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1.
周芮萱  马松涛  蒋刚 《安徽医药》2019,23(10):1926-1929
目的研究三叶苷( Trilobatin)对 N?甲基 ?D?天冬氨酸( N?methyL?D?aspartate,NMDA)诱导的人神经母细胞瘤细胞( SH? SY5Y)损伤的保护作用。方法采用体外细胞培养的方法,建立 SH?SY5Y细胞 NMDA损伤模型。分设对照组( 0 mmol/L NMDA)、 NMDA损伤模型( 0 μmol/L三叶苷)组、三叶苷组( 10,50,100 μmol/L)。对照组正常培养, NMDA损伤模型组以 2 mmol/L的 NMDA为造模浓度,三叶苷组在 NMDA损伤模型组的基础上分别以 10,50,100 μmol/L的三叶苷为细胞活性测试浓度。采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法( MTT法)测定三叶苷对 SH?SY5Y细胞活性的影响;通过 MTT法、乳酸脱氢酶(LDH)释放量检测三叶苷对 NMDA诱导 SH?SY5Y细胞损伤的保护作用,用蛋白质印迹法( Western Blot)检测细胞内促凋亡蛋白 Bax,抗凋亡蛋白 Bcl?2及 NMDA受体调节亚单位 NR2B蛋白表达水平,研究其作用机制。结果三叶苷在 1~100 mmoL/L范围内不影响 SH?SY5Y细胞的存活率。与对照组相比, NMDA损伤模型组细胞存活率为( 53.13±3.31)%,细胞存活率明显降低,细胞凋亡明显增高。与对照组相比,三叶苷组( 10,50,100 μmol/L)细胞存活率分别为( 56.28±2.05)%、(68.64±1.74)%及  相似文献   
2.
目的研究丁香油对丙酸睾丸酮诱导大鼠前列腺增生的抑制作用,并探讨其作用机制。方法将60只SD大鼠随机分成对照组、模型组、非那雄胺1mg/kg组和丁香油1、2、4mg/kg组,每组各10只。非那雄胺组和丁香油组大鼠每日ig给药1次,连续给药30d。对照组和模型组ig给予同等体积蒸馏水,检测大鼠前列腺腺体的湿质量、前列腺指数和对大鼠前列腺细胞NADPH氧化酶的影响。并观察非那雄胺10μmol/L和丁香油10、20μmol/L对5α-还原酶的抑制作用。结果与模型组比较,丁香油1、2、4 mg/kg组大鼠前列腺湿质量和前列腺指数均明显降低(P0.01)。与模型组比较,丁香油1、2、4 mg/kg组的荧光显著降低(P0.01),说明丁香油对前列腺细胞NADPH氧化酶的活性有明显抑制作用。与非那雄胺组比较,丁香油10、20μmol/L组对5α-还原酶活性的平均Ⅰ均显著升高(P0.01),说明丁香油对5α-还原酶的活性有明显抑制作用。结论丁香油具有明显抑制前列腺增生的作用,其机制主要是通过抑制5α-还原酶和抑制NADPH氧化酶的作用。  相似文献   
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