芩斛利咽合剂的制备与质量控制

芩斛利咽合剂是根据我院沿用多年的经验方"咽炎汤"改进制成.原汤剂服用多有不便,于1999年被改进为合剂剂型.近年来我们改进了工艺,依据中药制剂标准,建立质量控制标准,使生产工艺可靠,质量稳定、可控.现将本品的制备与质量控制标准的建立报道如下.     

系统性红斑狼疮常用中西药简述

系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosus,SLE)是自身免疫性疾病的原型 ,因其病因与发病机制不甚明了 ,西医、中医临床用药颇多争议 ,现就其常用的西药中药简述如下 ,希望有益于临床　治疗SLE常规西药目前最常用的药物仍为肾上腺皮质激素 (糖皮质激素 )、免疫抑制剂 ,其次是非甾体抗炎药 (NSAIDS)及抗疟病。免疫球蛋白及生物制剂的运用仍处于研制和探索阶段。临床多根据SLE患者的症状有选择地应用一些对症治疗药物。1 1　糖皮质激素 :糖皮质激素是最强力的非特异性抗炎剂 ,能抑制多核细胞向炎症部位移动、集结 ,抑制多核和单核细…     

茵柴舒肝合剂的制备及质量控制

茵柴舒肝合剂为本院制剂,疗效可靠,其原为我院传染科汤剂处方,为便于服用,我们将其改进为合剂,并优化固定了配制工艺,建立了质量控制标准,现报道如下.     

技术防范在医院安全管理中的作用

随着科学技术的发展,社会治安形势的变化,人们的安全防范意识逐渐提高,利用科学的技术防范,已经越来越多地被各行各业所看好和接受.所谓技术防范,就是利用现代化的光学、声学、化学、电子等学科的先进技术进行的安全技术防范.医院有没有必要花巨资安装技术防范系统?我院的使用情况说明很有必要.其理由如下:①是当前治安形势的要求;②由医院的工作性质决定.     

注射用重组人尿激酶原联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床研究

目的观察注射用重组人尿激酶原联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床疗效。方法收集2016年1月—2016年12月商丘市中心医院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,首次给予负荷量300 mg/次,1次/d,然后75 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用重组人尿激酶原,50 mg/次,先将20 mg加入生理盐水10 mL,并且3 min内静脉推注完毕,然后30 mg加入生理盐水90 mL,30 min内静脉滴注完毕。两组患者均连续治疗15 d。评价治疗后两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组心电图改善情况和临床症状、炎症和心肌酶学指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.07%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组心电图改善总有效率为76.74%,显著低于治疗组的90.70%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶MB型同工酶(CKMB)指标水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者hs-CRP、IL-6、CK和CKMB指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者胸痛缓解时间明显比对照组更短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论注射用重组人尿激酶原联合氯吡格雷治疗急性ST段抬高型心肌梗死可迅速改善临床症状,且心电图也得到显著改善,具有一定的临床推广应用价值。     

中西药制剂临床不良反应的分析

中西药制剂在临床运用中 ,会有诸多新的问题出现 ,这就需要临床药学人员 ,密切与临床医护人员配合 ,严密观察临床用药情况 ,及时解决问题 ,以确保病人用药安全和治疗效果。现就临床用药的不良反应作以下分析 ,希望有益于临床用药。1　青霉素接滴双黄连注射液致 2例不良反应分析　例 1 ,女 ,33岁 ,因扁桃体炎 2天 ,入院就诊 ,体温 37 8℃ ,以往无青霉素过敏史 ,且青霉素皮试呈阴性 ,立即给予 (1 ) 0 9%N -S +青霉素 32 0万单位 (山东鲁抗 ,批号 0 1 0 4 2 1 ) ;(2 ) 5 %G -S +双黄连 3 0 (哈药二厂 ,批号 0 1 0 90 0 4 )治疗。后一步输入 …     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的作用

化疗不良反应严重影响乳腺癌患者的术后治疗，以至于有些患者不能按原计划完成治疗方案，对其整体治疗效果产生不良影响。因此，采取有效措施，降低化疗不良反应，在乳腺癌术后治疗中非常重要。本研究探讨参芪扶正注射液在乳腺癌术后化疗中的临床应用价值。     

奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者疗效对比

目的 探究奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对晚期结肠癌患者的治疗效果.方法 选取晚期结肠癌患者112例,依据抽签法将患者分为卡培他滨组和替吉奥组,每组各56例;给予卡培他滨组患者奥沙利铂联合卡培他滨进行化疗,给予替吉奥组患者奥沙利铂联合替吉奥进行化疗.观察比较两组患者治疗前后的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、miRNA(miR-21)水平及恶心呕吐、手足综合征(HFS)、口腔黏膜炎、肝功能异常发生率,并比较两组疗效.结果 治疗前两组患者的WBC、PLT及miR-21水平比较,差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗后两组患者WBC、PLT及miR-21水平较本组治疗前均降低,组间比较卡培他滨组患者的PLT高于替吉奥组,差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗过程中卡培他滨组患者HFS及恶心呕吐发生率高于替吉奥组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患者的总有效率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05).结论 奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥均可对晚期结肠癌患者起到明显治疗效果,两者均可作为结肠癌的临床治疗方案.