复方环麻滴鼻凝胶剂的制备及质量控制

目的：制备复方环麻滴鼻凝胶剂有其质量控制。方法：以卡波姆－940为乳化剂，三乙醇胺调节pH,制备水溶性透明凝胶。用紫外分光光工法和旋光度分别测定凝胶剂中盐酸丙沙星和盐酸麻黄碱的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻，稠度适宜。盐酸环丙沙星的含量平均值为102．3％，RSD为1．86％；平均回收率为99．4％，RSD为0．26％。盐酸麻黄碱的平均含量为103．7％，RSD为2．8％；平均回收率为99．7％，RSD为0．81％。结论：该制剂性能稳定，无刺激性，测定方法简单易行，快速准确，适合医院制剂。     

吉非替尼药品不良反应分析

目的:探讨吉非替尼致不良反应发生的特点及规律。方法:收集2004～2008年国内医药学术期刊有关吉非替尼致不良反应文献23篇,共31例,并进行回顾性分析。结果:31例不良反应中,61～70岁发生不良反应的例数最多(29.03%);消化系统损害10例(32.26%)、皮肤及其附件损害8例(25.81%)、间质性肺炎6例(19.35%);30例为连续用药过程中发生,约30%的不良反应在用药10d内发生;死亡3例,均为间质性肺炎。结论:临床应重视吉非替尼引起的不良反应,用药时应加强对患者的临床观察,以减少严重不良反应的发生。     

复方环麻滴鼻凝胶剂的制备及质量控制

制备复方环麻滴鼻凝胶剂和建立质量控制的方法,制备的凝胶均匀细腻,稠度适宜,盐酸环沙星的含量平均值为102．3％,RSD1．86％,平均回收率为99．4％,RSD为0．26％,盐酸麻黄碱的平均含量为103．7％,RSD为2．8％,平均回收率为99．7％,RSD为0．81％。     

盐酸特拉唑嗪贴剂的制备及质量控制

目的：制备盐酸特唑嗪贴剂，研究其耐热，耐寒性，刺激性及透皮吸收性能，方法：以PVA制备盐酸特拉唑嗪贴剂，小鼠皮为模型皮肤，采用Franz扩散池分别进行药物经皮释放试验和渗透试验，并测定了人体透皮速率。结果：盐酸特拉唑嗪贴剂耐热和耐寒性质良好。对皮肤无刺激性。体外释放速率为13．52ug.cm^-2.h^-1，体外透皮速率为11．87ug.cm^-2.h^-1，人体平均透平速率为11．25ug.cm^-2.h^-1，结论：盐酸特拉唑嗪贴剂是一种有效的控释型外用制剂。     

免疫抑制剂在器官移植术中的应用

人体接受异体器官移植后，免疫系统对移植物的排斥反应将不可避免要发生。排斥反应将以3种形式出现，加速急性排斥反应在术后4至5天发生，急性排斥反应5d至6mo内发生，慢性排斥反应约在移植术后半年至1年左右发生。加速急性排斥和慢性排斥反应较少见，但发生后却较难治疗，主要以预防为主。急性排斥反应发生率极高，为临床防治的重点。急性排斥反应从免疫学角度看，属于人体迟发型变态反应，它有别于人体免疫系统具有的其余五型变态反应，参予本反应的主要是致敏淋巴细胞，它具有直接杀伤靶细胞，并释放一系列淋巴因子，产生细胞毒作用。免…     

明胶壳聚糖西咪替丁缓释微囊的制备和体外释放度研究

 目的 将明胶与壳聚糖用作微胶囊的壁材,制备西咪替丁缓释微囊。 方法 以明胶用量（A）、壳聚糖用量（B）、戊二醛用量（C）等三因素三水平进行L₉（34）正交实验,从累积释放度方面考察,优选最佳工艺配方。结果 对微囊释放度影响作用较大的因素顺序是B＞A＞C,选出最佳处方工艺为A₂B₃C₁。结论 以明胶与壳聚糖制备的含西咪替丁药物微囊具有良好的缓释作用。