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目的观察应用新活素治疗老年人急性心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法86例老年急性心力衰竭患者随机分为对照组、治疗组,对照组给予常规抗急性心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,再给予新活素治疗。观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组老年急性心力衰竭患者在改善临床症状、降低血浆脑钠肽水平、提高左室射血分数方面治疗有效率明显优于对照组(P〈0.05)。结论在老年急性心力衰竭患者治疗中应用新活素对改善患者症状、提高左室射血分数、降低血浆脑钠肽水平有一定的临床价值,且在老年患者中应用新活素安全可靠,值得在临床应用中进一步推广。 相似文献
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华法令预防非瓣膜病性心房颤动血栓栓塞的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的评价华法令预防非瓣膜病性心房颤动血栓栓塞的疗效及安全性。方法观察332例具有中高危危险因素的非瓣膜病性心房颤动患者,108例(A组)口服阿司匹林;224例(B组)口服华法令,B组依房颤性质再分为阵发性房颤组(B1亚组)和持续性房颤组(B2亚组),根据国际标准化比值(INR)调整华法令剂量。随访观察脑栓塞、外周血管栓塞、出血、死亡等终点事件。结果 A组终点事件发生率明显高于B组(28.7%vs 15.2%,P<0.01),B1、B2亚组均在第6~9天达到有效抗凝,第12~15天稳定,华法令剂量无显著性差异[(3.16±0.55)mg/d vs(3.18±0.62)mg/d,P>0.05]。结论华法令对非瓣膜病性心房颤动患者预防血栓栓塞安全、可靠。 相似文献
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目的:探讨盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合症的疗效和安全性.方法:2007年1月~2010年5月收治ACS患者65例,随机分实验组32例和对照组33例,两组均给于阿司匹林+硝酸甘油+肝素+他汀类药物,实验组给予盐酸替罗非班静脉输注,起始30分钟滴注速率0 4μg/(kg·分),继之以速率0 1μg/(kg·分),维持2~5天.结果:两组患者5天及1个月的终点事件发生率对比发现,实验组明显低于对照组,两组均未见大出血,主要不良反应均为轻度出血(皮肤、黏膜及牙龈出血).结论:盐酸替罗非班治疗急性冠状动脉综合症疗效确切,不良反应少. 相似文献
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目的探讨慢性心力衰竭患者医源性低钠血症的预后价值。方法对2004年1月至2009年12月我院心内科入院资料完整的慢性心力衰竭患者进行回顾性分析,除外入院即刻血清钠离子浓度135mmol/L的患者,共786例,根据入院24h、48h血清钠离子浓度最低值分为三组:A组Na+≥135mmol/L;B组Na+120~135mmol/L;C组≤120mmol/L。比较各组心功能、血清钾离子浓度、住院病死率等指标。结果住院期间存活714例,死亡72例,存活组与死亡组血清钠离子浓度分别为(134.00±5.83)mmol/L和(121.00±7.15)mmol/L,差异有统计学意义(P0.01),而血清钾离子浓度分别为(4.4±0.6)mmol/L和(4.3±0.8)mmol/L,没有统计学差异(P0.05)。三组住院病死率分别为:A组7.8%(36/461),B组8.0%(23/289),C组36.1%(13/36),C组分别与A组和B组比较,均有统计学差异(P0.01)。结论医源性低钠血症是慢性心力衰竭患者预后不良的重要危险因素之一,应采取积极措施避免其发生。 相似文献
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患者女,15岁,以“阵发性心悸1年,再发5天”为主诉,于2001年1月26日17:30时急诊入院。患者2000年开始出现无明显诱因的心悸、气短,每次持续数小时至1天,突发突止,发作后心电图无异常,未正规治疗。此次发作伴严重头晕,下蹲后不能站起,少尿,持续5天,因正值春节未及时就诊。查体:血压为0,心率190次/min,颜面稍水肿,两肺少 相似文献
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目的 通过比较采取高血脂防治干预手段无干预措施的高血脂年轻患者疾病进程的不同,确定有效的高血脂防治手段.方法 确定相应干预措施,随机抽选2015年1月—2016年1月前来该院体检结果 显示患有高血脂的年轻患者200例,与患者进行沟通后,依据患者意愿分为干预组118例,对照组82例,比较两组患者的措施完成情况、血脂4项以及高血脂常见症状.结果 干预组患者大部分坚持完成干预措施两个月;干预组患者总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白均小于对照组患者水平,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);干预组患者高血脂常见症状发生率分别为17.80%、20.34%、16.10%、22.88%低于对照组,两组发生率x2检验差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取干预措施可以有效防治高血脂. 相似文献
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目的 评价阿托伐他汀对阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)患者臂-踝脉搏波传递速度(brachial-ankle pulse wave velocity,baPWV)的影响.方法 利用多导睡眠图(PSG)入选165例OSAS患者,分为单纯OSAS组(B组)80例和OSAS合并高血压组(C组)85例.入选患者服用阿托伐他汀,在服药前和3个月后应用科林波形分析仪测量患者的baPWV.另外,选择同期81名健康体检者为正常对照组(A组).结果 B、C两组基础状态如腹围、颈围、体质量指数、呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)、低密度脂蛋白胆固醇、超敏C反应蛋白均明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B、C两组治疗3个月后血清低密度脂蛋白胆固醇、超敏C反应蛋白浓度均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.001).B、C两组baPWV较基础状态明显下降,差异有统计学意义[B组:(1 562±414)cm/s vs.(1 840±463) cm/s,P<0.001;C组:(1 596±433)cm/svs.(1 866±428)cm/s,P<0.001].结论 阿托伐他汀不仅显著降低低密度脂蛋白胆固醇,抑制炎症反应,还对动脉弹性有明显的改善作用. 相似文献