消黄方对二甲基亚硝胺致肝纤维化大鼠肝脏巨噬细胞及促炎症因子的干预作用

目的: 观察消黄方对二甲基亚硝胺(DMN)大鼠肝纤维化模型肝纤维化过程中肝脏巨噬细胞及促炎相关因子的干预作用。 方法: 每周3 d连续腹腔注射DMN(10 mg·kg^-1),4周后制备大鼠肝纤维化模型。造模2周末将DMN大鼠随机分为模型组和消黄方组(每组10只),造模第3周起消黄方组大鼠造模的同时每天给予消黄方1.73g·kg^-1,灌胃至4周末,模型大鼠每天给予双蒸水。留取肝组织样本及血清,免疫印迹和免疫组化及实时定量PCR检测巨噬细胞标志物CD68及肿瘤坏死因子(TNF-α),白介素1β (IL-1β)表达。 结果: 免疫组化结果显示,正常组CD68主要分布在肝窦,小叶间也有零星分布,DMN造模后CD68呈强阳性表达;实时定量PCR结果显示,与正常组相比,DMN造模4周CD68表达显著显著升高(P<0.01);肝脏TNF-α和IL-1β mRNA与CD68表达一致。与模型相比,消黄方显著抑制CD68及TNF-α及IL-β mRNA表达(P<0.01或P<0.01))。 结论: 消黄方对炎症反应的抑制作用可能其是发挥抗DMN肝纤维化效应机制之一。     

试谈活血化瘀法治疗冠心病

冠心病是指冠状动脉粥样硬化使血管腔阻塞,导致心肌缺血缺氧引起的心脏病,属中医学胸痹、心痛等病症范畴。考据文献记载及临床观察,笔者认为,冠心病的基本病机为血行不畅、心脉瘀阻;瘀血是冠心病的主要病因和主要病理产物。冠心病血瘀证主要分为气滞血瘀、气虚血瘀、寒凝血瘀、阳虚血瘀、阴虚血瘀等几个不同的证型,活血化瘀法是治疗血瘀证的总则。笔者就活血化瘀法治疗冠心病试谈体会如下。     

参附强心丸联合盐酸贝那普利治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察参附强心丸联合盐酸贝那普利治疗老年高血压合并心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将64例老年高血压合并心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,每组各32例。对照组在常规治疗基础上口服盐酸贝那普利片10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服参附强心丸6 g/次,2次/d。两组患者均服药持续性治疗8周。治疗结束后,观察两组患者的中医症候疗效、心力衰竭疗效、心功能指标。结果治疗后,治疗组和对照组在中医症候疗效方面的总有效率分别为90.63%、71.88%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组在心力衰竭疗效方面总有效率分别为87.5%、71.9%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组左室射血分数（LVEF）均较治疗前增加,左室舒张末内径（LVEDD）较治疗前缩小,血浆脑钠素（BNP）与治疗前比较有明显下降,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论参附强心丸联合盐酸贝那普利是治疗老年高血压合并心力衰竭患者的有效方法,值得临床推广。     

不同干燥方法对光慈姑加工性能和品质影响研究

为探索不同干燥方法对光慈姑加工性能和品质的影响,为光慈姑规范化加工方法提供依据,研究了普通晾晒、蒸制、水煮、恒温烘干(40,50,60℃)等8种不同干燥方法对光慈姑外观性状、折干率、硬度、复水率及水分、灰分、浸出物和多糖含量等指标的影响。结果表明,普通晾晒及40℃恒温干燥的光慈姑复水率最佳,但所需时间长、折干率小、硬度大,色泽差,且组织结构发生了明显的变形和皱缩;60℃恒温干燥的光慈姑干燥时间短、含水量低、多糖含量高,但其他各项指标均较差。烫制处理(蒸制和水煮)后的光慈姑虽干燥时间缩短、外观品质较佳,但浸出物及多糖含量降低。50℃恒温干燥光慈姑外观品质与市售光慈姑较接近,硬度最小,折干率最大,复水率较高,浸出物及多糖含量较高,且水分、灰分含量适中。综合考虑,建议选择50℃恒温干燥的方法,与传统方法相比,缩短了干燥时间,还能保证药材质量。     

烟草暴露对孕妇胎盘组织基因表达谱影响的机制研究

目的 通过生物信息学分析吸烟与不吸烟孕妇的差异表达基因谱,找出吸烟可能对体内作用的关键基因,及其对功能分析进行预测.方法 从公共基因芯片数据平台(GEO)检索吸烟对孕妇基因表达谱影响的mR-NA基因芯片数据集GSE71931,通过GE02R分析得到差异表达基因,并进一步用DAVID数据库对靶基因进行功能预测和KEGG信...     

1例椎体爆裂性骨折合并重度烧伤患者的抢救与护理体会

正近年来,频发的高楼火灾导致一些高处坠落伤合并烧伤的患者。这类患者伤情一般较为复杂,在治疗和护理方面均需要特别注意,治疗身体上的伤病的同时还要兼顾其心理伤痛~([1])。2015年11月18日我科急诊收治1例因火灾从高处坠落的患者,明确诊断为腰3椎体爆裂性骨折合并全身重度烧伤的患者,经医生的积极治疗和护士的细心呵护,患者已治愈出院。现报告如下:1临床资料患者男性,49岁,于2015年11月18日因家中失火从二楼     

阿仑膦酸钠治疗合并II型糖尿病骨质疏松的系统评价

目的评价阿仑膦酸钠治疗合并陨陨型糖尿病骨质疏松的疗效和安全性。方法计算机检索 MEDLINE ( 1948/2012-05 )、EMBASE ( 1966/2012-05 )、Cochrane 图书馆（2012 年第 5 期）及中国生物 医学数据库(1979/2012-05 )、中国期刊全文数据库(1989/2015-05 ),万方数据库(1990/2012-05 ),并 采用手工检索等方法收集会议文献。文献检索无语种限制。收集所有相关随机对照试验,采用 Cochrane协作网提供的软件Revman 5. 1进行Mela分析,以获得阿仑膦酸钠治疗合并II型糖尿病骨 质疏松的疗效及其安全性有差异的相关证据。结果经全面检索及筛查后,共纳入5项随机对照试 验,1项为月级,4项为C级。Mela分析表明,与对照组相比阿仑膦酸钠治疗合并II型糖尿病骨质疏 松骨密度增幅[WMD越0.05 ,95%置信区间为（0.01 ,0.09 ),孕越0.01 ],不良反应发生率[RR越1.25, 95豫置信区间为（0.99,1.58 ),孕越0.06 ],退出研究发生率[RR越1.21,95%置信区间为（0.67,2. 16 ),越0.52 ]。结论与对照组相比,阿仑膦酸钠治疗能够有效改善合并II型糖尿病骨质疏松骨 量,且与对照组安全性相近。鉴于本系统评价及纳入研究存在一定局限性,仍需设计良好、实施完善 的大样本、多中心随机对照试验进一步研究。     

实体瘤自体造血干细胞动员不佳患儿应用普乐沙福的经验分享

目的 分析普乐沙福对实体瘤自体造血干细胞动员不佳患儿的作用及安全性。方法 回顾性分析5例实体瘤造血干细胞动员不佳患儿的临床资料,所有患儿均应用普乐沙福自体造血干细胞动员,分析干细胞动员血象变化、采集结果及不良反应发生情况。结果 外周血(PB) CD34⁺细胞计数<10 cells/μl及第1天采集物CD34⁺细胞计数<1.5×10⁶/kg时及时加用普乐沙福;加用普乐沙福后1例采集1次,1例采集2次,3例采集3次。5例患儿中3例采集成功。未出现乏力、失眠、腹痛、腹泻、头晕、关节痛等不良反应。3例患儿已行自体干细胞移植,粒细胞及血小板均植入。结论 外周血CD34⁺细胞计数<10 cells/μl及第1天采集物CD34⁺细胞计数<1.5×10⁶/kg时加用普乐沙福获得采集成功普乐沙福用于实体瘤动员不佳患儿自体造血干细胞动员,不良反应少,耐受性好。