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1.
目的研究甘草渣中的总黄酮体外对羟自由基(·OH)的清除作用。方法将甘草渣中的总黄酮提取物制成不同浓度溶液,利用电子顺磁共振(EPR)技术检测甘草渣中总黄酮对体外产生羟基自由基(·OH)的清除率。结果甘草渣中的总黄酮在0.25~25 mg/m L范围内对·OH自由基清除率随浓度增加呈上升趋势,分别为50.53%、59.89%、65.64%、69.30%、80.06%。结论甘草渣中的总黄酮有明显的清除羟自由基的作用,EPR技术和试验结果可用于甘草渣中黄酮类物质有效活性成分的初步筛选。  相似文献   
2.
目的 考察进口维药白花丹与国产白花丹的区别.方法 收集了10批进口维药白花丹和6批广西产白花丹,从药材的性状、显微鉴别、含量测定等方面进行了比较.结果 国产白花丹与进口维药中所用的白花丹为同一药材,国产白花丹药材中白花丹醌含量普遍高于进口白花丹.结论 为国产白花丹可作为维药白花丹的来源提供了一定的依据.  相似文献   
3.
4.
UPLC-TOF-MS法鉴定胀果甘草药渣中黄酮类成分   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 建立胀果甘草药渣中黄酮类成分的超高效液相色谱–高分辨飞行时间质谱(UPLC-TOF-MS)定性分析方法。方法 Agilent SB-C18柱(100 mm×4.6 mm,1.8 μm);流动相乙腈–0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温25 ℃;检测波长254 nm。ESI离子源,飞行时间质谱检测器。对比自制对照品进行鉴别。结果 共鉴定出8个黄酮类成分,分别为2',4,4'-三羟基查耳酮、甘草查耳酮D、甘草查耳酮甲、4'-羟基-2',2'-二甲基吡喃[5',6',6,7]黄酮、甘草黄酮C、光甘草酮、甘草黄酮B和kanzonol E。结论 建立了一种简单、可靠的UPLC-TOF-MS方法对胀果甘草药渣中黄酮类成分进行了鉴定,对胀果甘草药渣综合利用有一定参考价值。  相似文献   
5.
目的:对新疆地区维药白花丹(Plumbago zeylanica L.)进行显微鉴别研究。方法:采用组织横截面、粉末鉴别等方法对药材的显微鉴别进行研究。结果:对药材的茎横截面和粉末的显微特征进行描述、绘图。结论:白花丹药材茎横截面及粉末的显微图谱具有明显的特征性,可为该药材的鉴定和质量标准的提高提供科学依据。  相似文献   
6.
目的:研究大孔树脂纯化管花肉苁蓉中松果菊苷的工艺条件。方法:以松果菊苷为指标,对大孔树脂进行了筛选,并确定了洗脱条件及树脂的最大吸附量。结果:采用HPD100大孔树脂,用6BV的50%乙醇洗脱,可得到松果菊苷平均含量为32.6%的管花肉苁蓉提取物,平均收率为91.4%。结论:HPD100大孔树脂适合管花肉苁蓉中松果菊苷的纯化工艺。  相似文献   
7.
目的:分离甘草渣中黄酮类化合物,并进行结构鉴定.方法:采用制备HPLC及制备TLC对甘草渣黄酮提取物进行分离,采用LC-Ms和H-NMR进行结构鉴定.结果:分离得到胀果香豆素甲Inflacoumarin A、Dehydrolicochalone-A、甘草查尔酮甲Licochalcone-A、异芹糖甘草苷Isoliquiritin apioside、芹糖甘草苷Liquiritin apioside、柚皮苷Naringin 6种黄酮物质.结论:以上化合物可作为甘草渣黄酮提取物质量标准制定时的参考指标.  相似文献   
8.
探讨龙胆属部分药用植物生物活性成分分析的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
龙胆属植物中药药用品种分为龙胆与秦艽.中国药典记载龙胆科植物以龙胆入药部分品种包括条叶龙胆(东北龙胆)Gentiana manshurica Kitag.、龙胆G.scabra Bge.、三花龙胆G.triflora Pall或坚龙胆G.rigescens Franch.等.药典载秦艽入药品种包括秦艽(大叶秦艽)Gentinan macrophyllaPall、麻花秦艽G.straminea Maxim.、粗茎秦艽(粗基秦艽)G.crassicaulis Duthie ex Burk.或小秦艽(达乌里秦艽)G.dahurica Fisch.等品种[4、5].中国龙胆属植物中各地区以龙胆或秦艽入药的非药典载入部分品种见表1.  相似文献   
9.
目的:测定舒悦胶囊中氯化血红素的含量,为该制剂提供质量控制方法。方法:应用HPLC测定氯化血红素的含量。结果:舒悦胶囊中氯化血红素的含量平均为1.96%,RSD=1.50%(n=6);平均回收率为102%,RSD:1.63%(n=5)。结论:该方法消除干扰,简便可靠,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   
10.
EPR技术研究枸杞多糖清除·OH自由基作用   总被引:20,自引:0,他引:20  
目的:探讨枸杞多糖清除自由基的作用.方法:采用电子顺磁共振技术(EPR)检测不同浓度枸杞多糖对·OH自由基的清除作用.结果:枸杞多糖清除·OH自由基的能力在0.25 mg/ml为18.64%,在1.0 mg/ml为87.29%,再增大浓度时清除能力呈下降趋势.结论:枸杞多糖低浓度时具显著清除·OH自由基作用,但高浓度时其清除能力却下降.  相似文献   
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