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目的:系统评价逍遥散(丸)治疗乳腺增生病的有效性。方法:检索中国生物医学文献数据库、中国知网、维普数据库和万方数字化期刊群等数据库,搜集逍遥散(丸)治疗乳腺增生的随机对照试验,进行资料提取和质量评价,运用RevMan 5.3软件进行数据分析,并采用GRADE系统对证据质量和等级推荐进行分级。结果:共纳入11项研究,1 644名试验者。Meta分析结果显示,逍遥散(丸)与常规西药治疗相比有一定的疗效优势(OR=4.30,95%CI[2.83,6.52])。基于GRADE系统,总有效率结局指标的证据质量为"极低质量",推荐等级为弱推荐。结论:逍遥散(丸)治疗乳腺增生病是一种有效的疗法,但由于纳入研究质量偏低,今后仍需要高质量的随机对照临床试验加以验证。 相似文献
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应用美蓝显示乳腺癌前哨淋巴结病理检查的意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究乳腺癌前哨淋巴结病理检查的临床意义。方法:在乳腺癌根治性切除手术开始时将美蓝2ml注射于乳腺肿瘤区域,在切除标本中寻找蓝染的前哨淋巴结以及未染色的淋巴结,均行HE染色病理检查。结果:64例乳腺癌患者中显示蓝染色的前哨淋巴结定位成功55例,成功率85.9%(55/64),前哨淋巴结癌转移率为58.2%(32/55),前哨淋巴结与非前哨淋巴结病理检查符合率为96.4%(53/55),前哨淋巴结假阴性率为3.6%(2/55)。结论:乳腺癌前哨淋巴结检查对预测腋窝淋巴结状态的可靠性尚有待进一步研究提高。 相似文献
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目的:建立以高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定沙漠嘎多糖重均相对分子质量的方法。方法:通过将沙漠嘎多糖分离、柱层析纯化,获得沙漠嘎多糖S1,采用HPGFC法测定重均相对分子质量。色谱条件:AsahipakGS色谱柱GS-3207E(250mm×7.5mmID,9μm)与GS-6207G(500mm×7.5mmID,9μm)串联使用;流动相:0.003mol·L-1乙酸钠;流速:1mL·min-1;柱温:35℃;示差折光检测器(RID)。结果:沙漠嘎多糖重均相对分子质量的回归方程为:lg(Mw)=10.167-0.287tR(r=-0.976),线性范围为:10000~500000Da,测得沙漠嘎多糖S1重均相对分子质量约为8.5×104Da。结论:为沙漠嘎多糖重均相对分子质量测定提供了简便、实用的分析方法。 相似文献
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目的:建立了一种以CdTe量子点为离子探针测定微量银的新方法。方法:选择谷胱甘肽作为表面修饰剂,合成水溶性CdTe量子点。根据Ag+对CdTe量子点的荧光猝灭效应,用CdTe量子点作为荧光探针实现了对Ag+的定量检测。结果:在0.000 1 mol/L、pH值为7.4的磷酸缓冲溶液中,当量子点浓度为0.004 g/L时,反应时间为5 min,体系的相对荧光强度与Ag+浓度呈良好的线性关系,其线性范围为25.06~98.60μg/L,线性系数为0.995 7,检出限为0.15μg/L。结论:该法已成功应用于实体水样中微量银的测定。 相似文献
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目的优化金荞麦总黄酮软胶囊内容物的处方。方法以内容物沉降体积比、重新分散性为考察指标,通过对基质、助悬剂和润湿剂的筛选,确定金荞麦总黄酮软胶囊内容物的处方。结果以大豆油为稀释剂,金荞麦总黄酮粉末过120目筛,加大豆油用量为金荞麦总黄酮1.5倍,单硬脂酸甘油脂1%,司盘80为0.5%,所得金荞麦总黄酮软胶囊内容物混悬液最为稳定。结论所得处方合理,制得的金荞麦总黄酮软软胶囊外形分散均匀,软硬适中,装量差异符合规定。 相似文献
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董焱松 《中国农村卫生事业管理》1987,(12)
我院属区级全民所有制医院,从1980年起,我们成立了“下肢外科”研究组,并扎扎实实地开展工作,使我院逐步形成了具有”下肢外科”专科特色的医院。一、成绩初显,意义深远六年来,我院共收治下肢外科病人1,115例,其中属瘫跛残疾者512例,下肢 相似文献
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榆树根皮的化学成分(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究榆树(Ulmus pumilaL.)根皮中的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法,凝胶柱色谱法等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到了8个化合物,即1十七烷酸甘油单酯(1 heptadecanoyl glycerol,1)、花生酸(eicosanoic acid,2)、1十六烷酸甘油单酯(1 hexadecanoyl glycerol,3)e、pifriedelanol(4)、无羁萜(friedelin,5)c、amaldulenic acid(6)、arjunolic acid(7)、异莨菪亭(isoscopoletin,8)。结论化合物1为首次从自然界分离得到,化合物2、3、6、7、8为属内首次分离得到,化合物4、5为种内首次分离得到。 相似文献
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目的建立双黄连(冻干)中连翘苷含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:kromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm);0.1%冰醋酸乙腈-0.1%冰醋酸水(25∶75)为流动相;检测波长为277nm。结果连翘苷色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.1~1.2μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.77%,RSD=2.79%(n=6)。结论本法简便快捷,结果可靠,适于测定双黄连(冻干)中连翘苷的含量。 相似文献
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