银杏叶口崩片的制备和含量测定

目的：筛选银杏叶口崩片的制刺处方和成型工艺,建立银杏叶口崩片中总黄酮醇苷的高效液相色谱含量测定方法。方法：以口感、可压性、崩解时间为指标筛选处方,利用预混辅料制备口崩片。采用Elite Hypersil ODS2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.4%磷酸溶液（50-50）为流动相,检测波长为360 nm;流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：经最佳制备工艺制得的银杏叶口崩片外观和口感良好,30 s内能完全崩解。在此色谱条件下,槲皮素在6.3563.50μg·ml-1范围内,线性关系良好（r=0.999 9）;山奈素在5.1351.25μg·ml-1范围内,线性关系良好（r=0.999 8）;异鼠李素在1.8518.50μg·ml-1范围内,线性关系良好（r=0.999 8）。槲皮素、山奈素、异鼠李素的平均回收率分别为97.84%、96.22%、95.55%,RSD分别为0.82%、1.03%、1.88%（n=5）。结论：银杏叶口崩片处方合理,制备工艺可行。建立的含量测定放法快速简便,准确可靠,重复性好,灵敏度高,专属性强,可用于银杏叶口崩片的质量控制。     

HPLC法测定盐酸苯环壬酯渗透泵片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸苯环壬酯渗透泵片含量的方法。方法：采用Diamonsil C_（18）（2）（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水-磷酸-三乙胺（270：400：1.3：2）;检测波长：220 nm;流速：1.0 ml·min~（-1）;柱温：30℃。结果：盐酸苯环壬酯在2~6μg·ml~（-1）范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为100.5%,RSD为1.44%（n=9）。结论：该方法专属性强,结果准确可靠,可用于盐酸苯环壬酯渗透泵片的质量控制。     

盐酸曲美他嗪择时渗透泵控释片的制备及含量测定

目的：建立盐酸曲美他嗪择时渗透泵控释片中盐酸曲美他嗪的高效液相色谱含量测定方法。方法：采用Dikma Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以0.02 mol·L-1乙酸铵（含0.5%三乙胺）-甲醇（50：50）为流动相,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为232 nm.进样量20μl。结果：在此色谱条件下,盐酸曲美他嗪浓度与峰面积在6.016.8μg·ml-1内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为99.6%,RSD为1.04%（n=9）。结论：本方法灵敏度高,快速准确,可用于盐酸曲美他嗪择时控释片的质量控制。     

HPLC法测定天麻素缓释片中天麻素的含量

摘 要 目的:建立天麻素缓释片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,采用Spursil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（3∶97）为流动相,检测波长为220 nm,流速为1.0 ml·min^-1,测定天麻素的含量。结果:天麻素在浓度8～24 μg·ml^-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.2%,RSD为0.41%（n=9）。结论:本方法灵敏度高,快速准确,可用于天麻素缓释片中天麻素的含量测定。     

益心酮渗透泵控释片的制备和含量测定

目的：制备益心酮渗透泵控释片并建立其含量测定方法.方法：应用双层压片技术和激光致孔法制备益心酮渗透泵控释片;采用Yilite C18色谱柱（250 mm×215;4.6 mm,5 μm）,流动相为四氢呋喃-甲醇-乙腈-0.5%醋酸溶液（19.4：1：1：78.6）,检测波长为363 nm,流速为1.0 ml·ml^-1,柱温为30℃,进样量20 μl.结果：制得的益心酮渗透泵控释片质量稳定;在上述色谱条件下,金丝桃苷浓度在2.0～8.4 μg·ml^-1之间线性良好,r=0.999 9,平均加样回收率为101.0%,RSD为0.95%（n=6）.结论：益心酮渗透泵控释片制备方法可行,高效液相色谱含量测定方法快速灵敏,结果准确可靠,可用于益心酮渗透泵控释片的质量控制.     

玻璃瓶样造型设计与实现

建立了玻璃瓶样设计的造型模型，利用参数化圆弧光滑连接曲线和Bezier曲线构造瓶体外轮廓.采用体积控制设计方法，较好地满足了旋转类瓶体的造型、设计要求.     

白藜芦醇对烟熏和脂多糖诱导大鼠慢性阻塞性肺疾病的改善及肺Derlin-1蛋白的调控作用

目的考察白藜芦醇对烟熏和脂多糖诱导大鼠慢性阻塞性肺疾病的改善作用,探讨其Derlin-1蛋白调控的作用机制。方法通过烟熏和滴注脂多糖的方法建立大鼠慢性阻塞性肺疾病模型。分别每日ig 15、45 mg/kg白藜芦醇,28 d后采用Tunel法检测肺泡上皮细胞凋亡情况,ELISA法检测肺促炎细胞因子水平,免疫组化和Western blotting法评价Derlin-1、JNK和磷酸化JNK(p-JNK)的表达水平。结果与模型组比较,45 mg/kg白藜芦醇能够改善大鼠肺泡上皮细胞凋亡,显著降低促炎细胞因子、Derlin-1和JNK的磷酸化水平。结论白藜芦醇能够改善慢性阻塞性肺疾病大鼠的肺损伤,其作用机制与调控肺Derlin-1蛋白有关。