裸露翠雀花对吗啡诱导的小鼠耐受性和依赖性的防护作用

裸露翠雀花Delphinium denudatumwall.(Dd)对大鼠具抗惊厥、保护心脏及肝脏和免疫调节作用,其复方制剂在印度民间用于抗应激。其根对神经系统疾病和阿片成瘾有良好疗效,但未见有关实验研究。作者研究了Dd根水提取物对吗啡引起的小鼠耐受性的发展和成瘾性的防治作用。在急性实验中,小鼠口服盐水或Dd根     

靶向慢病毒载体RNA干扰小鼠血管内皮细胞异种抗原的研究

目的 使用慢病毒介导的RNA干扰(RNAi)方法抑制小鼠血管内皮细胞异种抗原半乳糖α1,3-半乳糖(Galα1,3-Gal)的表达.方法 经体外设计合成针对α1,3-半乳糖基转移酶(α1,3-GT)mRNA的序列特异性小发夹RNA(shRNA),并构建携带α1,3-GT shRNA的重组慢病毒载体,以慢病毒感染小鼠血管瘤内皮细胞系EOMA细胞.采用荧光实时定量聚合酶链反应检测转染后的EOMA细胞α1,3-GT mRNA表达水平的变化;免疫荧光法和流式细胞术检测转染后的EOMA细胞异种抗原Galα1,3-Gal表达水平的变化.并将转染后的EOMA细胞与人血清混合培养,用四甲基偶氮唑盐比色法测定细胞存活率.结果 成功获得携带α1,3-GT shRNA的成熟重组慢病毒颗粒,转染EOMA细胞效率可达75%.与空白对照组、空转染组以及阴性siRNA对照组比较,重组慢病毒转染EOMA细胞后,能有效抑制α1,3-GT的表达,抑制率为88%(P＜0.05);Galα1,3-Gal抗原表达水平明显降低(P＜0.05);而空白对照组、空转染组和阴性siRNA对照组间的差异无统计学意义(P＞0.05).重组慢病毒转染后的EOMA细胞与人血清混合培养后的存活率较各对照组明显提高(P＜0.05).结论 成功构建靶向α1,3-GT基因的重组慢病毒载体,通过RNAi沉默α1,3-GT基因,抑制EOMA细胞异种抗原Galα1,3-Gal的表达,在体外实验中可减轻异种超急性排斥反应.     

大豆制品Fujiflavone P 40对大鼠的抗骨质疏松作用

Fujiflavone P40(P40)是大豆黄苷、大豆黄酮、金雀异黄素等多种异黄酮的混合物。作者采用卵巢切除(OVX)大鼠模型评价了 P40对骨丢失和牙周改变的预防作用。将大鼠分为5组:假手术组,OVX 组,0VX+P 40组,OVX+17β-雌二醇(Oest)组     

人参皂苷对小鼠在高架十字迷宫实验中的抗焦虑作用

尽管许多研究已经证明桑Morus alba有多种药理作用,但其抗过敏作用的研究鲜有报道,因此作者研究了桑根皮热水提取物(HEMA)对化合物48/80诱导的系统性过敏性休克,对抗-鸡丙种球蛋白(CGG)IgE诱导的大鼠腹膜肥大细胞(RPMC)的活性和伴随cAMP的升高而增加的血管通透性等的抑制作用。     

342裂蹄木层孔菌中的酸性多糖缓解小鼠实验性脓毒性休克

作者研究了裂蹄木层孔菌Phellinus linteus中水溶性酸性多糖(PL)对内毒素LPS诱导的脓毒性休克的作用.为探讨其作用机理,还分析了血清中前炎症因子IL-1、IL-12、TNF-α和IFN-γ的浓度,以及主要组织相容性复合体(MHC)Ⅱ在炎症区域B细胞和巨噬细胞中的表达.     

从乌头花营中分得一新的生物碱8-O-肉桂酰尼奥灵及其毒性和镇痛活性

对乌头属Aconitum植物地上部分如花、花蕾、茎和叶的研究鲜有报道。作者从乌头A carmichaeli Debx.新鲜花蕾中分离出一新的生物碱8-O-肉桂酰尼奥灵(1,仅存在于花蕾中),并对其急性毒性和镇痛作用进行了测试。     

小鼠α1,3-半乳糖基转移酶RNA干扰重组慢病毒的构建与鉴定

背景:研究表明,通过抑制α1,3-半乳糖基转移酶的生成而减少甚至避免供体Gala(1,3)Gal的生成,是渡过器官移植后超急性排斥反应的一条切实可行的方法.目的:构建小鼠α1,3-半乳糖基转移酶基因的RNA干扰慢病毒载体,有效沉默小鼠血管内皮细胞的α1,3-半乳糖基转移酶基因表达,以期为有效控制异种移植超急性排斥反应提供稳定的转染细胞载体.设计、时间及地点:单一样本观察,于2006-07/2007-05在天津医科大学总医院普外研究所完成.材料:慢病毒载体系统(四质粒)购自Tronolab公司,包装细胞293T细胞株购自中科院上海细胞所.方法:在线软件设计小鼠α1,3-半乳糖基转移酶基因发卡小分子干扰RNA片段.合成的双链DNA片段并将其连接到Tele-sh003/U6.2载体的黏性末端,产生重组质粒Tele-sh003/U6.2-shRNN/α1,3-半乳糖基转移酶.对干扰质粒做测序分析.用磷酸钙法将得到的阳性重组子与慢病毒包装质粒共转化293T细胞,72 h后收集含病毒上清液,超速离心后得到重组慢病毒.用实时定量聚合酶链反应测定病毒滴度.主要观察指标:干扰质粒的测序分析,慢病毒颗粒的包装和滴度测定.结果:小鼠α1,3-半乳糖基转移酶基因小发卡RNA片段被成功克隆进Tele-sh003质粒中,测序结果显示干扰质粒小干扰RNA编码序列与设计片段的序列完全一致.所得慢病毒亦为阳性克隆,经定量聚合酶链反应测定病毒滴度为2×108 Tu/mL.结论:成功构建出小鼠α1,3-半乳糖基转移酶基因的小发卡RNA慢病毒RNA干扰表达载体,为进一步控制异种移植超急性排斥反应提供了稳定的转染细胞的载体.