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1.
梁会  曹佩雪  潘卫东  梁光义 《中成药》2011,33(8):1453-1456
目的 考察茵陈蒿汤合煎颗粒剂、分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂化学成分的差异,从化学成分的角度为合煎颗粒剂、分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂应用于临床提供依据.方法 采用液质联用仪,以Hypersil BDS-C18为分析柱,对3种剂型的茵陈蒿汤的成分进行分析比较.结果 通过对10批样品的考察,发现合煎颗粒剂和分煎颗粒剂与传统汤剂浓缩剂相似度均达到0.9以上,相似度较好,且合煎颗粒剂的相似度比分煎颗粒剂相似度更高.结论 合煎颗粒剂、分煎颗粒剂均可用于临床,且合煎颗粒剂的临床作用可能更与传统汤剂浓缩剂相符.  相似文献   
2.
目的:研究不同产地、不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C的含量变化。方法:采用Elite SinoChromODS-AP色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~8 min,27%A;8~30min,27%~29%A),流速为1mL.min-1,检测波长为270nm。结果:不同产地粗毛淫羊藿的淫羊藿苷、朝藿定C的含量变化较大,依次分别为0.1%~0.44%、0.76%~2.59%;不同成熟期淫羊藿的淫羊藿苷和朝藿定C在嫩叶中的含量均高于老叶数倍。结论:试验结果表明:产地对粗毛淫羊藿中淫羊藿苷和朝藿定C含量影响较大;不同成熟期淫羊藿叶中淫羊藿苷和朝藿定C的含量变化可达2~11倍。  相似文献   
3.
目的:测定芍石护睛胶囊中芍药苷的含量,并对其初步稳定性进行研究,以确定该制剂的有效期。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(23∶73),流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为230nm。结果:芍药苷进样量在0.074 05~0.740 5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为100.67%,RSD=2.0%(n=6)。芍石护睛胶囊有效期暂定为2年。结论:本方法简单、易行,可用于芍石护睛胶囊的质量控制。  相似文献   
4.
目的:采用薄层色谱扫描法测定不同产地牛膝中齐墩果酸的含量。方法:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-乙醚-甲醇-冰醋酸(15∶5∶1∶0.05);显色剂:10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃烘烤约5min,双波长锯齿扫描,检测波长:λS=530nm,参比波长λR=700 nm。结果:齐墩果酸在1.245~7.469μg范围内呈良好线性关系,r=0.9954;平均回收率为97.62%(RSD=1.07%)。结论:用于牛膝中齐墩果酸的成分分析,本法简便、准确、重现性好。  相似文献   
5.
目的:对芍石护睛胶囊制备工艺进行研究。方法:采用正交设计法对制备工艺进行优选,并单因素考虑了吸水率、干燥温度、吸湿率、休止角对制备工艺的影响。结果:确定了芍石护睛胶囊的制备工艺。结论:该方法制备芍石护睛胶囊简便可靠、可行。  相似文献   
6.
目的 对当归六黄汤分煎样品与合煎样品中阿魏酸、盐酸小檗碱、黄芩苷的含量进行比较,从而为其临床应用提供依据.方法 均采用反相液相色谱法,DIKMA ODS-C_(18)柱(5 μm 4.6 mm×250 mm),以0.085%磷酸-乙腈为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml·min~(-1),柱温:35℃,检测波长为326nm测定阿魏酸.以乙腈-0.5%的三乙胺(磷酸调pH=3.00)(27:73)为流动相,流速为1.0 ml·min~(-1),柱温:30℃,检测波长为343 nm测定盐酸小檗碱.以甲醇-水-磷酸(55:45:0.2)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0ml·min~(-1),柱温30℃测定黄芩苷.结果 3个指标性成分在分煎样品中平均含量均大于合煎样品中平均含量.结论 从中药复方汤剂中指标性成分的含量考虑,当归六黄汤配方颗粒应用于临床具有一定的可行性.  相似文献   
7.
葛根芩连汤不同制法对葛根素含量的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
目的 :考察用煎药机与传统方法制得葛根芩连汤汤剂中 ,葛根素含量的变化。方法 :采用HypersilC1 8(5 μm,ID 4.6× 2 5 0mm )分析柱 ,流动相为甲醇 水 (3 0∶70 ) ,柱温 2 5℃ ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 5 0nm。结果 :采用传统方法煎煮得到的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 166.97mg;采用煎药机煎制得的葛根芩连汤中 ,葛根素的含量为 112 .70。结论 :采用传统方法煎煮制得的汤剂中 ,葛根素含量较高  相似文献   
8.
目的:考察栀子药材及其单味中药精制颗粒中栀子苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,以Hypersil C18柱为分析柱,以乙腈.水(15:85)为流动相。结果:栀子苷线性范围为0.0201~2.008μg,平均回收率98.36%,RSD为2.01%。结论:本法用于单味药栀子苷定量测定,方法简便、准确、重复性好。  相似文献   
9.
单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立单味中药精制颗粒当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合相柱为分析柱,以甲醇-1%甲酸(30:70)为流动相,检测波长为324nm。结果:阿魏酸在0.00717—0.538μg范围内,峰面积与进样量有良好的线性关系,γ=0.9999(n=5),平均回收率为101.08%,RSD=1.51%。结论:该法可作这本品质量控制标准之一。  相似文献   
10.
茵陈蒿汤分煎液与合煎液中大黄酚含量的测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 研究单味中药精制颗粒剂在临床应用的药效物质基础。方法 采用Hypersil C18,甲醇-0.1%磷酸水溶液(85:15)作流动相,检到波长254nm。结果 大黄酚峰能与其它峰完全分离,分煎液大黄酚平均回收率99.41%,RSD=2.27%,合煎液大黄酚平均回收率101.01%,RSD=0.45%。结论 分煎液大黄酚含量高于合煎液。  相似文献   
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