替米沙坦分散片的制备工艺研究

目的：采用L9（3^4）正交试验设计研究替米沙坦分散片的制备工艺，优选最佳工艺条件。方法：采用粉末直接压片法优选工艺条件，并以崩解时限、硬度作为考核指标。结果：最佳制各工艺是：微晶纤维素（102型）25％，PVPP5％，喷雾干燥乳糖20％，微粉硅胶2%，粉末直接压片。结论：替米沙坦分散片的制备工艺合理。     

HPLC法测定马钱子散中士的宁

目的 建立马钱子散中士的宁的高效液相色谱测定方法。方法 采用Akasil-C18柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）,以甲醇–0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（25∶75）为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果 士的宁进样量在0.48～2.4 μg与峰面积线性关系良好（r＝0.999 5）,平均回收率为98.9%,RSD为2.2%（n＝6）。结论 所建立的方法专属性强、准确、快速,适用于马钱子散中士的宁的测定。     

替硝唑注射液HPLC法检测波长对比

目的：对比分析替硝唑注射液HPLC法检测波长。方法：紫外扫描与HPLC法相结合；结果：310nm比317nm对于控制替硝唑注射液产品质量更为科学。结论：应采用310nm作为替硝唑注射液HPLC法检测波长。     

碱式水杨酸铋干混悬剂的溶出度测定

目的建立碱式水杨酸铋干混悬剂的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定溶出量。结果 30min碱式水杨酸铋的溶出度达80%以上。结论方法简便、准确、可用于碱式水杨酸铋干混悬剂的质量控制。     

HPLC法测定马钱子散中士的宁

目的 建立马钱子散中士的宁的高效液相色谱测定方法.方法 采用Akasil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-9.91mol/L磷酸二氢钾溶液(25:75)为流动相,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为254 nm.结果 士的宁进样量在0.48～2.4μg与峰面积线性关系良好(r=0.999 5)...     

HPLC法测定市售左羟丙哌嗪制剂中左羟丙哌嗪含量

目的建立HPLC法测定市售左羟丙哌嗪制剂中左羟丙哌嗪含量。方法色谱柱为Dia-monsil(钻石)C18(150mm4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(三乙胺调pH=3.0)(20:80),检测波长237nm。结果在22.3～223μg/ml线性范围内呈良好线性,r=0.9998,回收率为100.0%,RSD=0.84%。结论本方法简便、快速,可用于市售左羟丙哌嗪制剂的含量测定。