新型β-环糊精对大鼠血脂水平的影响

目的 研究新型β-环糊精的降脂效果.方法 24只大鼠高脂血症模型建立后,每组6只随机分为空白组、高脂模型组(灌胃1%CMC-Na水溶液)、新药组(新型β-环糊精降脂)和考来烯胺组(CLST降脂).分别于给药前和给药后的2周和4周取鼠血测总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG).结果 (1)新药组小鼠给药前后体重、毛色、饮食、饮水及精神状态无变化;(2)空白组和高脂模型组内TG比较差异无统计学意义(t=1.195,t=1.095,均 P>0.05),TC水平比较差异也无统计学意义(t=0.285,t=0.104,均P>0.05).(3)新药组给药后2周大鼠TG和TC水平明显降低,TG和TC分别与给药前比较差异有统计学意义(t=3.912,t=17.801,均P<0.05).(4)新药组给药后2周和4周TG相比差异没有统计学意义(t=0.369,P>0.05),而TC水平差异有统计学意义(t=3.56,P<0.05).(5)考来烯胺组给药后2周和4周比较,TG和TC差异无统计学意义(t=0.002,t=0.381,P>0.05).结论 新型β-环糊精是一种无不良反应的降脂药物,且对总胆固醇的调节作用存在时间依赖性.     

硫磺凝胶剂的制备

硫磺软膏治疗疥疮有良好疗效,由于其以凡士林为主要基质,患者在使用中易污染衣物,使用很不方便,故我们以卡波姆为主要基质研制了硫磺凝胶剂.现介绍如下:     

HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德的含量

目的：建立HPLC法测定哈西奈德搽剂中哈西奈德含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil^TM C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0ml／min,检测波长为238nm。结果：哈西奈德在10．25～30．74μg／ml范围内,峰面积与浓度呈良好线性（r=0．9999）,测得哈西奈德平均回收率为99．73％,RSD为0．53％（n＝9）。结论：本方法准确可靠,可有效控制产品质量。     

HPLC法测定复方二氧化钛软膏中水杨酸苯酯的含量

为解决公安交警夏日值勤中烈日的暴晒问题,我院药剂科自行研制了复方二氧化钛软膏。该软膏参照《中国医院制剂规范》[1]制作,其制剂中所含水杨酸苯酯是一种紫外线吸收剂,能吸收波长范围在280～320nm的紫外线,具有遮光、防晒等物理性防护作用,在化妆品行业中广泛应用[2～5]。作为外用药物制剂,《中国药典》2005版2部对水杨酸苯酯尚无质量控制检验标准,为控制该制剂质量,我们建立高效液相色谱法测定水杨酸苯酯含量,作为该制剂的质控方法。1仪器与试药1.1仪器岛津LC-6A高效液相色谱系统,包括LC-6A恒流泵,SPD-6AV紫外检测器,Anastar色谱工…     

氨苄青霉素致延迟过敏性休克二例

氨苄青霉素致延迟性过敏性反应，临床较常见，致延迟性过敏性休克比较少见。笔者收治2例，报告如下。     

葛根素干预冠心病患者胰岛素抵抗的研究

目的：探讨葛根素对冠心病（CHD）患者胰岛素抵抗（IR）及与其存在密切相关性的血脂、纤溶活性异常的影响。方法：76例CHD患者随机分为常规治疗组（36例）和葛根素治疗组（40例）。葛根素治疗组于常规治疗基础上加用葛根素500mg静脉滴注，每日1次，3周为1个疗程。均于治疗前及治疗结束时检测血糖、血脂、胰岛素、纤溶指标，计算胰岛素敏感性指数（ISI），并行静脉闭塞试验（VOT）。选择30名健康人作为对照组。结果：（1）与对照组比较，CHD患者血浆胰岛素（FINS）浓度增高，ISI降低，总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）增高，高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）降低，VOT前及VOT时组织型纤溶酶原激活物（tPA)活性降低，纤溶酶原激活物抑制物－1（PAI－1）活性升高。FINS、ISI与血脂、纤溶指标存在高度线性相关意义。（2）葛根素治疗组治疗后FINS、TC、TG、LDL－C、PAI－1明显下降（P＜0．05，P＜0．01），ISI、HDL－C、VOT前及VOT时tPA明显增高（P＜0．05，P＜0．01）。葛根素治疗组治疗后FINS与TC、TG、LDL－C、PAI－1呈显著正相关，而与HDL－C、VOT前及VOT时tPA呈显著负相关；ISI与TC、TG、LDL－C、PAI－1呈显著负相关，与HDL－C、VOT时tPA呈显著正相关。结论：葛根素能够改善冠心病患者的IR及与IR密切相关的血脂、纤溶异常。     

参附注射液对择期PCI病人炎症因子、纤溶活性及心肌再灌注的影响

目的探讨参附注射液对择期经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后病人炎症因子、纤溶活性及冠状动脉血流的影响。方法将112例冠心病病人随机分为常规治疗组(54例)和参附治疗组(58例),选取50名健康体检者为健康对照组。两组病人均于PCI术前给予常规治疗,参附治疗组加用参附注射液60 mL静脉输注,每日1次,疗程为10 d。各组分别于治疗前及PCI术后测定血中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、纤维蛋白原(Fib)、纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)活性、D-二聚体(DD)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果与健康对照组比较,常规治疗组和参附治疗组hs-CRP、IL-6、PAI-1明显增高(P 0.05或P 0.01)。与治疗前比较,参附治疗组PCI术后IL-6、Fib、PAI-1、DD均降低(P 0.05或P 0.01),CK-MB升高(P 0.05),而常规治疗组hs-CRP、IL-6、PAI-1、DD、CK-MB均明显升高(P 0.05或P 0.01)。与常规治疗组治疗后比较,参附治疗组hs-CRP、IL-6、PA-1、DD、CK-MB水平均明显降低,心肌梗死溶栓试验(TIMI)冠状动脉血流分级3级的比例明显降低(P 0.01)。结论参附注射液可以减少PCI术后炎症反应,提高纤溶活性,降低心肌缺血再灌注损伤,可作为PCI围术期心肌保护的治疗措施。     

绝经后女性原发性高血压患者颈动脉斑块稳定性与LP-PLA2、A-FABP和hs-CRP的关系

目的探讨绝经后女性原发性高血压患者颈动脉斑块稳定性与脂蛋白相关磷脂酶A2(LPPLA2)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的相关性。方法选择2014年8月~2015年11月于青岛市第八人民医院住院的绝经后女性原发性高血压患者125例,年龄55~81岁,平均(65.98±7.47)岁。均行彩色多普勒超声检查确定有颈动脉斑块形成。根据斑块特征分为稳定斑块组(96例)和不稳定斑块组(29例)。收集所有患者一般临床资料与实验室检查结果(包括LP-PLA2、A-FABP等),颈动脉超声检测结果。结果不稳定斑块组的hs-CRP水平显著高于稳定斑块组,差异有统计学意义(P0.05)。经多因素Logistic回归分析,绝经后女性原发性高血压患者hs-CRP(OR=2.162,95%CI:1.189~4.032)、A-FABP(OR=1.017,95%CI:1.001~1.038)是颈动脉斑块稳定性的影响因素。结论绝经后女性原发性高血压患者hs-CRP、A-FABP水平与颈动脉斑块的稳定性相关,LP-PLA2水平与颈动脉斑块稳定性无明显关系。     

我院中药饮片与中药免煎颗粒临床应用情况分析

目的：探讨中药饮片与中药免煎颗粒的发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法：应用医院计算机管理系统采集数据,对本院2010年1—12月中药饮片和中药免煎颗粒的销售情况、各科室应用情况及临床常用的30味中药材的销售数量、用药频度（DDDs）与限定日费用（DDC）进行统计、分析、对比。结果：从销售情况来看,中药饮片与中药免煎颗粒总体销售情况均呈现上升趋势,但中药饮片总体销售情况好于中药免煎颗粒,且两种剂型销量与季节有关。从各科室临床应用情况来看,中医内科、针灸理疗、皮肤科门诊、中医外科等科室对中药汤剂使用量大,可见不同科室对两种剂型有不同的选择倾向。从临床常用的30味中药材的销售数量、DDDs与DDC排序来看,除个别品种外,两种剂型的临床需求性基本相当,中药饮片的DDDs值均高于中药免煎颗粒,而DDC值呈相反趋势。结论：中药饮片和中药免煎颗粒各有其特点和优势,在临床应用中各有一定的地位。对于这两种剂型未来的发展趋势,还有待研究和临床实践的检验。     

复方米诺环素涂膜剂对龈下致病菌作用的研究

目的:研究米诺环素与奥硝唑配伍应用的稳定性及不同浓度组合对龈下致病菌的抑菌作用.方法:在25℃和37℃条件下,观察米诺环素与奥硝唑配伍24h内的外观、pH值、药物含量及液相图谱,确定2种药物的配伍稳定性.将米诺环素、奥硝唑配制成不同浓度的单药和复方涂膜剂供试品.选用4种厌氧菌(牙龈卟啉单胞菌、中间普氏菌、具核梭杆菌、黏放线菌)和金黄色葡萄球菌,对抗菌药物的敏感性进行实验.结果:在25℃及37℃条件下,米诺环素和奥硝唑配伍稳定.对于金黄色葡萄球菌,米诺环素抑菌作用明显而奥硝唑无抑菌作用.对于4种厌氧菌,奥硝唑的抑菌效果明显,米诺环素抑菌环尚不能达到敏感.2种药物配伍使抑菌作用增强,以米诺环素25 mg/L与奥硝唑0.25 mg/L为效果最佳浓度组合.结论:米诺环素与奥硝唑以适合浓度配伍,既可协同抑制厌氧菌,又可在米诺环素单独作用下抑制金黄色葡萄球菌,可有效治疗牙周混合感染.