PH值对丹参注射液质量影响的考查

本文对丹参注射液生产过程中PH值的控制进行了研究,找出了生产工艺中各步PH值的合理控制范围,使产品质量、稳定性、澄明度等方面有了较大提高.为丹参注射液的生产提供了依据。     

生脉散超微粉的显微特征和溶出度研究

目的 研究生脉散超微粉的显微特征和溶出度差异,为生脉超微粉应用提供实验依据.方法 采用光学显微镜观察颗粒显微结构;电镜扫描观察微观形貌;以五味子甲素和五味子乙素为指标,采用HPLC法测定生脉散细粉和超微粉在不同时间溶出的量,计算累积溶出度.结果 生脉散经超微粉碎后,基本无完整细胞存在,粒度均匀;生脉散超微粉中五味子甲素和五味子乙素溶出速率高于细粉,但是180 min后累积溶出量没有明显差异.结论 超微粉碎可使生脉散显微特征变化明显,化学成分五味子甲素和五味子乙素溶出速率加快.     

栀子总苷缓释片多组分体外释放度研究

目的探讨栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价方法。方法采用转篮法测定释放度,HPLC法测定羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子苷的释放速率,UV法测定栀子总苷释放速率,采用相似因子法和释放机制评价多组分释放的同步性。结果羟异栀子苷、京尼平龙胆二糖苷、栀子总苷与栀子苷释放速率相近,与栀子苷释放度的相似因子分别为81%、72%、91%,释放机制均符合Higuchi方程,说明栀子总苷缓释片多组分是均衡释放的。结论本法可用于栀子总苷缓释片多组分体外释放度评价。     

薄层——紫外分光光度法测定心通胶囊中葛根素含量研究

采用薄层——紫外分光光度法测定心通胶囊中的葛根素含量,重现性好、回收率高、结果可靠。     

HPLC法测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Re、Rg_1的含量

参芪降糖颗粒是由人参茎叶皂苷、五味子、黄芪山药等十一味中药组成 ,是治疗Ⅱ型糖尿病的纯中药制剂 ,具有益气养阴、滋脾补肾之功效。有关人参皂苷含量测定的报道大多通过薄层色谱法 ,液相色谱法等测定一种或几种人参皂苷 (如人参皂苷Re、Rg1、Rb1)的含量对人参药材及其制剂进行鉴别或定量分析 ,本文建立了高效液相色谱法测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Re、Rg1,加强了对该药的质量控制 ,提高了质量标准。该方法简便、快速、准确。1 仪器与试药　Agilent 110 0高效液相色谱仪 ;色谱柱 :HypersilBDSC18柱。乙腈为色谱纯 ,所用其他试剂均为…     

银黄含片中黄芩苷、绿原酸含量测定方法的研究

目的为银黄含片建立含量测定方法.方法采用HPLC-DAD检测器实现了同时测定银黄含片的绿原酸、黄芩苷含量.结果采用HPLC—DAD同时测定银黄含片的两种主成分——绿原酸、黄芩苷的含量,方法准确度、精密度、灵敏度等指标均符合要求.克服了绿原酸、黄芩苷的相互干扰,结果更能反映制剂的真实含量.结论获得一种能同时测定绿原酸、黄芩苷含量的测定方法,为银黄系列产品的检测提供了依据.     

生脉超微粉中3 种人参皂苷含量测定方法学研究

目的：建立生脉超微粉中3 种人参皂苷的含量测定方法。方法：采用kromasil C18（250 mmx4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱0~35 min,19%A;35~55 min,19%~29% A;55~70 min,29%A;70~100 min,29%~40%A,流速1 mL·min-1,检测波长203 nm,柱温30℃,进样量10 μL。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1 线性范围分别为0.083~0.834 μg、0.086~0.863 μg、0.091~0.911 μg;平均加样回收率（n=6）分别为100.7%、100.5%、100.5%。结论：本方法快速、灵敏,重现性好,适 合于生脉超微粉中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1 的含量测定。     

金银花中绿原酸的大孔树脂法提取

作者采用大孔树脂吸附法对金银花中的绿原酸进行提取,产品含量高,工艺简单可行。