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目的探讨安宫牛黄丸联合更昔洛韦胶囊治疗重症病毒性脑炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2020年2月在南阳南石医院治疗的62例重症病毒性脑炎患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组患儿口服更昔洛韦胶囊,1 000 mg/次,3次/d。治疗组患儿在对照组基础上口服安宫牛黄丸,1次/d,3岁以下:1/4丸/次,3~6岁:1/2丸/次,6~10岁:1丸/次。两组患儿接受治疗时间为2周。观察两组患儿的临床疗效,比较两组临床症状消失时间、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和S100β蛋白水平。结果治疗后,治疗组总有效率为93.55%,较对照组的80.65%显著较高(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热时间、症状控制时间、精神症状改善时间、抽搐控制时间、意识清醒时间显著短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患儿血清NSE、S100β蛋白水平显著降低(P0.05),且治疗组血清NSE、S100β蛋白水平降低程度较大P0.05)。结论安宫牛黄丸联合更昔洛韦胶囊治疗重症病毒性脑炎疗效显著,可改善患儿的临床症状,降低血清因子水平,值得临床推广。  相似文献   
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目的:探讨先天甲状腺功能减低症患儿应用不同起始剂量左旋甲状腺素替代疗法的临床疗效。方法:选择2016年03月至2017年12月在南阳南石医院儿科住院的50例先天甲状腺功能减低症患儿为研究对象,并将患儿以随机数字表法分为观察组(n=25)和对照组(n=25),两组患儿均给予左旋甲状腺素替代疗法,观察组起始剂量为(15.25±0.83)μg/(kg·d)。对照组起始剂量为(7.54±0.72)μg/(kg·d),对比分析两组患儿治疗前后的甲状腺功能、左旋甲状腺素用药量及不良反应。结果:治疗后,两组患儿甲状腺功能均有明显改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组起始药量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗2月后,两组用药量差异无统计学意义(P0.05);两组患儿用药期间不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:先天甲状腺功能减低症患儿早期应用大剂量左旋甲状腺素疗效显著,可有效改善患儿甲状腺功能,且具有较高安全性。  相似文献   
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