双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定盐酸普鲁卡因注射液含量 ,消除盐酸普鲁卡因降解产物对氨基苯甲酸的干扰。方法 :根据盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸的比值光谱特征 ,选择 2 2 6nm和 2 46nm作为测定波长。结果 :盐酸普鲁卡因在 5～ 30μg·ml-1,对氨基苯甲酸在 0 .2 5～ 16 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,样品测定结果与药典方法一致 (P >0 .0 5 )。本法也可对对氨基苯甲酸进行定量。结论 :本法操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,样品测定结果准确。     

充血性心力衰竭患者地高辛临床药动学及影响因素研究

 目的：研究充血性心力衰竭病人地高辛(DG)临床药动学及影响因素。方法：用RIA法测定DG血药浓度。用Bayesian一点法拟合DG个体药动学参数及给药方案。用Minitab软件进行统计学分析。结果：CrCl为(54.2±18.2)ml·min^-1，Cl为(73.4±27.5)ml·h^-1·kg-1,V_d为(6.95±1.07)L·kg^-1,t_1/2为(73.7±23.5)h,K为(0.0104±0.0033)h^-1；各参数波动范围大，变异均在30%以上(V_d除外)。年龄与CrCl，Cl和V_d存在极显著性负相关存在高度的正相关(P<0.001)，尤其是V_d,r=0.913。不同年龄段CHF患者的CrCl较正常人减少约25ml·min^-1。结论：随着年龄的增长，肾功能逐渐下降，DG的CL和V_d也随之相应减少。CrCl和V_d的高相关性与心功能不全累及肾功能损害和外周血管的慢性收缩有关，使DG分布和排泄发生障碍。CHF患者的肾损害也随心功能恶化而加剧。     

Bayesian一点法在地高辛给药方案中的应用

<正> 地高辛治疗窗狭窄,个体差异大,临床应用受到一定限制。本文对55例住院心衰患者进行77次监测,所有患者每天给予地高辛维持剂量0.125～0.25mg(排除监测前一周内使用过对地高辛药动药效可能有影响的其他药物的患者),于末次给药8h后采静脉血2ml,分     

诺氟沙星银的研制及临床应用

目的：研制诺氟沙星银（Ag-FNL)，提高临床治疗效果。方法：将诺氟沙星在碳酸钠水溶液中与无机银作用制得诺氟沙星银（Ag-FNL)的试验研制，制订了完整的质量控制标准。并通过临床与磺胺嘧啶银（Ag-SD)进行了疗效比较。结果：Ag-FNL浓度仅为Ag-SD的1/10就能达到Ag-SD的抗菌效果。结论：Ag-FNL疗效与Ag-SD进行比较，其抗感染作用明显优于后者。     

双波长比值光谱法测定复方磺胺甲噁唑片含量

目的：建立一种新的同时测定多组分制剂含量的分光光度法。方法：以被测组分的比值光谱为依据,在适当波长范围内,用被测混合组分中的一个组分的标准溶液的吸收光谱除相应波长范围内混合组分的吸收光谱,得到比值光谱。从比值光谱上选择两个特征吸收波长,对被测组分进行定量。结果：将本法用于复方磺胶甲唑片剂的含量测定,结果与药典方法比较没有差异（P＞0.05）。结论：本法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。     

血清肌酐对地高辛给药方案的评价分析

<正> 在地高辛个体化给药方案设计中,血清肌酐值(Cr)是估算地高辛代谢的重要参数,许多经验公式都是在Cr的基础上拟算地高辛给药方案。我们根据手中积累的地高辛监测资料,比较由不同Cr经验公式计算地高辛的给药方案,旨在为临床提供更简便准确的计算方法。     

药用氯化镁的制备工艺研究

药用氯化镁的制备工艺研究李恭润（江苏省连云港市第一人民医院，连云港２２２００２）透析疗法所用的透析药液中都含有一定量的氯化镁，而氯化镁在我国五版药典中和省市级药品标准中均未收载，医疗单位多是购买全国甚少几家化工厂生产的试剂氯化镁，直接配制药液供临床使...     

双波长比值光谱法测定安钠咖注射液含量

目的 :应用双波长比值光谱法测定安钠咖注射液中咖啡因 (C)和苯甲酸钠 (B)含量。方法 :依据C和B的比值光谱特征 ,选择 2 34和 2 6 4nm作为两组分的测定波长。结果 :C在 2 .5～ 2 0 μg·ml-1,B在 2～ 12 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 ,C回收率为 10 0 .6 1% ,RSD为 0 .5 6 % ,B回收率为 10 0 .37% ,RSD为 0 .6 1% ,样品测定结果与药典方法比较没有差异 (P >0 .0 5 )。结论 :该法具有操作简便 ,结果准确等优点     

比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

应用比值光谱一阶导数法测定盐酸普鲁卡因注射液含量,依据盐酸普鲁卡因比值导数光谱选择２２１ ｎｍ 和２３１ ｎｍ 作为测定波长,比值光谱一阶导数值与浓度（５ ～３０ μｇ／ｍＬ） 线性关系良好,能有效消除其降解产物对氨基苯甲酸的干扰,结果与药典方法比较没有显著差异（ Ｐ＞ ０－０５） ．