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1.
正肺炎支原体(MP)感染属于小儿呼吸道疾病的主要病原体之一,其发生率可达10%~30%[1],并可致肺炎支原体肺炎(MPIP)。研究[2]显示,MP体积和病毒相近,形态结构简单且无细胞壁,基因量较少,其在呼吸道潜伏期可达14~30 d,并可经呼吸飞沫传播,具有较强感染性。早期MP感染患儿的临床表现不明显,易造成漏诊及误诊,从而继发其他菌群感染[3],甚至  相似文献   
2.
目的探讨寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取攀钢集团总医院于2014年6月—2017年9月收治的毛细支气管炎患儿85例,随机分成对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组口服小儿肺热咳喘口服液,0~1岁患儿5 m L/次,1~2岁10 m L/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d。两组患儿均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状缓解时间、二氧化碳分压(p CO2)、呼吸频率(RR)值、外周血嗜酸性细胞(EOS)计数、p H值、潮气量(VT)值、外周血细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-6(IL-6)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比率。结果治疗后,对照组的总有效率为78.6%,显著低于治疗组的95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组p CO2、RR值和血EOS计数均显著下降(P0.05),p H值和VT值显著升高(P0.05),且治疗组上述理化指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组外周血ICAM-1水平和Th17/Treg比率及血清IL-6水平较治疗前均显著降低(P0.05),血清IFN-γ浓度显著升高(P0.05),且治疗组ICAM-1、IFN-γ、IL-6和Th17/Treg水平明显优于对照组(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合小儿肺热咳喘口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎可有效减轻患儿临床症状,改善肺功能,调控免疫功能。  相似文献   
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