软坚散结方对大鼠体内紫杉醇药代动力学的影响

目的考察软坚散结方剂(RJ)与紫杉醇联合给予大鼠后,中药对紫杉醇(taxol)药动学行为的影响。方法大鼠分别注射给予taxol或联合给予taxol与RJ后,采用HPLC法,以SinoChrom ODS-BP色谱柱进行分离,乙腈沉淀法提取血浆中的紫杉醇,水-甲醇-乙腈(35∶35∶30)为流动相,检测波长227nm,流速1ml·min-1。WinNonlin5.2.1软件非房室模型法计算药动学参数。结果 RJ能够使taxol在大鼠体内的血药浓度达峰时间(Tmax)延长(P0.05),对K/h-1,T1/2/h,Tmax/h,V ss/ml等无明显影响。结论 RJ能够降低腹腔注射taxol吸收进入血液的速率,但不影响taxol从血液中清除的速率。     

软坚散结方剂对大鼠体内5-氟尿嘧啶药代动力学行为的影响

目的:考察软坚散结方剂对5-氟尿嘧啶大鼠体内药动学行为的影响。方法:大鼠单独注射5-氟尿嘧啶或联合灌胃给予软坚散结方剂,利用10%高氯酸溶液提取血浆中5-氟尿嘧啶,采用HPLC测定5-氟尿嘧啶含量,流动相0.01 mol·L-1磷酸二氢钾水溶液,流速0.8 m L·min-1,检测波长265 nm。运用Win Nonlin 5.2.1软件以非房室模型法计算药动学参数。结果:在软坚散结方剂的干预下,5-氟尿嘧啶在大鼠体内血药浓度的达峰时间显著缩短,联用组和单用组分别为(0.381±0.075),(0.514±0.122)h;表观分布容积显著减少,2组分别为(5.915±1.196),(11.307±5.393)m L;2组的其他参数均未见显著性差异。结论:软坚散结方剂能促进大鼠体内5-氟尿嘧啶的吸收,抑制后者由血液向组织中分布。     

QuECHERS-HPLC-MS测定人血浆中3种大环内酯类抗菌药物及其代谢物含量

目的 建立测定人血浆中3种大环内酯类抗菌药物（红霉素、地红霉素、螺旋霉素Ⅰ）及其代谢物（脱水红霉素、红霉素A烯醇醚、红霉胺、新螺旋霉素Ⅰ）的分析方法。方法 用乙腈溶液提取,QuECHERS方法净化,采用无水硫酸镁和无水乙酸钠沉淀蛋白和盐析分层,无水硫酸镁和石墨碳烯净化,上清液氮气吹干后甲醇复溶待测,用Eclipse Plus C₁₈色谱柱分离,电喷雾正离子模式,多反应离子监测扫描,内标法定量。结果 3种大环内酯类抗菌药物及其代谢物浓度在4~900 ng·mL^-1内的线性关系良好（r>0.999）,定量限<10 ng·mL^-1;在3个添加水平下,3种大环内酯类抗菌药物及其代谢物的提取回收率可达81.45%~96.82%,日内精密度<5.00%,日间精密度<10.00%。结论 QuECHERS-液相色谱串联三重四级杆质谱测定血浆中3种大环内酯类抗菌药物及其代谢物的分析方法简单,快速,灵敏,特异性强,适用于血浆中大环内酯类抗菌药物及其代谢物的测定。