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1.
核苷类抗病毒前药的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
一些核苷类抗病毒药物口服给药后,水溶性和口服生物利用度都很差,对这些药物进行修饰,制成其前药的形式,来克服这些不足是非常重要的。该文阐述了近年来核苷类抗病毒前药的设计方法,列举了一些核苷类抗病毒前药并讨论了这些化合物的活性机理。  相似文献   
2.
作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。该植物种子用正己烷脱脂后再用甲醇提取。甲醇提取液减压浓缩,加入乙醚沉淀。将沉淀物上Diaion HP-20柱进行色谱分离,依次用水、甲醇、氯仿洗脱,将甲醇部位再用HPLC分离,得出16个已知化合物与化合物1~6。6个新化合物均为无色微晶。化合物1分子式为C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式为C59H92O27,…  相似文献   
3.
4.
作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。该植物种子用正己烷脱脂后再用甲醇提取。甲醇提取液减压浓缩,加入乙醚沉淀。将沉淀物上Diaion HP-20柱进行色谱分离,依次用水、甲醇、氯仿洗脱,将甲醇部位再用HPLC分离,得出16个已知化合物与化合物1~6。6个新化合物均为无色微晶。化合物1分子式为C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式为C59H92O27,…  相似文献   
5.
作者从茶Camellia sinensis(L)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。  相似文献   
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作者从茶Camellia sinensis(L.)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。该植物种子用正己烷脱脂后再用甲醇提取。甲醇提取液减压浓缩,加入乙醚沉淀。将沉淀物上Diaion HP-20柱进行色谱分离,依次用水、甲醇、氯仿洗脱,将甲醇部位再用HPLC分离,得出16个已知化合物与化合物1~6。6个新化合物均为无色微晶。化合物1分子式为C57H90O26,mp219.3~220.4℃,[α]D27 6.5°(c,2.50,MeOH);化合物2分子式为C59H92O27,…  相似文献   
7.
多尼培南是由日本盐野义公司研发的β-内酰胺类抗生素,强生公司从日本盐野义公司获得了该药的开发上市权。2005年9月多尼培南首次在日本上市,商品名为Finibax。2007年10月美国FDA批准该药注射剂用于临床治疗复杂性腹内感染与复杂性尿道感染。  相似文献   
8.
Raltegravir是由美国默克公司开发的HIV-整合酶抑制剂。美国食品药品管理局(FDA)已于2007年10月批准raltegravir上市,临床上用于治疗HIV感染,商品名为Isentress.  相似文献   
9.
作者从茶Camellia sinensis(L)O.Kuntze种子中分离出6个新的三萜皂苷类化合物,即theasaponin A1(1)、A2(2)、A3(3)、F1(4)、F2(5)和F3(6),并研究了这些化合物对乙醇诱导的小鼠胃黏膜损伤的抑制作用。  相似文献   
10.
Vyvanse(lisdexamfetamine di mesylate)是由Shire公司与New River Pharma公司合作开发的苯丙胺衍生物。该药于2007年2月获美国FDA批准,用于治疗6~12岁儿童注意力缺陷和多动障碍(attention-deficit/hyperactivi-ty disorder ADHD)。Vyvanse的中文化学名称为:L-赖氨酸-d-苯丙胺甲磺酸盐;英文化学名称为:2,6-diamino-N-[(1S)-1-methyl-2-phenylethyl]-(2S)-di methanesulfonate;分子式:C15H25N3O.2CH4O3S;相对分子质量:455.59;CAS登记号:608137-33-3。Vyvanse是右旋安非他明的前药,安非他明能阻止去Pharma公司于2006年申请了Vyva…  相似文献   
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