用正交法对复方白花蛇舌草胶囊进行工艺优选

目的：确立影响抗癌新制剂－白花蛇舌草胶囊生产工艺的主要因素，并制定最佳生产工艺。方法：以正交设计的实验方法，对组方中抗癌有效成分丹参酮进行定量分析，对其它有效物质进行收率分析。在醇提工艺中，选取L8（2^7)正交表，考察溶剂浓度、溶剂稀释倍数、提取次数、提取时间等工艺参数对丹参酮含量的影响。在水煎工艺中，选取L9（3^4)正交表，考察药材浸泡时间、加水量、提取次数、提取时间等工艺参数对产出率的影响。结果：方差分析表明，在醇提工艺中，药材浸泡时间和溶剂稀释倍数对提取丹参酮影响较大；在水煎工艺中，加水量对提取量影响显著。本文设计交互作用影响均较小。结论：最佳制备工艺为：用6倍、4倍生药量的95％乙醇将丹参回流提取两次，提取时间各为2小时和1小时，丹参药渣与其它药材合并，然后加10倍、6倍生药量的水煎煮两次，每次2小时，过滤、浓缩、醇、沉，所得醇沉液浓缩，再与丹参醇提液合并。     

内毒素的致热特性

内毒素具有许多生物活性，引起一系列严重疾病。本文报道了内毒素的致热特性，这对掌握机体发热、了解病情发展、合理应用药物、提高治疗效果有一定作用。     

利福平的酶诱导及时间依存性

10名(男8女2)年龄38.4±18.6岁,体重51.1±4.8kg的肝功能正常的健康志愿者,每日早饭前30分钟服用450mg利福平,饭后30分钟服用400mg异菸肼。分别在服药的第1、14、21、28、56日的服药前和服药后的1、2、4、8小时静脉采血,用高压液相测定利福平(RFP)及代谢产物(DR)浓度,血清中RFP浓度C与时间t的关系式C=A(e~(-k_et)-e~(-k_2t)),药代参数是非线性最小平方回归分     

青霉素皮试液的稳定性

作者用10万单位的青霉素GK溶于400ml无菌生理盐水中,制备成250u/ml的皮试液。对其分解产物及在冷藏(5～10℃)、室温(25±2℃)条件下的稳定性作了研究。结果表明,青霉素皮试液在保存过程中外观没有变化,pH值随保存时间的延长而下降。制备皮试液时pH为6.20,室温保存一周后下降至4.70,冷藏保存4周后下降至6.10、8周后下降至4.84。在保存过程中可分解成青霉酸、青霉烯酸、青霉胺、青霉噻唑酸及青霉酮酸等五种物质。     

药品中革兰氏阳性和阴性菌的快速鉴别

应用3%NaOH碱液作为试液鉴别革兰氏阴、阳性菌只需20sec时间,而且准确性很高。实验应用中证明该方法优于常规染色鉴别法。     

中药对ANIT肝损害的保护作用

α-Naphthylisothiocyanate(异硫氰酸萘酯,ANLT)可引起胆汁瘀滞而造成肝损害。以前曾对古典治疗肝病的67种生药的甲醇提取物,对大鼠CCl_4肝损害进行了研究。现就ANIT肝损害的保护作用报告如下。动物 wistar系雄性大白鼠,7周令,200g左右。提取物取67种生药粉末50g,用甲醇300ml提取2h,共3次。合并提取液,减压浓缩蒸去溶媒。用精制水溶解使pH7～8。于ANIT给药前30min,空腹投与1000mg/kg。     

抗牛皮癣、角化症药Tacalcitol

1化学名（＋）－（5Z，7E，24R）－9，10一开环胆带基，－5，7，10（19卜三烯一la，3凤24三醇一水合物＄药效分类抗牛皮癣类药墨开发单位（日）日本帝人（株）也上市时间（日）1993年10月1日5药理用小鼠和人的表皮细胞培养液进行了本品药效药理研究。结果表明，本品在1．Zx10－“M以上浓度时能促进可形成不溶膜的转谷酸氨酶活性。在1．2X10‘M浓度时将细胞培养S天后，有不溶性膜的细胞显著性增加。对人体正常细胞和由干癣病变部位分离的表皮细胞实验表明，作品10”M和10”血浓度时，对’H脱氧胸腺喀院核背进入细胞的阻碍率分别为59＄及i…     

内毒素的来源结构和生物活性及中药对内毒素血症的治疗

内毒素有多种生物活性，进入人体血液可造成内毒素血症(ETM)，而引起许多严重疾病。筛选研究治疗内毒素类疾病的有效药物是当今医学研究的重要课题。