花萼苔化学成分研究

目的：研究花萼苔的化学成分。方法利用硅胶柱、SePhadex LH-20、高效液相色谱等色谱技术进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据确证其结构。结果从花萼苔中共分离得到5个化合物,分别鉴定为三裂鼠尾草素（1）、5-羟基-6,7,4＇-三甲氧基二氢黄酮（2）、3-醛基吲哚（3）、对-羟基苯甲醛（4）以及-谷甾醇（5）。结论化合物1～5均为首次从该属植物中分离得到。     

白花丹参的化学成分研究

目的 对白花丹参的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱法分离,根据波谱数据分析鉴定结构.结果 从白花丹参根的乙醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为丹参酮Ⅱ-A(Ⅰ),隐丹参酮(Ⅱ),丹参酮I (III ),丹参新酮(Ⅳ),柳杉酚 (Ⅴ),丹参醇 A (Ⅵ),β-谷甾醇(Ⅶ),胡萝卜苷 (Ⅷ).结论 化合物Ⅴ～Ⅷ首次从白花丹参中得到.     

氰甙类化合物的化学研究

<正> 自然界中含有氰基的化合物存在相当广泛。从高等植物到微生物如:细菌、真菌甚至低等动物中均有分布。化合物的主要类别有生氰甙(Cyanogenic glycosides);假生氰甙(Psu-docyanogenic glycosides);非生氰甙(Noncyanogenic glycosides);生氰脂(Cyanolipids);含腈基生物碱(Cyanoalkaloids)和含腈基萜(Cyanoterpenes)等类化合物。这里仅讨论前3类化合物。氰甙多具有较大的毒性,误食则导致中毒。但同时一些氰甙则有较强的药理活性。起镇咳作用的苦杏仁,其有效成分为苦杏仁甙(Amygdalin);具有降低谷丙转氨酶作用的垂盆草甙(sarmentosin)则是垂盆草(Sodum sarmentosum)抗肝炎作用的有效成分。一些氰甙还具有抗肿瘤活性,临床上用苦杏仁甙治疗癌症。     

LC-DAD／MS／MS检测石地钱中大环双联苄及其微管抑制活性的细胞筛选

目的：研究苔类植物石地钱中具有微管抑制活性的大环双联苄类化合物。方法：在具有微管抑制活性的石地钱提取部分中，利用LC-DAD／MS／MS方法检测其中的大环双联苄，通过制备高效液相分离和纯化此类化合物、光谱方法鉴定其结构，利用稳定表达EYFP—tubulin的HeLa细胞株考察其抑制微管活性。结果：LC—DAD／MS／MS检测到11个双联苄类化合物，经分离纯化得到其中8个并鉴定为：异地前素C（1）、片叶苔素C（2）、新地前素A（3）、地前素A（4）、异片叶苔素C（5）、片叶苔素B（6）、羽苔素E（7）和地前素C（8）。化合物4和8具有显著的抑制微管解聚活性。结论：化合物3—7均为首次从该植物中分得，并首次报道联苄类化合物具有微管抑制活性。     

华北白前中的一新单萜甙

<正> 继从华北白前(Cynanchum hancockianum(Maxim)AL.Ijinski)中分离到生物碱、C_(21)甾体甙、三萜等类成分后,又分得一些含量比较少的成分,这里报道其中的一个新结构的单萜甙类化合物,命名为3-氧-β-D-Xylopyranosyl 6→1 β-D-glucopyranosyl)-linalool(3-氧-(β-D-吡喃木糖(1→6)β-D-吡喃葡萄糖基)-芳樟醇。其主要理化数据及光谱特征如下: 该化合物为无色结晶性粉末,熔点84～86℃,Libermann-Burchard反应阳性,场解吸质谱给出分子离子和钠峰471(M~++23),结合~1HNMR,~(13)CNMR推定其分子式为C_(21)H_(36)O_(10).在20%HCl条件下水解生成葡萄糖和木糖且具有1∶1的比例。IR(ν_(max)~(KBr)cm~-:3350(bs,OH),2970,2920,2860(C-H),1620(C=C),1368,1160(O-C),1070。     

欧白芷素对K562/A02细胞阿霉素耐药的逆转作用(英文)

目的:探讨欧白芷素对耐药细胞株K562/A02中P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的影响,为抗白血病多药耐药(multi-drug resistance,MDR)提供新方法。方法:采用MTT法观察阿霉素对细胞活力的影响。应用流式细胞术检测欧白芷素对K562和K562/A02细胞内阿霉素累积和细胞中P-gp功能的影响。采用实时定量RT-PCR技术检测MDR1基因在mRNA表达水平的变化。结果:欧白芷素对耐药细胞株K562/A02有显著的逆转耐药活性,最大逆转倍数为7.36。在K562/A02细胞中,欧白芷素明显增加阿霉素的累积,增加了罗丹明123(rhodaminel123,Rh123)蓄积,抑制了Rh123的外排,同时欧白芷素还在mRNA水平抑制了K562/A02细胞中P-gp的表达。结论:欧白芷素能够抑制K562/A02耐药细胞株中MDR1基因表达和P-gp的功能。     

TLC生物自显影技术在药物筛选中的应用

TLC生物自显影是一种将薄层色谱分离和生物活性测定相结合的药物筛选方法,具有操作简单、耗费低、灵敏度和专属性高等优点,是一种快速测定生物活性的方法。可用于对具有抗菌/真菌,抑制胆碱酯酶以及清除自由基和抗氧化等活性的天然产物的筛选,可实现活性指导的提取分离。利用TLC生物自显影,可测定单体活性化合物的最小抑制浓度(MID),通过与对照品的MID值比较,能够推测该化合物活性的强弱。此外,利用TLC生物自显影定性及定量的特征,还可对食物、水样及动物组织中抗生素残留量进行监测。现综述TLC生物自显影技术及其在天然产物筛选中的应用,同时对其优点及不足也进行了总结。     

含有萜类物质的植物与抗肿瘤研究（医技）

萜类化合物是自然界种类繁多的一类次生代谢物。目前已知的萜类物质有30，000种。它们是以异戊二烯为结构单元组成的化合物，又称类异戊二烯。萜类化合物表现出许多令人欣喜的生理药理活性，是中药和天然植物药的主要有效成分。其药理活性主要包括昆虫拒食性，生长调节作用，抗氧化活性，抗真菌和微生物活性，以及细胞毒性、抗癌、抗肿瘤活性。