疗晚期结肠癌的临床观察

目的：观察安替可胶囊结合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法：经病理证实的晚期结肠腺癌初治患者：治疗组（42例）用化疗联合安替可胶囊治疗;对照组（40例）单纯给以化疗。化疗方案：FOLFOX4,每两周为1个周期,共6周期。观察两组临床疗效、白细胞的减少、镇痛及生活质量。结果：两组疗效有显著差异（P＜0．05）;化疗后对白细胞的影响两组无明显差异（ P＞0．05）;两组治疗后疼痛均有不同程度的缓解,但治疗组明显高于对照组（P＜0．05）;治疗后两组的KPS评分均有提高,但治疗组较对照组明显（P＜0．05）。结论：安替可胶囊配合化疗治疗晚期结肠癌有助于提高疗效,减轻疼痛,提高晚期结肠癌患者生活质量。     

安替可胶囊联合化疗治疗晚期结肠癌的临床观察

目的:观察安替可胶囊结合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:经病理证实的晚期结肠腺癌初治患者:治疗组(42例)用化疗联合安替可胶囊治疗;对照组(40例)单纯给以化疗。化疗方案:FOLFOX4,每两周为1个周期,共6周期。观察两组临床疗效、白细胞的减少、镇痛及生活质量。结果:两组疗效有显著差异(P0.05);化疗后对白细胞的影响两组无明显差异(P0.05);两组治疗后疼痛均有不同程度的缓解,但治疗组明显高于对照组(P0.05);治疗后两组的KPS评分均有提高,但治疗组较对照组明显(P0.05)。结论:安替可胶囊配合化疗治疗晚期结肠癌有助于提高疗效,减轻疼痛,提高晚期结肠癌患者生活质量。