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1 病历摘要
男,1岁。主因精神差、纳差4d,恶心、呕吐、呼吸深大3h入院。查体:T36.8C,R20次/min,P130次/min,精神反应差,危重面容,皮肤黏膜干,双眼窝凹陷,呼吸慢,深大呼吸,面色口唇发绀,双肺呼吸音粗,可闻及少量大中水泡音, 相似文献
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目的:观察中西医结合治疗儿童功能性消化不良的疗效,并探究其临床应用的可行性。方法:将30例确诊为儿童功能性消化不良的患者随机分为观察组和对照组,各15例。两组均常规口服多潘立酮混悬液,观察组在此基础上加服四磨汤口服液,两周一疗程,观察两组临床疗效,并进行对比分析。结果:观察组治愈12例,显效2例,有效1例,无效0例,总有效率100%;对照组治愈2例,显效4例,有效7例,无效2例,总有效率86.7%。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后在腹痛、腹胀、腹泻等症状的评分中,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:中西医结合治疗儿童功能性消化不良的疗效明显优于西医治疗,且不良反应率低,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:分析研究新生儿院内感染的预防控制措施。方法:选取我院发生院内感染的84例新生儿患者,对其感染原因进行分析,以研究出其预防控制措施。结果:发生院内感染的84例新生儿患者中,其中感染部位主要为呼吸道感染,百分比为47.6%;皮肤软组织感染,百分比为16.7%;口腔感染,百分比为14.3%。造成新生儿院内感染的原因主要有:护理人员自身卫生差、防感染意识差以及院内消毒设施不完善等。结论:新生儿院内感染的预防控制措施就是提高护理人员防感染意识,同时加强院内消毒设施建设等。 相似文献
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目的在GIRK4通道蛋白中加入FLAG标记短肽,并检测通道功能是否受到影响。方法运用聚合酶链式反应(PCR)技术合成带有FLAG标记的GIRK4通道片段,并将该片段插入至载体pGEMHE质粒DNA中。使用免疫印迹检测FLAG短肽是否与GIRK4通道蛋白融合,并使用双电极电压钳(two-microelectrodevoltageclamp,TEVC)检测通道的表达情况。结果经测序鉴定,确认成功构建了重组质粒DNA即FLAG-GIRK4-pGEMHE,使用双电极电压钳检测有通道电流。结论通过PCR技术成功构建重组质粒DNA,即FLAG-GIRK4-pGEMHE,且FLAG标记蛋白已稳定表达并且未影响GIRK4通道蛋白的功能,为今后研究GIRK4通道蛋白功能提供了简便途径。 相似文献
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目的:观察与评价金双歧联合思密达治疗小儿腹泻临床疗效。方法:选取2013年6月至2013年12月我院收治的的200例小儿腹泻患者为研究对象,随机分为治疗组(100例)和对照组(100例)。对照组患者进行常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上进行金双歧联合思密达治疗。比较分析两组患者的治疗效果和不良反应情况,评估两种方法的疗效差异。结果:研究组患者的治疗效果明显好于对照组(P〈0.05),研究组患者不良反应发生情况与对照组差异不显著(P〉0.05)。结论:金双歧联合思密达治疗小儿腹泻,疗效显著,治愈率高不良反应的发生少,安全有效,值得临床推广。 相似文献
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目的猪肺磷脂注射液联合鼻塞式气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法给30例诊断NRDS患儿行气管插管,经气管插管相对快速地将猪肺磷脂注射液气管内注入,每次100-200mg/kg,呼吸囊辅助呼吸5min,然后拔出气管插管,连接鼻塞式气道正压通气呼吸支持。结果 28例患儿应用猪肺磷脂注射液及鼻塞式气道正压通气后呼吸窘迫症状明显缓解。2例转院及放弃治疗。结论猪肺磷脂注射液联合鼻塞式气道正压通气治疗NRDS能迅速有效改善患儿临床症状,提高患儿抢救成活率,减少机械通气、肺部感染与气漏综合征发生。 相似文献
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目的:探讨循证护理在护理不良事件分析中的应用。方法成立循证小组,提出循证问题,检索证据,分析整理后应用于护理不良事件分析过程中;检索出期刊论文294篇,学位论文1篇,会议论文2篇,通过筛选,最终获得支持性中文文献30篇。整理分析68例护理不良事件,观察护理不良事件与护士职称、工作年限、护士学历、护士长任职年限的关系。结果护理不良事件的不同工作年限、护士长的任职年限的护理事件发生率间,差异有统计学意义( P <0.05),护士的不同职称、学历间差异无统计学意义( P >0.05)。结论采用循证护理可对护理不良事件进行科学、深入分析。 相似文献
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目的建立稳定表达TMEM16A蛋白的TE-1肿瘤细胞株。方法用Lipofectamine 2000转染试剂将TMEM16A基因转染到TE-1细胞,经G418筛选,使用激光共聚焦显微镜和Western blot技术检测TMEM16A基因是否在TE-1细胞中已经稳定表达。结果通过使用G418进行筛选,阳性克隆于4周后培养形成。激光共聚焦显微镜观察稳定表达TMEM16A蛋白的TE-1细胞可见细胞发出绿色荧光。Western blot结果表明,未稳转细胞和稳转细胞系统均表达有TMEM16A蛋白,而稳转细胞系统的蛋白水平明显高于未转染细胞系统的蛋白水平。结论利用脂质体转染方法成功构建了稳定表达TMEM16A基因的TE-1细胞系。 相似文献