新癀片活血化瘀作用机制研究

目的研究新癀片活血化瘀作用的机制。方法采用大鼠体内血栓形成试验、大鼠血瘀模型血流变试验、大鼠血小板聚集试验观察新癀片对血液流变学、血流动力学以及血小板聚集等方面的作用,以及进行肝组织基因芯片检测,研究新癀片活血化瘀作用的机制。结果与对照组比较,新癀片能显著抑制体内血栓形成时间（P〈0.05）,能降低血瘀模型全血黏度及血浆黏度（P〈0.01）,中剂量组显著性更明显（P〈0.001）,能显著抑制血小板聚集（P〈0.001）,基因芯片显示,新癀片各组均显著下调肝组织内皮素转化酶样1蛋白、纤维蛋白原β链、凝固因子Ⅲ、A型内皮素受体、血小板激活因子受体的基因表达。结论新癀片的活血化瘀作用主要是通过减少血小板活化因子受体、凝固因子Ⅲ的基因表达,从而抑制血小板聚集;减少纤维蛋白原表达,改善血浆黏度及延长血栓形成时间;改善红细胞变形能力,抑制红细胞聚集从而改善全血黏度;减少内皮素转化酶样1蛋白、A型内皮素受体基因表达,从而抑制内皮素发挥缩血管活性,改善血流灌注。     

HPLC同时测定芪骨胶囊中5种成分的含量

目的:建立芪骨胶囊的多成分指标定量方法。方法:采用高效液相色谱法同时测定芪骨胶囊中松果菊苷、朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷和柚皮苷的含量,Platisil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果:松果菊苷,柚皮苷,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷分别在91~3 094 ng(r=0.999 8),19~646 ng(r=0.999 7),11~374 ng(r=0.999 5),25~850 ng(r=0.999 5),29~986 ng(r=0.999 6)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.9%(RSD 1.2%),99.1%(RSD 1.3%),99.1%(RSD 1.5%),99.4%(RSD 1.5%),99.3%(RSD 1.5%)。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于芪骨胶囊的质量控制。     

新癀片对动物发热模型的解热作用研究

目的研究新癀片对不同动物模型的解热作用。方法制备酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热、内毒素致家兔发热模型测量给药后各组的体温,计算各组大鼠体温与基础体温差值以及各给药组降温率。结果新癀片95.0 mg/kg剂量组在药后1~4.5 h,47.5 mg/kg剂量组药后4、4.5 h对酵母所致大鼠体温升高有显著的抑制作用。药后1 h,新癀片47.5 mg/kg剂量组牛奶致发热家兔体温开始下降;药后2 h,47.5、23.8 mg/kg剂量组家兔体温均下降显著,一直持续到药后5 h,仍有显著的降温作用。新癀片47.5 mg/kg剂量能够显著降低内毒素致发热家兔各时间点体温的升高,在药后4、5 h时对体温的降温率达50.3%、85.2%。结论新癀片对酵母致大鼠发热、牛奶致家兔发热和内毒素致家兔发热均有很好的解热作用。     

当归不同部位中阿魏酸的含量测定及炮制研究

目的探讨当归不同部位的应用及炮制工艺。方法热浸法测定当归醇浸出物;高效液相色谱法测定阿魏酸含量。结果当归头浸出物含量较低,其余各部位差异较小;阿魏酸含量当归头最低,仅为0.067%,当归尾最高,达到0.124%。酒炙前后以及不同加酒量的酒当归尾的浸出物含量及阿魏酸含量差别不大。结论当归不同部位的功效有一定差异,应根据临床需要选用;酒炙后可以增强当归尾活血化瘀的功效。     

新癀片对高尿酸模型小鼠的抑制作用

正新癀片由肿节风、三七、人工牛黄、猪胆汁膏、肖梵天花和吲哚美辛等组成,具有清热解毒、活血化瘀、消肿止痛功效,主治热毒瘀血所致的咽喉肿痛,牙痛,痹痛,无名肿毒等症。新癀片中药组分是在新癀片的基础上去吲哚美辛而制成。近年来,新癀片在临床上也用于治疗痛风性关节炎[1-2],但未见新癀片对痛风性关节炎疗效的药效学报道。我们采用氧嗪酸钾引发小鼠出现高尿酸,观察新癀片及新癀片中药组分对小鼠血尿酸的影响。     

珍珠粉及其伪品的显微鉴别

珍珠是珍珠贝科动物马氏珍珠贝Pteriamartensii（Dunker）、蚌科动物。角帆蚌Hyriopsiscumingii（Lea）或格纹冠蚌Cristariaplicata（Leach）等双壳类动物受刺激形成的，具有安神定惊、明目消绍、解毒生肌等功能‘’J，为名贵中药材之一。珍珠在使用前通常要碾细，制成最细粉，称之为珍珠粉。由于珍珠粉用途广泛，价格较高，因此常有伪品珍珠粉及掺有伪品的珍珠粉出现。常见的伪品主要有：1．珍珠层粉为珍珠贝科动物珍珠贝Pteriamargartifera（L）．马氏珍珠贝P．martensii（Dunker）或蚌科动物几种河蚌贝壳的珍珠层经粉碎而成的细粉l…     

芪骨胶囊浸膏干燥工艺的研究

目的研究并确定芪骨胶囊浸膏最佳的干燥方法和最优的工艺条件。方法分别采用常压干燥、减压干燥、喷雾干燥、真空带式干燥4种干燥方法,以得粉量、水分含量、淫羊藿苷含量和二苯乙烯苷含量为考察指标,进行干燥方法的优选;并采用正交试验法,以芪骨胶囊浸膏干燥产品的含水率和淫羊藿苷含量为评价指标,对影响芪骨胶囊浸膏真空带式干燥过程的因素进行考察。结果真空带式干燥方法为芪骨浸膏最优的干燥方法,其真空带式干燥最佳工艺条件为输送带速率5cm·min-1,浸膏进料速率70m L·min-1,浸膏的相对密度为1.30 g·m L-1。结论采用真空带式干燥工艺生产的芪骨胶囊浸膏粉,外观性状好,含水率低,有效成分保留率高,产品质量好,符合GMP的要求。     

透骨消痛胶囊在大鼠体内药代动力学初步研究

目的以透骨消痛胶囊为例,探讨吸光度-波长曲线下面积应用于中药复方药代动力学研究的新思路与方法。方法通过配制系列浓度的透骨消痛胶囊内容物的溶液,在200~400 nm下进行全波长扫描,观察吸波面积和总药物浓度的线性关系,并对透骨消痛胶囊开展灌胃后大鼠体内药代动力学研究。结果不同浓度内容物溶液的吸波面积和内容物中药物的总浓度具有良好的线性关系,归一化方程为:AUAWC=0.6608x-0.1206,(r=0.9999)。大鼠体内透骨消痛胶囊内容物灌胃后,Ka=7.72/h,t1/2(Ka)=0.0898 h,吸收分布较迅速;T(peak)=0.4656 h,第0.5 h左右达到最大血药浓度,Cmax=33.9576μg/mL;第6 h出现双峰现象,说明可能存在肠肝循环;Ke=0.2368/h,t1/2(Ke)=2.9271 h,药物消除较慢,总浓度维持较长的时间。结论吸波面积和中药总浓度成线性的关系可应用于多成分复杂体系的中药药代动力学研究,不同时间段获得的中药总浓度能较好地体现复杂成分的总量在体内的"动态"过程。     

凌霄花及其混淆品的鉴别

凌霄花为紫葳科凌霄属植物Campsisgrandi－iflora（Thund）Loisel．exK．Schum．［C．chinensisVoss．］的花及根，具有活血破瘀通经的功效。近年来在部分地区曾发现有用玄参科泡桐属植物泡桐[Paulowniafortunei（Seem）Hemsel．]的花及锦葵科木槿属植物木槿［HibiscussyriacusL．]的花充凌霄花用。因两者与凌霄花有不同的功效，为防止与正品凌霄花药材相混淆，笔者对凌霄花及其混淆品泡桐花、木槿花进行了比较鉴别。一、药材性状比较（一）凌霄花皱缩，长条状，完整花长4～6cm。花萼钟状，暗棕色或棕色，长约2cm，先端5深裂，裂片三角…     

新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制研究

目的 研究新癀片中药成分对吲哚美辛产生的胃肠毒性反应的减毒作用机制。方法 大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予3 d,测定各组大鼠胃酸分泌量及胃蛋白酶活性;测定血清胃泌素、环氧化酶-1（COX-1）、环氧化酶-2（COX-2）等指标;大鼠分别ig给予新癀片及相当剂量的吲哚美辛,每日1次,连续给予2周,进行肝组织基因表达芯片分析,研究新癀片及吲哚美辛对胃肠毒性相关基因的影响。结果 吲哚美辛可促进大鼠胃泌素分泌,从而促进胃酸分泌及增加胃蛋白酶活性,新癀片能显著抑制胃泌素分泌,抑制胃蛋白酶活性,对胃酸分泌增加有一定的抑制作用。吲哚美辛可显著抑制COX-1活力,而与吲哚美辛比较,新癀片可以升高COX-1活性。吲哚美辛能显著下调基质金属肽酶2（Mmp2）表达,上调穿孔蛋白基因表达,显著下调免疫、凝血系统相关基因表达;与吲哚美辛比较,新癀片能显著上调Mmp2、紧密连接蛋白1（Cldn1）表达,下调穿孔蛋白基因表达,显著上调免疫相关基因、凝血因子、纤维蛋白原表达。结论 新癀片中药成分对吲哚美辛胃肠毒性的减毒作用机制可能与其抑制胃泌素分泌增加、提高被吲哚美辛抑制的COX-1活性,以及上调Cldn1表达,下调穿孔蛋白表达,增加细胞膜稳定性,上调免疫相关蛋白基因、凝血因子、纤维蛋白原表达,促进伤口修复有关。