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1.
目的:通过临床药师对1例糖尿病合并耐甲氧西林葡萄球菌感染患者实施药学监护的过程,探讨此类患者药学监护要点及药师在临床药物治疗中发挥的作用。方法:针对患者病情,协助医师根据药敏结果为患者制定有效的治疗方案,调整注射用盐酸万古霉素的给药剂量,关注患者使用利奈唑胺注射液后出现的不良反应,提出合理的药学监护措施,对患者血糖进行监控并提供健康教育计划。结果:患者经过抗感染及降糖治疗后,感染与血糖均得到有效控制,同时利奈唑胺注射液引起的血小板减少也得到恢复,患者病情稳定出院。结论:临床药师参与个体化给药方案的制定,进行必要的药学监护,对于临床规范、合理用药具有重要意义。  相似文献   
2.
3.
现代生活环境条件下,胃肠疾病成为人类的常见病和多发病,急性肠胃炎作为一种季节性常见胃肠炎性疾病,严重影响了患者正常的生理活动。正确认识急性肠胃炎病理症状,科学的治疗急性肠胃炎病症,是现代医学发展的需求。  相似文献   
4.
目的通过门诊处方点评,促进医师合理开具处方。方法对吉林大学第一医院二部(以下简称“我院”)2010、2011、2012、2013年第一季度共39个月的处方评价登记表进行统计分析。结果2010.2013年第一季度平均每张处方开药品种数为1.71种;抗菌药使用率为24.92%;注射剂使用率为43.65%;药品通用名称使用率为100.00%;基本药物使用率为37.03%;平均每张处方金额149.00元,处方合格率为86.14%。其中,注射剂使用率由2010年的52.36%降至36.19%,差异有统计学意义(P〈0.05);国家基本药物使用率由2010年的30.08%升至44.94%,差异有高度统计学意义(P〈0.01);处方合格率由74.01%升至98.77%,差异具有高度统计学意义(P〈0.01)。我院不合理处方主要集中在用法用量不适宜(42.53%)、处方诊断缺失(35.14%)等方面,并以内科为主。经过定期培训、纳入质量管理控制体系等一系列改进措施后,2013年第一季度处方合格率达到98.77%。结论我院医师处方基本合理,通过处方点评,有效地促进了我院药物的合理应用。  相似文献   
5.
本文作者通过对1例突发低血糖患者的病例跟踪,分析了导致患者低血糖的原因,认为临床药师可以把糖皮质激素对血糖的影响作为参与临床实践的切入点,对使用糖皮质激素患者进行药学监护,更直接地为患者服务。  相似文献   
6.
现代生活环境条件下,胃肠疾病成为人类的常见病和多发病,急性肠胃炎作为一种季节性常见胃肠炎性疾病,严重影响了患者正常的生理活动。正确认识急性肠胃炎病理症状,科学的治疗急性肠胃炎病症,是现代医学发展的需求。  相似文献   
7.
目的 了解2017年吉林大学第一医院二部住院患者氧化樟脑注射液的使用情况,对用药合理性进行评价。方法 调取2017年各季度吉林大学第一医院二部氧化樟脑注射液的使用情况,并对480份使用氧化樟脑注射液的病例进行调查,对用药合理性进行评价。结果 氧化樟脑注射液4个季度的消耗情况较为稳定,其中第3季度略低。主要用药科室为心血管内科和普通外科,比例分别为64.13%、21.29%。氧化樟脑注射液适应症相符率为53.54%。给药剂量、频次及溶媒选择均较为合理。结论 氧化樟脑注射液在吉林大学第一医院二部的使用较为稳定,但使用的合理性有待于进一步规范。  相似文献   
8.
目的 了解注射用丹参多酚酸临床应用及不良反应发生情况,为临床应用提供该药品安全性评价依据。方法 选取吉林大学第一医院二部2019年1-10月使用注射用丹参多酚酸的住院患者350例,利用医院信息管理系统(HIS)采集数据,从适应症、疗程、给药剂量、溶媒种类、溶媒体积、给药频次、滴速、是否冲管、合并用药等方面进行统计分析。结果 350例用药患者均标注滴注速度,均无药物不良反应发生。适应症不适宜比例为23.43%,选用溶媒不适宜占2.57%,疗程不足占91.71%,超疗程用药占2.29%,换液未冲管占71.43%,合并用药占25.43%,重复用药占2.57%。结论 注射用丹参多酚酸具有较好的安全性,临床使用中存在换液未冲管、疗程不足、合并用药等现象,应加强用药安全管理。  相似文献   
9.
目的:研究番荔枝Annona squamosa的化学成分,并对分离化合物进行活性筛选.方法:综合运用各种色谱方法分离纯化番荔枝中的化学成分;采用NMR等波谱方法鉴定其结构;运用SRB法测定化合物对肿瘤细胞体外增殖能力的抑制作用.结果:从番荔枝皮乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别是annosquamosin C(1),15,16-epoxy-17-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid(2),16,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid(3),annosquamosin A(4),ent-kaur-16-en-19-oic acid (5),19-nor-ent-kauran-4-ol-17-oic acid(6),16-hydroxy-ent-kau-ran-19-oic acid(7),ent-15β-hydroxy-kaur-16-en-19-oic acid (8),annosquamosin B (9),ent-16β,17-dihydroxykauran-19-al(10),16,17-dihydroxy-ent-kauran-19-oic acid methyl ester(11).抗肿瘤活性实验表明,化合物1,2,3,5,9对人肺癌95-D细胞的体外增殖能力均具有不同程度的抑制作用,化合物5的活性最强,IC50为7.78 μmol·L-1;化合物2,5,9对人卵巢癌A2780细胞有抑制作用,其中化合物2和9的抑制作用较强,IC50分别为0.89,3.10 μmol·L-1.结论:化合物2,8,11分别为首次从该科、该属和该种植物分离得到;化合物5对人肺癌95-D细胞的抑制作用较强;化合物2和9对人卵巢癌细胞A2780的抑制作用较强.  相似文献   
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