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1.
目的:探讨良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的病例特点,并对1年内随访复发情况进行分析.方法:选取2017年1月—2017年12月期间在南华大学附属第一医院耳鼻喉科门诊眩晕中心经眼震视图检查诊断为BPPV并通过手法复位治疗后的患者,收集患者资料,从性别、年龄、发病时间分析并总结出患者临床特点.按复位后1周、3个月、1年进行电话随访.部分患者通过现场验证方式随访,统计患者手法复位1年内随访后复发情况.按复发与否分为两组,对两组的资料进行回顾性分析.结果:共有220例BPPV患者纳入研究,对以上病例进行电话随访,随访183人,失访37人.未复发组118例,复发组65例,1年内复发率为35.5%,其中因眩晕再次来门诊就诊并通过位置试验现场诊断为耳石13例,占总人数5.9%,其中复发1次10人,复发2次2人,复发3次1人.两组患者性别、受累半规管类型比较,复发率差异无统计学意义(P>0.05),两组患者平均年龄、受累半规管数目、就诊时眩晕持续时间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对不同类型的管石,采用相应的耳石手法复位治疗,1周后随访总有效率为78.6%,3个月后随访总有效率为87.7%.BPPV患者就诊时眩晕持续时间越长,越容易复发,患者年龄越大,越容易复发,患者多管耳石较单管耳石更容易复发.对于混合型耳石(即多管耳石),根据眼震特点采用联合手法复位,准确、联合、多次复位后,其疗效较首次复位后疗效提高. 相似文献
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4.
目的建立RP-HPLC方法测定注射用吡拉西坦含量及有关物质。方法采用Hypersil C18(4.6×250mm,10μm)色谱柱,甲醇-水(10:90)为流动相,检测波长:215nm。结果吡拉西坦在4.73~75.68mg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(γ=0.9999),平均回收率为99.86%~100.51%,RSD=0.72%~1.23%%。吡拉西坦及其有关物质达到基线分离,最低检测量为0.01ng,控制总杂质量不得超过1.0%。结论用本法测定吡拉西坦的含量及有关物质,方法简便、快速、结果准确,专属性好,适用于吡拉西坦及其制剂的质量控制。 相似文献
5.
随着生物药剂与制剂工业的发展 ,给药途径的研究由口服、静脉给药、肌肉注射发展到肠腔给药、口腔给药、粘膜给药、呼吸道给药、眼部给药、经皮给药等等 ,这些进展无一不凝聚着药剂工作者智慧的结晶和辛勤的劳动。近十多年来 ,结肠靶向给药受到了科学家们的关注 ,结肠给药对于结肠局部用药物 (如 5 -氨基水杨酸等 )和易被小肠酶破坏的药物(如胰岛素等 )具有独特的优点和魅力 ,本文就目前结肠靶向给药制剂的研究情况作一综述。结肠靶向给药的生理学基础主要有四点 :(1)胃肠道逐渐递增的 pH梯度 ;(2 )药物在小肠相对稳定的转运时间 ;(3)高浓… 相似文献
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8.
用正交试验法,以三七皂甙为指标,优选了镇痛要浸的渗漉法提取工艺,通过对实验结果的分析,验证,选择了最适的提取工艺。 相似文献
9.
采用二阶导数光谱法测定石杉碱甲片剂含量,取其导数光谱特征振幅作为定量信息,并可消除片剂辅料的干扰。标准曲线的相关系数r=1.000,平均回收率为99.0%.方法简便,正确。 相似文献
10.
许明江青山李明刘志峰周芝芳罗兴谷唐洪波刘利军 《听力学及言语疾病杂志》2018,(4):354-357
目的分析全聋型突发性聋的临床特征及影响预后的因素,为该类型突聋的治疗及预后评估提供参考。方法回顾性分析2012年1月到2017年1月住院治疗的98例(98耳)全聋型突发性聋患者(250~8 000 Hz平均听阈94.94±8.30HL)的临床资料,根据疗效将患者分为有效组(34例)及无效组(64例),采用单因素及多因素分析的方法分析患者的性别、耳侧、年龄、病程、初诊听阈,是否伴发耳鸣、眩晕及耳闷胀感,是否有高血压、糖尿病史及鼓室注药、纤溶酶溶栓等多种因素对预后的影响。结果治疗后患者平均听阈为70.79±10.13dB HL,痊愈2耳、显效21耳、有效11耳,无效64耳,总有效率为34.69%(34/98),其中痊愈率、显效率及有效率分别为2.04%、21.43%和11.22%。多因素分析有效组和无效组上述各因素与疗效关系结果显示,初诊听阈越高,预后越差(P<0.05);伴发眩晕不利于患者的预后(P<0.05);给予鼓室注药及纤溶酶溶栓治疗有利于患者的预后(P<0.05)。结论全聋型突发性聋就诊时听力损失程度越轻、不伴发眩晕、鼓室注药及纤溶酶溶栓治疗的患者预后较好;积极治疗后,仍有好转甚至痊愈的可能。 相似文献