人源干扰素基因刺激因子激动剂G10抑制HBV复制

目的观察人源干扰素基因刺激因子(stimulator of interferon genes,STING)激动剂G10抗乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)作用。方法采用Ficoll-Hypaque密度梯度离心法从健康志愿者全血分离外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMCs),采用不同浓度的G10处理,qRT-PCR法检测PBMCs、细胞IFN-β、TNF-α、IL-28A、IL-29mRNA表达和人单核细胞(THP1) IFN-βmRNA表达。用不同浓度G10处理过的THP1上清液刺激HepAD38细胞,采用qRT-PCR法检测HBV DNA表达水平。结果 G10处理的PBMCs IFN-β、TNF-α、IL-28A、IL-29mRNA表达水平显著高于对照组(P0.05),以诱导IFN-β表达作用最强,可上调达678倍,并呈剂量依赖性。与对照组相比,G10显著上调THP1细胞表达INF-βmRNA(P0.05),在G10 50μmol/L时达峰值。与对照组相比,G10明显抑制HepAD38细胞HBV DNA,最高抑制率可达14.8%。而G10直接刺激HepAD38细胞却无类似效应。结论人源STING激动剂G10能够诱导PBMCs和THP1分泌IFN-β为主的细胞因子。该研究证实了激活STING通路能够诱导细胞因子表达发挥抗HBV作用,同时也证实开发人源小分子STING激动剂作为治疗慢性乙型肝炎的免疫治疗是可行的。     

从脾论治水气病

脾在水液的生成、输布、排泄中起着重要作用，痰饮、水病的形成与脾密切相关，治疗水气病时应在利水剂中配伍使用行气或益气的药物，达到顾护人体正气，重视后天之本脾胃，祛邪不忘扶正的目的。     

反刍性沉思干预对行人工肝血浆置换肝衰竭患者疾病进展恐惧的影响

目的 探讨基于目的性反刍性沉思的积极心理干预对肝衰竭行人工肝血浆置换的患者疾病进展恐惧心理的影响.方法 选取2019年4月—2020年1月就诊于消化内科的肝衰竭行人工肝血浆置换的68例患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各34例.对照组接受常规护理,观察组在对照组上给予为期8周的目的性反刍性沉思干预.比较2组患...     

MRI与MSCTA诊断胰腺癌胰周血管侵犯的价值比较

目的:研究磁共振成像（MRI）与多层螺旋电子计算机断层扫描血管造影（MSCTA）诊断胰腺癌胰周血管侵犯的应用 价值。方法:选择86例胰腺癌患者,根据手术结果发现其中胰周血管侵犯63例,无血管侵犯23例,所有患者均进行MRI与 MSCTA检测。统计两种方式检查胰周血管受侵犯的诊断效能、对不同等级血管侵犯检出率、对不同类型血管侵犯情况检出 率。结果:MSCTA的灵敏度及特异度分别为96.83%、91.30%,MRI为85.71%、86.96%,差异无统计学意义（P>0.05）;MSCTA 诊断准确度为95.35%,高于MRI的86.05%（P<0.05）;MSCTA对1、2、3、4级血管侵犯与手术结果比较符合率分别为94.29%、 98.04%、96.36%、95.83%,MRI分别为88.57%、92.16%、92.73%,87.50%,差异无统计学意义（P>0.05）;两种检测方式对不同 类型血管侵犯检出率无明显差异（P>0.05）。结论:MSCTA检测胰腺癌胰周血管侵犯准确率更高。     

软肝汤联合阿德福韦酯片治疗代偿期乙型病毒性肝炎肝硬变30例

目的:观察软肝汤联合阿德福韦酯片治疗代偿期乙型病毒性肝炎(简称乙肝)肝硬变患者的临床疗效。方法:将60例乙肝肝硬变患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组在对症治疗的基础上给予阿德福韦酯片,观察组在对照组的基础上联合软肝汤治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后肝功能、肝纤维化指标变化情况,B超测量两组患者治疗前后脾脏厚度。结果:对照组有效率为63.3%,观察组有效率为80.0%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后肝功能及肝纤维化指标低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后脾脏厚度小于治疗前,且观察组小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:软肝汤联合阿德福韦酯片治疗代偿期乙肝肝硬变,可改善患者肝功能、肝纤维化功能及临床症状。     

中药灌肠治疗晚期肝癌肠梗阻疗效观察

目的探究中药灌肠治疗晚期肝癌肠梗阻的临床疗效。方法选取2018年3月至2019年3月河南中医药大学第三附属医院消化内科及河南省人民医院消化内科收治的72例晚期肝癌肠梗阻患者作为研究对象,并按照随机数表法将其随机分为试验组(36例)和对照组(36例),其中试验组患者采用中药灌肠治疗,对照组患者采用肥皂水灌肠治疗,对比两组患者的临床疗效及卡氏功能状态(karnofsky performance status,KPS)评分。结果治疗7 d后,试验组患者治疗总有效率为83.34%.明显高于对照组的治疗总有效率52.78%(Z=-2.720,Z=0.006);治疗7 d后,两组患者KPS评分均明显高于治疗前(t=19.395、2.226,P=0.000、0.029),且试验组患者KPS评分明显高于对照组(t=14.377,P=0.000)。结论中药灌肠治疗晚期肝癌肠梗阻,能够明显缓解患者腹痛、腹胀、恶心、呕吐等症状,改善患者排气、排便功能,提高患者生活质量,值得临床推广应用。     

山茱萸多糖通过上调Klotho表达和抑制PI3K/AKT通路对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响

目的探究山茱萸多糖通过上调Klotho表达和抑制PI3K/AKT通路对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响。方法分别以6.25、12.5、25 mg/mL山茱萸多糖作用于人肝癌细胞株HepG2,CCK8法检测细胞增殖能力,采用Hoechst 33258荧光染色以及流式AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;通过免疫印迹法检测增殖相关蛋白Ki67、凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3以及PI3K/Akt通路相关蛋白水平,并检测Klotho蛋白表达水平。结果与对照组相比,6.25、12.5、25 mg/mL山茱萸多糖组HepG2细胞克隆形成数显著下降(P0.05),且随山茱萸多糖浓度升高克隆形成数显著下降;与对照组相比,6.25、12.5、25mg/mL山茱萸多糖组HepG2细胞凋亡率显著升高(P0.05),且随山茱萸多糖浓度升高细胞凋亡率逐渐升高(P0.05);与对照组相比,6.25、12.5、25mg/mL山茱萸多糖组HepG2细胞中Bax、cleaved-caspase-3、Klotho蛋白表达升高(P0.05),Ki67、Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达下降(P0.05),且呈剂量相关性。结论山茱萸多糖可能通过上调Klotho表达抑制PI3K/AKT通路活化,抑制HepG2细胞增殖,促进HepG2细胞凋亡。     

消化道肿瘤蛋白质组学研究进展

近年来，蛋白质组学技术在肿瘤中的研究和应用越来越广泛。蛋白质组学在消化系统肿瘤的筛查和早期诊断、预后检测、复发后预测等方面发挥重要作用。本文总结了蛋白质组学技术进展及在食管癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌、肝癌等消化道肿瘤中的研究进展。