平消胶囊联合奥沙利铂治疗食管癌的临床研究

目的研究平消胶囊联合注射用奥沙利铂治疗食管癌的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年2月西安医学院第二附属医院收治的110例食管癌患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组患者静脉注射注射用奥沙利铂,130 mg/m2,1次/3周;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服平消胶囊,3粒/次,3次/d。一个治疗疗程为21 d,两组持续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能指标、肿瘤标志物水平、Karnofsky(KPS)评分、不良反应、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。结果治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率(ORR)分别为47.27%、54.55%,疾病控制率(DCR)分别为74.55%、81.82%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者糖链抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原724(CA724)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者肿瘤标志物水平均明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者KPS评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者KPS评分明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,治疗组白细胞降低、恶心呕吐、腹泻发生率显著低于对照组,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者OS和PFS显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论平消胶囊联合注射用奥沙利铂治疗食管癌具有较好的临床疗效,能改善免疫功能,降低肿瘤标志物水平,延长OS和PFS,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

高效液相色谱法测定人血浆中雷尼替丁的浓度及其方法学研究

目的验证高效液相色谱法对血浆中雷尼替丁浓度测定的准确性和可行性。方法采用色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5 m),流动相由甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(12.5∶87.5∶0.06,V/V/V)组成,检测器为紫外检测器,检测波长320 nm,流速为1.2 m L/min,柱温25℃,进样量30 L,内标为10μg/mL甲硝唑的高效液相色谱仪对血浆中雷尼替丁浓度进行测定。使用标准曲线、最低定量限、回收率、批间和批内精密度、稳定性等评价参数对此方法进行验证。结果 6个不同来源的血浆中杂质不干扰样品的测定,标准曲线线性范围为50～2 500 ng/mL,线性关系良好;低、中、高三种浓度的日间和日内变异均小于10%;绝对回收率为90.2%～94.1%。定量下限浓度为50 ng/mL;血浆样品在冻融稳定性试验、8 h室温放置稳定性及24 h放置稳定性试验均未见明显降解,表明在本测定条件下,样品较稳定。结论使用高效液相色谱法测定血浆中雷尼替丁浓度,符合生物样品分析要求,该方法准确可靠。