TMP科研生产简况

三甲氧苄氨嘧啶(Trimethoprim)简称TMP,其化学名为2,4-二氨基-5-(3,4,5-三甲氧苄基)-嘧啶。它是一种广谱、高效、低毒的抗菌药物,如与各种磺胺药联合应用,可使磺胺药的抗菌作用增强数倍至数十倍。自1975年以来,仅就本品与五种磺胺药(SMZ、SMD、DS-36、SIZ、SD)联合应用,有较完整的统计资料2621例来分析,即证明其对磺胺药增效达2—64倍。     

宫颈炎冲、片剂鉴定会

复方兔耳一支香是由兔耳一支香(Ainsliaea frugrans champ)与中药白术组成的复方制剂,为一治疗慢性宫颈炎的有效药物,发掘于民间秘方,由江西景德镇医学科学研究所等单位研制而成。经419例慢性宫颈炎的临床治疗观察,有效率达95.7％,显效率达78.1％,本药的特点是口服有效,不需外用,无明显毒副反应,于1981年4月27～28日在景德镇通过鉴定。     

1981年日本上市新药概况(一)

日本的新药研究速度,已跃居世界之首据统计1970～1979年10年间世界各国进行临床研究的新药有1438种。其中日本占845种,其次是美国242种,西德77种,瑞士65种,法国63种,英国46种,意大利29种,比利时23种,瑞典13种,丹麦12种,这些新药真正能应用于临床的平均为20％。据日本中央药事会医药品特别部常任理事审查,1981     

新的合成抗菌剂AM-715

目前市售的萘啶酸、吡嘧酸(Piromidic acid),吡卟酸虽对革兰氏阴性菌有较好的抗菌作用,但对革兰氏阳性菌则无抗菌作用。而近年来研究成功的新抗菌剂,不仅对革兰氏阴性菌而且对革兰氏阳性菌也有良好的抗菌作用,既能用于尿路感染又能用于其它疾病的治疗。其中以杏林制药株式会社研制成功的AM-715为一优良的抗菌剂,其化学名为1-乙基_6_氟_1,4-氢_4_氧代_7_(1_哌嗪基)_3_喹啉羧酸。本品对革兰氏阳性菌、阴性菌均有广谱的抗菌作用,其抗菌作用比萘啶酸、吡卟酸及Miloxacin为好。其最低抑菌浓度对葡萄球菌属为0.39～1.56μg/ml,链球菌属为1.56～3.13μg/ml,大肠杆菌为     

1981年国内新药研制概况(一)

据初步了解,1981年国内通过临床鉴定的新药有66种。按其用途分为:抗微生物感染药物7(4:括号内数字指1980年鉴定品种数,以下同)种、抗肿瘤药物2(5)种,精神神经系统药物4(6)种、心血管及脑血管系统药物11(10)种、血液和造血系统药物4(3)种、计划生育用药4(3)种、抗寄生虫病药物3(0)种、诊断用药6(0)种,消化系统药物6(7)种、呼吸系统药物1(5)种、眼科用药1(1)种、免疫系统用药2(1)种、其他药物3(3)种,药用辅料1(1)种.补遗11种其临床应用简况如下:     

1981年日本上市新药概况(二)

24.阿克吐Aclatonium napadisilate 本品为平滑肌收缩及消化道运动机能亢进药。动物体内外试验表明对胃,肠、胆道平滑肌有亢进作用,以对胃幽门前庭部位作用最为强烈。还能兴奋胆道口括约肌,使胆道末端运动亢进,胆囊内压升高,促进胆汁向十二指肠排出。临床用于消化道     

酸、碱、光及氧化剂对倍他美松稳定性的影响

倍他米松(I)系肾上腺皮质激素类药物,是一广泛应用的抗炎剂。作者为了考察倍他米松制剂的稳定性,将其分别在酸性及碱性介质中进行分解试验、光照试验和氧化试验,并将分解产物进行分离,确定产物的结构。倍他米松在0.5N盐酸-二氧六环(1∶4)溶液中,于60～70℃反应12小时,产物经分离后,鉴定为9α-氟-11β,20-二羟基-16β-甲基娠-1,4,17(20)-三烯-21-醛-3-酮的两个异构体(Ⅱ_a)及(Ⅱ_b)(收率分别为1％和10％)及9a-氟-11β,21-二羟基-16-甲基娠-1,4,16-三烯-3,20-二酮(Ⅲ)(收率为5％)。倍他米松在0.1N氢氧化钠-二氧六环     

发掘中草药宝库是创制新药的有效途径

药物是人类用以与疾病作斗争的武器,即用以预防、治疗和诊断疾病的物质。最初应用的药物是一些天然物质。自1935年磺胺药问世之后,合成药逐渐增多,现已在很大程度上补充和取代了天然药物的应用。     

用高压液相色谱法测定血液中维生素B_1总量

目前血液中维生素B_1总量的测定,主要采用人造沸石吸附后,以硫胺萤法进行。但该法操作繁琐、且操作人员要有高度熟练的技巧,难以对多数体检者进行血中维生素B_1总量的快速测定,同时需用血量1～3毫升。     

匹来霉素硫酸盐(Peplomycin Sulfate)

异名PePleomyein,PePreomycin,卫EP一Bleomyein,NK一63王,PePleo 化学名(1一苯基)乙胺基丙胺基博来霉素 药效分类抗肿瘤抗生素 开发单位(日本)化药 上市厂商(日本)化药:1981年3月 首次报道The sth Proc JaP ClinPllarmacol Assn,30(28 Nov·77一Kyoto). 药理作用体外试验表明,抑制DNA合成、切断DNA链的活性与博来霉素同等。对小鼠艾氏癌(腹水型、实体型)及大鼠人H66肝癌,活性与博来霉素同等或稍强、此外,它对小鼠CDSFI乳腺癌有效,对大鼠腹水癌谱活性也与博来霉素稍有不同。从特定脏器癌症的有效性来看,它对博来霉素作用范围内…