大鼠皮下注射重组日本七鳃鳗毒素肽rLj-RGD3的血浆药代动力学研究

目的 研究大鼠皮下注射重组日本七鳃鳗毒素肽rLj-RGD3的血浆药代动力学.方法 取雄性SD大鼠15只,随机分为3组(每组5只),即rLj-RGD3150、75、30μg/kg组.大鼠皮下注射不同剂量rLj-RGD3,于给药前和给药后不同时间点自眼眦静脉取血并收集血浆样品,应用BA-ELISA方法测定血浆中药物浓度,经3P97程序处理拟合房室模型,并计算药代动力学参数.结果 rLj-RGD3皮下给药后迅速被吸收,30、150、75μg/kg 3种剂量的消除半衰期和血浆清除率呈非剂量依赖性改变,血浆药物浓度-时间曲线下面积以剂量依赖方式成比例增加.结论 rLj-RGD3皮下给药吸收迅速,药代动力学参数显示符合线性动力学特征.     

布地奈德吸入给药对慢性支气管哮喘小鼠HpARIh/STAT信号通路的影响

目的 探讨布地奈德吸入给药对慢性支气管哮喘模型小鼠多形螺旋线虫预警素释放抑制剂/转录因子（HpARIh/STAT）信号通路的影响。方法 30只小鼠随机分成3组,对照组、模型组和布地奈德组,每组10只。模型组小鼠于第1天和第14天用卵白蛋白（OVA）致敏,第24天开始雾化吸入1% OVA并持续刺激至第28天,建立哮喘气道重塑模型;布地奈德组小鼠在吸入OVA 2 h前吸入布地奈德30 min;对照组使用生理盐水代替OVA。第28天最后一次雾化结束后24 h处死小鼠,采用病理图像分析系统测量小鼠的气道形态学参数,分别取各组小鼠外周血和肺组织,用ELISA试剂盒检测外周血上清液肿瘤坏死因子（TNF-α）、白细胞介素13（IL-13）和转化生长因子-β（TGF-β）水平,HE染色观察肺组织病理学变化,Western blotting检测肺组织蛋白HpARIh、IL-13、STAT3和STAT6的表达。结果 病理组织学结果显示布地奈德组小鼠支气管壁的炎性细胞浸润明显减少,支气管壁结构改变明显减轻。HE染色结果显示布地奈德干预后有效地减少了炎性因子对肺组织的浸润。ELISA结果显示布地奈德组与模型组相比,外周血上清中TNF-α、TGF-β和IL-13等炎症因子水平明显降低（P<0.05）,但仍高于对照组。Western blotting结果表明布地奈德通过增加HpARIh蛋白表达来激活STAT3,同时抑制STAT6,从而抑制哮喘诱发因子IL-13的表达水平。结论 早期雾化吸入布地奈德可以有效抑制TNF-α、TGF-β和IL-13等炎症因子的表达,同时通过激活HpARIh/STAT信号通路抑制IL-13的表达,明显减轻哮喘小鼠的气道重塑。     

苯磺酸左旋氨氯地平片制备工艺与质量控制

苯磺酸左旋氨氯地平片是钙通道阻滞剂，能够对生物体的高血压以及心绞痛疾病有治疗功效。本文通过对苯磺酸左旋氨氯地平片的制备工艺以及质量监控的进一步研究，了解苯磺酸左旋氨氯地平片的稳定性，进而推断出苯磺酸左旋氨氯地平片是否适合大批量生产。对苯磺酸左旋氨氯地平片的研制工艺进行了分析、测试，最终得出最优生产工艺。     

奥美拉唑的药理及临床应用分析

目的：通过对收治的胃溃疡患者进行药物治疗对比研究，来说明采用奥美拉唑的优越性。通过对比说明奥美拉唑治疗胃溃疡的实效性，以便在以后的胃溃疡治疗上推广。方法：将我院2013年1月到2015年2月收治的244名胃溃疡患者进行分组治疗。随机分为对照组和观察组。对照组人数和观察组人数都为122人。对于对照组的胃溃疡患者采用雷尼替丁药物进行治疗，对于观察组的胃溃疡患者采用奥美拉唑药物进行治疗。通过两组的治疗对比，来研究奥美拉唑的药理。结果：采用雷尼替丁的对照组中，总有效人数为105，总有效率为86．1％；采用奥美拉唑的观察组中，总有效人数为119，总有效率为97．6％。通过统计结果可以看出，采用奥美拉唑效果明显，不良反应非常小。结论：采用奥美拉唑治疗胃溃疡患者具有明显的临床效果，可以在医院进一步推广。     

瘤内注射用醋酸奥曲肽温敏凝胶的质量评价

目的:评价自制瘤内注射用醋酸奥曲肽(OA)温敏凝胶的质量。方法:测定醋酸奥曲肽温敏凝胶的胶凝温度、黏度,采用反相高效液相色谱法测定样品中OA含量并考察其体外释放情况。结果:醋酸奥曲肽温敏凝胶的胶凝温度为(37.1±0.2)℃,在此温度下黏度为(4750±13)mPa·s,含量为5.1mg·mL-1,96h在磷酸盐缓冲液释放介质(pH=7.2)中体外累积释药率为(85.7±1.67)%。结论:醋酸奥曲肽温敏凝胶质量合格。