他莫昔芬对胃癌HGC-27细胞Mcl-1siRNA、miR-302a表达的影响

目的分析他莫昔芬对胃癌HGC-27细胞髓样细胞白血病-1蛋白(Mcl-1)siRNA、micorRNA-302a(miR-302a)表达的影响。方法将细胞分为对照组、他莫昔芬0、50、100、200、400μg/mL组,检测细胞增殖及凋亡情况;检测细胞中Mcl-1siRNA、miR-302a水平;检测血管内皮生长因子(VEGF)及纤维细胞生长因子b(bFGF)水平。结果随着他莫昔芬给药量增加,HGC-27细胞增殖活性显著降低(P<0.05),早期凋亡率、晚期凋亡率及总凋亡率均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);HGC-27细胞Mcl-1siRNA水平均显著降低(P<0.05),miR-302a水平均显著升高(P<0.05);HGC-27早期VEGF及bFGF水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用他莫昔芬对胃癌HGC-27细胞干预后可有效提高细胞中miR-302a表达并降低细胞中Mcl-1siRNA水平。     

表柔比星联合5-氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的探究注射用盐酸表柔比星联合氟尿嘧啶注射液治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2016年9月—2018年9月十堰市人民医院(湖北医药学院附属人民医院)收治的90例晚期结直肠癌患者为研究对象,所有患者随机分为对照组(50例)和治疗组(40例)。对照组第1～5天静脉滴注氟尿嘧啶注射液400mg/m2。治疗组在对照组治疗的基础上第1天静脉滴注注射用盐酸表柔比星120mg/m2。每21天为1个周期,两组患者均治疗1个周期。观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、血清肿瘤标志物水平、不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的客观缓解率(ORR)分别为58.0%、72.5%,疾病控制率(DCR)分别为78.0%、85.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的生活质量改善率分别为36.0%、62.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者糖蛋白199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);并且治疗组患者血清肿瘤标志物水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组白细胞减少发生率分别为30.0%、45.0%,血小板减少发生率分别为30.0%、52.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论表柔比星联合氟尿嘧啶注射液治疗晚期结直肠癌具有良好的临床疗效,可改善生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,具有一定的临床推广应用价值。     

营养障碍性疾病所致腹水

营养障碍性疾病定义为人体因物质代谢障碍而发生的形态和功能变化。引起营养障碍的因素包括：①饮食：长期摄食不足、喂养不当导致营养不良,所摄取食物的质和量未能满足需要。②疾病：疾病影响食欲,妨碍食物的消化、吸收和利用,并增加机体的消耗,而消耗又可加重疾病。易引起营养不良的常见疾病有：迁延性腹泻、慢性肠炎或痢疾,各种酶缺乏所致的吸收不良综合征、肠寄生虫病、结核,以及某些消化道先天畸形、某些遗传性代谢障碍和免疫缺陷病。     

茉莉酸甲酯对人胰腺癌细胞株HS766T抑制作用的研究

[目的]观察茉莉酸甲酯对人胰腺癌细胞株HS766T的抑制增殖及诱导凋亡的作用。[方法]用0~10mmol/L浓度的茉莉酸甲酯体外处理人胰腺癌细胞株HS766T,分别在24h、48h、72h、96h用MTT法检测其细胞生长活性;PI单染色法检测其细胞周期;Annexin V/PI双染色法检测其细胞凋亡;RT-PCR、Western Blot检测基因Bcl-2、Bax及其蛋白的表达量。[结果]用0~10mmol/L茉莉酸甲酯处理胰腺癌细胞24h、48h、72h、96h后,细胞抑制率分别为:14.40%~71.41%、23.62%~89.68%、29.30%~94.76%、37.50%~94.74%;经0.001、0.01mmol/L的茉莉酸甲酯分别作用24h、48h后,与对照组相比,茉莉酸甲酯处理组处于G0/G1/S期的比例升高,G2/M期的比例降低;同时人胰腺癌细胞在0.001、0.01 mmol/L茉莉酸甲酯处理24h、48h后,对照组凋亡率为1.2%、1.6%,0.001mmol/L浓度组凋亡率为12.3%、16.8%,0.01mmol/L浓度组凋亡率为14.5%、23.2%;RTPCR检测显示Bax和Bcl-2在不同浓度和时间的扩增倍数分别为:1.18~1.48、0.92~0.33;Western Blot检测结果显示,Bax表达呈递增而Bcl-2表达呈递减的规律。[结论]不同浓度的茉莉酸甲酯对人胰腺癌细胞株HS766T细胞均有抑制作用,且呈明显的浓度依赖性,48h前细胞抑制率与药物浓度呈正相关,并可降低抑凋亡基因Bcl-2及升高促凋亡基因Bax的表达,从而抑制该细胞株体外生长和促进其凋亡。