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1.
原发性骨质疏松症的诊断和治疗   总被引:7,自引:0,他引:7  
宋轶萱  樊继援 《医学综述》2008,14(3):400-402
骨质疏松症分为原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症。该病的诊断主要根据病史、骨密度检测、生化检测、影像学检测、骨活检等几个方面进行综合评价。双能量X线吸收法已成为临床常规检查。对患者进行骨质疏松症风险评估的目的是确定骨折的风险因素,以及决定是否应该接受治疗。治疗分为药物和非药物治疗,后者又包括饮食营养和体育锻炼,药物治疗又分为基础性药物治疗和针对性药物治疗。  相似文献   
2.
目的 研究2型糖尿病患者维生素D缺乏与糖尿病周围神经病变(DPN)的相关性.方法 选取2型糖尿病患者200例和正常对照者100名,其中2型糖尿病患者分为DPN组(109例)和无糖尿病周围神经病变(NDPN)组(91例).通过ELISA法测定25 (OH) D3水平,常规测定肝、肾功能,HbA1c,血脂,血钙、磷,β2微球蛋白,尿微量白蛋白等指标.25 (OH) D3与各指标之间进行相关性分析.结果 与正常对照组相比,NDPN组和DPN组25 (OH) D3水平降低,DPN组降低更加明显(F=202.265,P<0.01),且DPN组维生素D缺乏患者比例(76.1%)明显高于NDPN组(47.3%)(x2=17.763,P<0.01).维生素D水平与DPN、病程、年龄、性别、空腹血糖、HbA1c、总胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、24 h尿微量白蛋白、β2微球蛋白均呈显著负相关(r=-0.315~-0.144,P均<0.05),而与血钙呈正相关(r=0.193,P=0.006).二元Logistic回归分析显示,维生素D缺乏是DPN的独立危险因素(OR=3.564,95% CI:1.950 ~6.511,P<0.001).结论 维生素D缺乏是DPN的独立危险因子,并可能在2型糖尿病及DPN的发生、发展中发挥作用.  相似文献   
3.
目的 :观察丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病之疗效。方法 :将 75例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组 3 9例 ,使用丁咯地尔 0 2g加入 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ,连续 15天。对照组 3 6例 ,使用胞二磷胆碱 0 5g加 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ;血塞通 0 4g加 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静滴 ,每日一次 ,连续 15天。结果 :治疗组总有效率 94 9% ,显效率 60 % ,对照组总有效率 72 2 % ,显效率 3 3 3 % ,经X检验 ,两组有显著差异 ,P <0 0 1。两组神经功能缺损程度改善 ,治疗组平均为 10 41± 2 61分 ,对照组平均为 4 93± 1 68分 ,经t检验 ,P <0 0 1。结论 :丁咯地尔是一种新型的血管活性剂 ,它还具有非特异性和轻微钙拮抗作用。我们使用丁咯地尔治疗急性脑梗死 ,在近期临床观察中取得满意效果 ,具有安全、方便、疗效肯定的优点。为缺血性脑血管提供了一个新的治疗手段。  相似文献   
4.
目的:探讨天津地区汉族人蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)基因外显子9单核苷酸Pro387Leu多态性分布情况及其与不同糖耐量水平的相关性。方法:根据口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结果将来自天津地区的汉族327例患者分成初次诊断2型糖尿病(T2DM)组、糖耐量异常(IGT)组和糖耐量正常(NGT)组,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定PTP1B(Pro387Leu)多态性分布情况,分析不同基因型别临床及生化指标。结果:本组人群中的基因突变均为杂合子突变型(PL型),未发现纯合突变型(LL型),基因型PP、PL分布情况在3组间的差别无统计学意义(P>0.05)。PP、PL型患者体质量指数(BMI)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)差别有统计学意义,PL型明显高于PP型(P<0.05或P<0.01)。结论:天津汉族人存在PTP1B基因外显子9Pro387Leu单核苷酸多态性,其多态性与不同糖耐量水平人群无相关性,而与肥胖有相关性。  相似文献   
5.
目前,我国老年糖尿病患者的发病人数越来越多。GLP-1受体激动剂是一类新型作用靶点的降糖药物。新型长效GLP-1受体激动剂度拉糖肽具有改善血糖水平、降低患者体质量、每周注射1次的临床应用特点,同时该药物也具有胃肠道不适等相关的不良反应。对度拉糖肽在临床研究中的应用现状进行综述,供临床医生参考。  相似文献   
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