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原发性肺恶性黑色素瘤2例 总被引:3,自引:0,他引:3
1 临床资料 本组男 1例,女 1例。年龄分别为51岁和 56岁。病变位于左肺上叶1例,右肺中叶和上叶多发1例。包块左肺 1例为 3.5cm × 3cm,右肺 1例分别为4cm × 3cm × 3cm和 3cm × 2cm × 2cm大小。临床症状仅为咳嗽、咳痰,偶有痰中带血丝。胸部X片示左肺上外带直径3.5cm,右肺上外带4cm × 3cm × 3cm和中外带3cm × 2cm × 2cm的类圆形实质性包块。CT检查结果相同,但包块中央密度较低,性质不能肯定。右侧1例采用微创切口行肺楔形切除术,左肺回例采用VATS(胸… 相似文献
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外阴富于细胞性血管纤维瘤临床病理观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨富于细胞性血管纤维瘤的临床病理特征和鉴别诊断.方法:对1例外阴富于细胞性血管纤维瘤进行临床组织病理学和免疫组织化学观察,并复习相关文献.结果:镜下见肿瘤有薄层纤维包膜,由短梭形细胞和大量小至中等大小的血管构成,梭形细胞分布疏密不均,可见多核瘤细胞,血管壁增厚伴广泛玻璃样变,部分血管扩张.免疫组化:肿瘤Vimentin弥漫阳性,CD34弱阳性,EMA局灶阳性,而desmin,actin,ER,PR,S100,CD117均阴性.结论:富于细胞性血管纤维瘤是一种罕见的良性的间叶性肿瘤,应注意与血管肌纤维母细胞瘤,侵袭性血管粘液瘤,软组织多形性玻璃样变血管扩张性肿瘤等鉴别. 相似文献
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蛛网膜下腔麻醉的并发症有多种,但发生蛛网膜下腔异物的情况却很少。其中因缺乏确诊手段就使诊断存在较大不确定性。本人从事麻醉多年,所遇者细究只两例,却是依据临床过程推断而定。现报道如下: 相似文献
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70例血尿红细胞形态观察及探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
戴莉萍 《华南国防医学杂志》1995,(2)
尿液中红细胞数量的检查是判断泌尿系统损伤的指标,而尿液中红细胞形态检查是鉴别血尿来源的重要依据。作者采用普通光学显微镜对70例血尿中红细胞形态进行了观察,认为用普通光学显微镜检查血尿中红细胞形态,操作简单、方便,并能准确判别血尿来源,可以为临床诊断与治疗提供参考依据。 标本处理 收集病人晨尿,离心5分钟(1500转/分),取沉渣一滴于玻片上,用日本产OLYMPUS普通光 相似文献
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目的 观察甲氨蝶呤(MTX)联合非甾体抗炎药治疗症状性膝关节骨关节炎(0A)的临床疗效.方法 62例原发性症状性膝关节OA患者按1:1比例随机双盲分为治疗组和对照组各31例,治疗组接受MTX 10~15 mg/周和非甾体抗炎药(NSAID)治疗;对照组仅接受NSAID治疗.观察第2、4、8、16周患者膝关节功能评分、血常规、血沉及肝肾功能等,并记录患者使用NSAID的变化情况.结果 接受治疗第2周,两组患者VAS和WOMAC评分较治疗前都有明显下降,下降幅度两组比较差异无统计学意义(P>0.05);第4、8、16周,治疗组两项评分下降幅度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).MTX还能更快地帮助患者减少NSAID用量.结论 MTX联合NSAID治疗可显著缓解患者疼痛和减轻滑膜炎症,并改善患者的关节功能. 相似文献
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目的 研究康复新液对乙酸诱导大鼠急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)细胞因子的影响,并初步探讨其作用机制。方法 采用乙酸灌肠建立急性UC大鼠模型,除正常对照组及模型对照组外,其余各组分别灌肠给予结肠宁、康复新液2.50,1.25,0.625 g·kg-1,测定疾病活动指数(disease activity index,DAI)、结肠黏膜损伤指数(colon mucosa damage index,CMDI)及病理组织学评分(histopathological score,HS),采用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中白介素-6(interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,iNOS)以及结肠组织中表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)、环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)、iNOS的含量。结果 与模型对照组相比,结肠宁及康复新液高剂量能显著降低UC大鼠IL-6、CRP、iNOS、COX-2、MPO表达,升高EGF的表达水平(P<0.01),改善组织病变情况。结论 康复新液对乙酸诱导的UC有治疗作用,作用机制可能与下调大鼠体内炎症因子的表达量,上调EGF的表达量有关。 相似文献
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目的评价肿瘤坏死因子抑制剂益赛普治疗携带HLA—B27基因的未分化脊柱关节病(uSPA)患者的临床疗效和安全性。方法将56例HLA—B27阳性uSpA患者分成两组,试验组36例应用生物制剂益赛普25mg/次,每周2次皮下注射,联合传统治疗方案慢作用改善病情药物+非甾类抗炎药(甲氨蝶呤10mg/周+美洛昔康7.5mg/d)治疗;对照组20例使用传统治疗方案,同等剂量甲氨蝶呤+美洛昔康治疗,疗程12周,记录各组治疗前后患者的症状、体征、疾病功能指数(BASFAI)、红细胞沉降率(ESR)及C-反应蛋白(CRP)等实验室指标及不良反应。结果试验组使用益赛普治疗1周,12周后患者的脊柱痛与夜间痛程度均明显改善,BASFAI、血沉、CRP均显著下降,与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。试验组治疗12周后达到疗效20%、50%、70%改善的患者分别为34例(94.4%)、32例(88.9%)、29例(80.6%),均优于对照组(P〈0.05)。不良反应主要为注射部位反应。结论益赛普治疗HLA—B27阳性uSpA患者临床效果显著,安全性和耐受性好。 相似文献
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目的:评价托珠单抗治疗难治性类风湿性关节炎的效果及安全性。方法选择2013年8月-2014年2月于广东医学院附属福田医院香蜜湖风湿病分院诊治的难治性类风湿关节炎患者57例,按2颐1的比例分为两组,实验组38例,对照组19例。试验组给予托珠单抗联合甲氨蝶呤,每4周静脉滴注1次托珠单抗8 mg/kg,联合甲氨蝶呤10 mg每周口服;对照组同等剂量的甲氨蝶呤,治疗12周。试验组及对照组均在治疗后第1、12周评价疗效。疗效评价采用美国风湿病学会(ACR)疗效评价指标ACR 20、ACR 50。结果试验组及对照组治疗后第1周达到ACR 20为80.6豫,ACR 50为77.8豫,分别均高于对照组的36.9豫和15.8豫,试验组优于对照组,差异有高度统计学意义(〈0.01)。同样,治疗12周后,试验组ACR 20为92.1豫,ACR 50为86.1豫,明显高于对照组的57.9豫和31.6豫,试验组优于对照组,差异有高度统计学意义(〈0.01)。试验组患者临床症状,红细胞沉降率、C反应蛋白的改善优于对照组,差异有高度统计学意义(〈0.01)。实验组出现不良反应5例,对照组出现不良反应3例,症状较轻,对症治疗好转。结论托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎效果显著,明显优于单纯甲氨蝶呤治疗,且起效快,疗效较持久,安全性好。 相似文献
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在中国共产党的领导下,现代医院通过苏维埃革命全面引介到中央苏区,公共卫生事业也随之启动。在此过程中,现代医学的优势及红色医生高尚的医德,赢得了苏区军民的认同。中央苏区建立后,传统医学逐步实现了向现代医学的转型。在传统与现代的冲突、融合中,顺应革命需要的医学格局得以构建。 相似文献
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