中药治疗哮喘-慢阻肺重叠的Meta分析＊

目的 系统评价中药治疗哮喘-慢阻肺（ACO）的疗效与安全性。方法 全面检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方、维普、中国医学文献数据库，纳入有关中医药治疗ACO的随机对照试验（RCT），运用Cochrane手册对纳入研究的方法学质量进行评估，采用Review Manager 5.3进行Meta分析。结果 共纳入32项RCT，包括2688例ACO患者，其中试验组1361例，对照组1327例。Meta分析结果显示，中医药可以显著改善ACO患者的中医证候疗效［RR=1.19，95% CI（1.13，1.25），P<0.00001］、CAT评分［MD=-3.62，95% CI（-4.37，-2.87），P<0.00001］、ACT评分［MD=3.42，95% CI（2.23，4.62），P<0.00001］，、中医证候总积分［MD=-3.61，95% CI（-4.83，-2.39），P<0.00001］、FEV₁［MD=0.59，95% CI（0.08，1.10），P=0.02］、FEV₁%［MD=8.61，95% CI（5.20，12.1），P<0.00001］、FEV₁/FVC［MD=6.52，95% CI（4.24，8.80），P<0.00001］、6 min步行实验［MD=41.18，95% CI（22.15，60.21），P<0.0001］、急性发作次数［MD=-2.46，95% CI（-3.62，-1.13），P<0.0001］。所有研究均未报道严重不良反应。结论 中药治疗ACO，可以显著提高临床疗效，改善患者的肺功能且具有较好安全性，但是需要更高质量、多样本、多中心的随机对照试验进一步确认。     

强直性脊柱炎早期表现与诊治探讨

目的探讨强直性脊柱炎的早期表现、诊断和治疗。方法回顾分析强直性脊柱炎的早期症状、体征和误诊情况,结合诊断标准,提出诊断建议。结果强直性脊柱炎早期出现不典型临床表现,根据家族史,积极进行骶髂关节和HLA-B27检查,可作出早期诊断。结论强直性脊柱炎早期诊断、合理治疗与观察,对预后和转归有积极影响。     

痛风发生因素分析与预防对策

目的 加强痛风的预防,减少发病率.方法 对75例痛风患者的临床资料及发生因素进行分析总结,制定预防对策.结果 冠心病、高血压、高血脂症、肥胖和糖尿病等是痛风发作的危险因素,高嘌呤饮食、饮水量少、口服引起尿酸增多的药物、劳累、潮湿和寒冷等是诱发因素.结论 避免危险因素和诱发因素,能减少和防止痛风的发生.     

HPLC法测定溃结灵片中芍药苷的含量

目的:建立溃结灵片芍药苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),检测波长230 nm,流速1 ml/min。结果:芍药苷线性范围为0.3018~1.516μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.06%。结论:所用方法分离效果好,准确可靠,是控制溃结灵片内在质量的有效方法。     

知柏地黄丸在男科的应用

通过实际病例阐述了知柏地黄丸作为滋阴降火的传统名方,在男科疾病如阳痿、阳强、早泄、遗精、阳缩、血精、不射精、无精子症、精液不液化、男子免疫不育、前列腺炎等中的具体应用,说明其在男科中的应用价值及开发价值     

异烟肼伍用阿司匹林合理性探讨

异烟肼为常用抗结核药,有时因感冒、发热等症伍用阿司匹林或其制剂。然而,异烟肼(INH)吸收后是在肝内经乙酰转移     

冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备和体外性质研究

目的 优化冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺,并对其理化性质和体外释药特性进行考察.方法 以改良的自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒,采用均匀设计法优化处方工艺,对优化工艺所得产品通过透射电镜、激光粒度分布与Zeta电位分析仪、pH计、黏度计、差示扫描量热法和X-射线衍射法分析理化性质,并用超速离心法对其体外释药特性进行研究.结果 分析结果证明,纳米粒确已形成,并测得所制备纳米粒的包封率为(91.88&#177;1.83)%,载药量为(2.32&#177;0.05)%,粒径为(125.3&#177;11.2)nm,粒径跨距为(0.82&#177;0.03),Zeta电位为(-15.88&#177;0.41)mV,pH值为(5.57&#177;0.04),黏度为(1.231&#177;0.002)&#215;10-3 Ns&#183;m-2.体外释药符合Higuchi方程:Q=8.944t1/2+11.246.结论 实验建立的制备工艺可行,所得纳米粒的包封率高,理化性质稳定,体外释药具有缓释制剂特征.     

苦参碱白蛋白微球的制备及性质

以乳化-化学交联法制备苦参碱白蛋白微球。采用扫描电镜、差示扫描量热法和X-射线衍射法考察微球的特性,并用动态透析法考察体外释药规律。所得微球外观圆整,包封率为(83.55±3.17)%,载药量为(6.19±0.24)%,平均粒径(0.94±0.15)μm。体外释放试验结果显示,苦参碱白蛋白微球具有明显的缓释作用。     

我院488例药品不良反应报告分析

自2003年10月至2006年7月，我院药品不良反应（ADR）监测中心共收到药品不良反应报告488例。为了解药物引起ADR的临床表现，现将488例ADR报告进行回顾性分析，以对临床安全用药提供参考。     

要重视中药的安全性研究

从中药的药品质量、用药剂量、用药时间、给药途径、药物相互作用、临床前研究等方面分析了影响中药安全性的原因,并提出了提高中药安全性的相应对策.