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1.
目的 观察不同种类黄酮类化合物山萘酚(KA)、芹菜素(AP)、大豆苷元(DA)对H2O2诱导的心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达的影响.方法 取Wistar大鼠新生乳鼠心肌细胞做原代培养,MTT法检测几种黄酮的细胞毒浓度;H2O2(100μmol/L)诱导心肌细胞凋亡;Tunel法、流式细胞仪检测细胞凋亡率;免疫组化方法测定Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达.结果 MTT法显示各组药物在5、30μmol/L没有显著的细胞毒作用.KA、AP、DA均显著减小H2O2诱导的细胞凋亡率、Caspase-3蛋白表达,增加Bcl-2/Bax比值(P<0.05),其中KA效果最显著(P<0.01).结论 这些黄酮类化合物有抑制H2O2诱导的心肌细胞凋亡作用,其机制与其抗氧化活性有关,可能是通过调节Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达,起到心肌细胞保护作用,其中KA效果最好.  相似文献   
2.
聚酰胺柱色谱法分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 采用聚酰胺柱色谱分离黄酮醇与二氢黄酮醇类化合物.方法 采用聚酰胺柱色谱作为分离手段,结合紫外、红外吸收光谱进行检测.结果 运用聚酰胺柱色谱法一次分离得高纯度黄酮醇与二氢黄酮醇.结论 本实验为分离2,3位饱和度不同黄酮醇类化合物提供了较稳定的、简便的分离方法 .  相似文献   
3.
5种黄酮醇类化合物对大鼠心肌细胞内钙离子的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的研究山萘酚(Kaempferol,KA)、杨梅素(Myricetin,MY)、二氢杨梅素(Dihydromyricetin,DMY)、槲皮素(Quercetin,Qu)、二氢槲皮素(Dihydroquercetin,DQU)5种黄酮醇类化合物对大鼠心肌细胞内游离钙离子([Ca^2+]i)的影响。方法采用Fluo-3/AM同时加入PluronicF-127作为细胞内游离钙离子的荧光探针,负载H9C2心肌细胞系,应用激光扫描共聚焦显微技术,测定5种黄酮醇类化合物(50μmol/L)在静息状态和加入60mmol/L氯化钾(KCl)时心肌细胞胞浆内游离钙离子的荧光强度(FI)。结果静息状态下,KA和Qu能够明显降低心肌细胞内[Ca^2+]i(P〈0.05),MY能够短暂而明显升高[Ca^2+]i(P〈0.05),而DMY和DQU对心肌细胞内[Ca2+li无明显影响(P〉0.05);KA、MY、DMY、Qu和DQU对KCl介导的高钙有抑制作用(P〈0.05)。结论5种黄酮醇类化合物对电压依赖性钙通道(VDC)有明显抑制作用,这可能是产生药理活性机制之一.有利于进一步研究其对心肌的保护作用和探讨其构效关系。  相似文献   
4.
目的利用10种天然黄酮化合物对大鼠心肌细胞抗凋亡活性数据,对10种黄酮化合物的2个理化参数(脂水分配系数logP和游离羟基数N)进行定量构效关系研究(QSAR),找出最佳拟合方程——Hansch方程,以指导黄酮类化合物的结构最佳化研究。方法利用过氧化氢诱导心肌细胞损伤模型,用MTT法测定10种天然黄酮化合物的抗凋亡作用,利用统计软件SPSS13.0进行多元线性回归分析。结果得到黄酮化合物抗凋亡作用的Hansch方程。结论通过统计分析,所选定的天然黄酮化合物的Hansch方程具有较好的拟合性(n=10,r=0.807,SE=0.0920,F=6.541,Q=8.77)。  相似文献   
5.
中药新药研发机遇与困难并存,任重道远。本文从中药新药研发面临的挑战、机遇、助力及研发注意事项等诸多方面略作阐述,深入简出,通俗易懂,全面介绍中药新药研发遇到的若干问题。  相似文献   
6.
沙生蜡菊花降脂活性部位化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的沙生蜡菊花降脂活性部位中的化学成分研究。方法采用硅胶、ODS、制备HPLC等多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据分析进行结构鉴定。结果从沙生蜡菊花的降脂活性部位中分离得到11个化合物,并分别鉴定为:丁香苷(syringin,1)、二氢丁香苷(dihydrosyringin,2)、(E)-4-hydroxybenzalacetone-3-O-β-D-glucopyranoside(3)、4-烯丙基-2-甲氧基苯基1-O-β-D-呋喃芹糖(1-6)-β-D-吡喃葡萄糖苷[4-allyl-2-methoxyphenyl 1-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-O-β-D-glu-copyranoside,4]、苔黑酚-β-D-吡喃葡萄糖苷(orcinol-β-D-glucopyranoside,5)、7-hydroxy-5-me-thoxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(6)、5,7-dihydroxyphthalide-7-O-β-D-glucopyranoside(7)、undulatoside A(8)、adenosine(9)、maltol-3-O-β-D-apiofuranosyl-(1-6)-β-D-glucopyranoside(10)、2,4,6-三羟基苯乙酮-2,4-二-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,4,6-trihydroxylacetophenone-2,4-di-O-β-D-glu-copyranoside,11)。结论化合物1~11均为首次从蜡菊属植物中分离得到。  相似文献   
7.
目的:观察山萘酚和芹菜素对H2O2诱导的大鼠心肌细胞凋亡过程中线粒体损伤的影响。方法:采用胰蛋白酶消化法,体外分离和培养新生大鼠心肌细胞,建立H2O2损伤心肌细胞模型。以MTT法检测心肌细胞活力,流式细胞仪检测心肌细胞凋亡情况,JC-1荧光探针测定线粒体膜电位,estern blotting 法检测胞浆中细胞色素C(Cyt C)的表达。结果:与模型组比较,山萘酚和芹菜素能显著提高心肌细胞活力,降低心肌细胞凋亡率,抑制线粒体膜电位下降和Cyt C释放。结论:山萘酚和芹菜素对H2O2诱导的心肌细胞凋亡具有明显的抑制作用,山萘酚的抗氧化作用强于芹菜素,其机制可能依赖于抑制线粒体膜电位降低和Cyt C释放。  相似文献   
8.
高良姜素提取工艺改进研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的优化从中药高良姜中提取高良姜素工艺研究.方法采用乙醇提取,石油醚脱脂,氯仿萃取,上聚酰胺柱得到高良姜素.采用紫外、红外方法进行检测.结果运用聚酰胺柱层析一次分离,获得有效成分高良姜素.结论本研究优化了高良姜提取工艺.  相似文献   
9.
人类免疫缺陷病毒(HIV)-1侵入抑制剂能抑制HIV进入靶细胞,在最初环节抑制病毒的传播。具有高活性、较好药物代谢性质的肽及肽类似物不断被发现,并成为抗HIV药物研究的热点。根据HIV-1进入靶细胞的3个步骤可将侵入抑制剂分为黏附抑制剂、辅助受体结合抑制剂和融合抑制剂,并对其研发策略和研究进展进行综述。  相似文献   
10.
藤茶中杨梅素和二氢杨梅素的分离及抗心肌细胞凋亡作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 利用聚酰胺法从藤茶中分离得到杨梅素(MYR)和二氢杨梅素(DMY),研究其对心肌细胞的保护作用.方法 通过水提法得到总黄酮,上聚酰胺柱,以醇水梯度洗脱分离,收集30%~50%醇馏分得DMY的单体,60%~70%醇馏分中收集到MYR单体.用流式细胞仪(FCM)检测两种化合物对心肌细胞凋亡的影响.结果 FCM检测结果显示,MYR和DMY对H2O2诱导的心肌细胞凋亡有明显抑制作用.结论 聚酰胺法能够分离得到MYR和DMY单体;MYR及DMY有抑制心肌细胞凋亡作用.  相似文献   
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