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目的建立正骨2号片剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对正骨2号片剂处方中的鸡血藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定正骨2号中芒柄花素。色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:250nm;流速:0.8mL/min;柱温:25℃。结果鸡血藤采用相应的薄层鉴别方法,分离度好,可检出与对照品相同的特异性的斑点。芒柄花素的线性范围为0.04μg0.40μg,平均回收率为99.88%(RSD=1.05%,n=6)。结论所建立的方法简便可靠、快速、重现性好,结果稳定,回收率良好,可为正骨2号质量控制方法的建立提供依据。 相似文献
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目的 研究红根草(黄埔鼠尾草Salvia prionitis全草)的化学成分,并对部分化合物进行初步的抗炎、抗肿瘤活性筛选。方法 应用正、反相硅胶,Sephadex LH-20,制备液相色谱等方法分离纯化,并结合核磁共振氢谱、碳谱和质谱等技术鉴定其结构。采用Griess法和MTT法对分离得到的部分三萜化合物进行初步的抗炎活性筛选和抗肿瘤活性研究。结果 从红根草50%乙醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为8,11,14-三烯-松香烷(1)、柳杉酚(2)、泪杉醇(3)、狗脊蕨酸(4)、白桦脂酸(5)、白桦脂醇(6)、桦木酮酸(7)、齐墩果酸(8)、3-表齐墩果酸(9)、23-羟基齐墩果酸(10)、常春藤皂苷元(11)、3α,24-二羟基-12-烯-28-齐墩果酸(12)、2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(13)、熊果酸(14)、α-香树脂醇(15)。化合物8、14对NO生成抑制率达到60%以上;化合物8、13对人膀胱癌EJ细胞的半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)分别为(24.32±1.60)、(44.23±0.82)μmol/L;化合物8对人胰腺癌PANC-1细胞的IC50值为(25.13±7.07)μmol/L。结论 化合物4、7、10、14、15为首次从该植物中分离得到;其中化合物8、14抗炎活性较强;化合物8、11、13对EJ细胞有较强抑制作用;化合物8、10、11对PANC-1细胞有良好抑制作用。 相似文献
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目的:考察瑶药七爪风根及茎的化学成分。方法:采用化学反应鉴别方法分别对瑶药七爪风根及茎的水提取液、乙醇提取液和石油醚提取液进行化学成分鉴别。结果:检查项目中的糖类、苷类、三萜类、甾体、有机酸等项均出现正反应现象,其他项目出现负反应现象。结论:瑶药七爪风根及茎中可能含有三萜、甾体、糖类、苷类、有机酸等化学成分。 相似文献
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国产巴西人参药材质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立国产巴西人参药材的质量标准。[方法]采用TLC法对国产巴西人参药材进行定性鉴别;用HPLC法对齐墩果酸进行定量研究。KromasilC-18250×4.6mm,5μm100A色谱柱,甲醇-水-乙酸(80︰20︰0.6)为流动相,流速1.0ml.min-1,检测波长220nm;柱温30℃;进样量20μl。[结果]在TLC色谱中能检出国产巴西人参。齐墩果酸在0.60~4.80μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.70%,RSD为1.61%(n=6)。测得国产巴西人参药材1.0g水解后的齐墩果酸含量范围为3.4484~3.5157mg。[结论]该方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好,适用于巴西人参药材的质量控制。 相似文献
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