某三甲医院2007年46例中药注射剂不良反应分析

目的了解中药注射剂不良反应的发生特点。方法对某大学附属医院2007年1月-2007年12月上报国家药品不良反应监测中心数据库的中药注射剂不良反应进行分析,对是否询问患者药物致变态反应史、稀释用的溶剂、药物配伍、滴速等因素进行重点分析。结果中药注射剂的不良反应与使用方法有关。结论中药注射剂的使用应进行合理规范,以减少不良反应的发生。     

刺五加注射液对急性血瘀症小鼠耳廓微循环的影响

目的观察刺五加注射液对急性血瘀症小鼠耳廓微循环的影响。方法采用耳廓微循环观察法观察剌五加注射液对正常和急性“血瘀症”小鼠耳廓微循环的影响。结果刺五加注射液能明显增大正常及急性“血瘀症”小鼠耳廓微细动静脉口径,增加毛细血管开放量。结论刺五加注射液具有改善急性血瘀症小鼠微循环作用。     

脉络宁注射液治疗脑梗死的系统评价

目的：系统评价脉络宁注射液治疗脑梗死的有效性和安全性。方法：应用国际Cochrane协作网系统方法评价脉络宁注射液治疗脑梗死的临床随机对照试验（RCT）。计算机检索Cochrane临床对照试验资料库,纳入脉络宁注射液治疗脑梗死的RCT。由两名评价者独立提取资料并进行质量评估。试验数据的统计分析采用Cochrane协作网提供的Rev Man 5.0.17.0软件。结果：最终纳入了13个RCT并对其疗效进行了Meta分析,表明脉络宁注射液治疗脑梗死与对照组相比,疗效差异有统计学意义[OR 4.01,95%CI（2.75,5.84）,P〈0.00001];均未报道脉络宁注射液引起的严重系统性不良反应。结论：现有临床证据表明,脉络宁注射液治疗脑梗死的有效性和安全性相比,疗效可能优于对照组,但不是肯定的结论。     

我国医院药学的发展趋势

笔者通过查阅文献,并结合医院药品供应、药学服务、医院制剂、职业药师4个方面,分析、探讨我国医院药学的发展趋势。提示医院药学的发展趋势是以“病人为中心”开展形式多样的药学服务工作为主体,部分药学传统模式还将继续存在。     

精氨酸注射液细菌内毒素检查方法的确立

目的 考察精氨酸注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法 依照《中国药品检验标准操作规程》2000年版细菌内毒素检查法，确定精氨酸注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果 精氨酸注射液在最大有效稀释浓度下对鲎试剂无干扰作用，其内毒素限值符合规定。结论 可用细菌内毒素检查法来取代《中国药典》2000年版(二部)规定的热原检查法。     

高效液相色谱法测定清心片中丹酚酸B的含量

[目的]建立高效液相色谱(HPLC)对清心片中丹酚酸B的定量分析方法.[方法]采用HPLC法.色谱柱:YMC-pack C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(3:10:1:59);检测波长:286nm;柱温:25℃.[结果]丹酚酸B质量浓度与峰面积呈良好的线性关系.丹酚酸B的平均回收率为99.62%,RSD为1.46%(n=8).[结论]该方法可用于清心片中丹酚酸B的含量测定.     

RP-HPLC法对消渴丸中格列苯脲的限量测定

目的 建立消渴丸中格列苯脲的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-磷酸二氨铵溶液(取磷酸二氢铵1.725 g,加水300 ml溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)(5∶3);检测波长为274 nm.结果 格列苯脲的进样量在8.04～80.4 μg,与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为98.6%,RSD为1.07%.结论 该方法简便易行、准确可靠,可用于消渴丸的质量控制.     

101例骨科患者抗菌药物应用调查与分析

目的 了解我院骨科患者抗茵药物的应用情况，并评价其用药合理性。方法随机抽取2003年101例骨科住院患者的病历，做回顾性调查，以限定日剂量(DDD)作为测定药物利用的单位，将药物利用指数(DUI)、费用档级、费用比等因素作为指标进行分析、评价。结果101例骨科患者抗茵药物的平均费用为1427．18元，抗茵药费分别占住院总费用、总药费的17．67％和50．94％，平均住院时间为20．9d，调查的所有药物DUI≤1，治愈73例，好转17例，治愈率72，28％。结论抗茵药物的应用比较合理。     

万古霉素DUE标准的建立及其应用

目的 万古霉素药物利用评估(drug use evaluation,DUE)标准的建立及其应用。方法 通过DUE标准基本框架的构建,结合专家咨询法和参考国内外万古霉素临床应用指南,建立万古霉素DUE标准,设计数据收集表收集某三甲医院万古霉素使用病例资料,评估该药物使用情况。结果 DUE标准基本框架涵盖了医、药、护三方对药物治疗过程和用药结果的责任;通过实施DUE程序,可以发现万古霉素应用好的方面和不理想的地方。结论 通过开展DUE研究,有助于促进临床药学的发展和提高药物的临床应用水平,使药物应用更加经济、合理、规范化。     

司帕沙星分散片的研制及其质量控制

目的 制备司帕沙星分散片,并进行质量控制.方法 高效液相色谱法进行样品含量及有关物质测定;通过改变不同因素进行司帕沙星分散片的工艺筛选,并按中国药典2005年版二部附录进行分散均匀性检查、崩解时限枪查和溶出度检查.结果 优化处方为:司帕沙星200 g,交联聚维酮(PVPP)80 g,微晶纤维素(MCC)300 g,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)48 g,甘露醇128 g,微粉硅胶48 g,10%聚维酮K30的50%乙醇溶液适量,共制成1000片.结论 优化后分散片的片重差异、溶出度和崩解时间均符合中国药典的规定,有关物质和含量亦符合本品临床用药的质量标准(草案).