2016年3月～7月我院门诊口服抗抑郁药应用分析

对我院门诊2016年3月～7月口服抗抑郁药物的总销售金额、用药频度（ DDDs）及构成比、日均用药费用（ DDC）等进行统计分析。本院所用各类抗抑郁药物中选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂（SSRIs）的 DDDs 所占比重最大,5-HT 和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂（ SNRIs）和5-HT2A受体拮抗药及5-HT再摄取抑制剂（ SARIs）的 DDDs比重也都占到了27.31％、17.39％,它们的代表药物草酸艾司西酞普兰片,盐酸文拉法辛缓释胶囊,盐酸曲唑酮片分别占据了销售金额和DDDs的前三位,传统抗抑郁药三环类（ TCAs）、四环类逐渐被取代。     

药物代谢酶和转运体基因多态性与中国癫痫患儿服用奥卡西平的活性代谢物血药浓度关联性研究

目的 研究代谢酶和转运体基因多态性对中国癫痫患儿服用奥卡西平的活性代谢物10-羟基卡马西平(monohydroxycarbazepine,MHD)血药浓度是否有显著影响。方法 前瞻性收集年龄0～14岁服用奥卡西平达稳态的谷浓度血浆样本,酶放大免疫法测定患者MHD血药浓度,双脱氧链终止法检测患儿代谢酶基因UGT2B7802T>C、UGT1A9I399C>T,以及转运体基因ABCB1 3435C>T和ABCC2 1249G>A多态性,应用单因素方差分析与Fisher最小显著差检验法分析代谢酶和转运体基因多态性与奥卡西平活性代谢物血药浓度的关联性。结果 研究共收集161例癫痫患儿的谷浓度血浆样本,单因素方差分析显示,转运体基因ABCB1 3435C>T与MHD血药浓度显著相关(P<0.05)。随后进行Fisher最小显著差检验,携带ABCB1 3435C>T突变等位基因患儿的血浆MHD浓度明显高于非携带者,未见其他代谢酶和转运体基因多态性显著影响MHD血药浓度。结论 转运体基因ABCB1 3435C>T与中国癫痫患儿奥卡西平活性代谢物血药浓度存...     

2016年3月~7月我院门诊口服降糖药应用分析

对我院门诊2016年3月~7月口服降糖药物的总销售金额、用药频度(DDDs)及构成比、日均用药费用(DDC)等进行统计分析.本院所用各类口服降血糖药物中磺酰脲类促胰岛素分泌剂(sulfonylureas,SU)的DDDs所占比重最大,α-葡萄糖苷酶抑制剂类和双胍类的DDDs比重也都占到了24.20%、20.47%的比重,各类口服降糖药使用相对均衡,其中阿卡波糖片(拜糖平)占主导地位,其DDC占据首位.     

CYP2 D6的基因多态性与药物临床应用

CYP2D6是CYP酶系中重要的一种氧化代谢酶,参与多种药物的代谢。 CYP2D6具有基因多态性,这是构成药物代谢个体差异和种族差异的基础,它主要参与心血管类、抗精神病类、镇痛药、以及一些抗癌药物等的代谢。研究 CYP2D6基因多态性与药物代谢个体差异的相关性,有助于减轻药物不良反应,提高治疗效果,实施个体化给药。