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本文报道了从高丽红参中分离得到四种非皂甙组分,即酸性多糖、腺苷酸、焦谷氨酸和β-N-草酰-L-α,β-二氨基丙酸。酸性多糖明显地抑制脂肪细胞中由毒性激素-L诱导的脂肪分解。毒性激素-L被认为是肝癌病人腹水液中的溶脂和厌食因素。此酸性多糖的结构已被测定。除了抗脂肪分解活性以外,酸性 相似文献
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在卵类粘蛋白手性柱上拆分药物对映体西替利嗪的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立利用卵类粘蛋白手性固定相拆分西替利嗪对映异构体的反相高效液相色谱分析方法,研究色谱条件对拆分结果的影响和该蛋白柱的部分拆分机理。方法:西替利嗪溶解在流动相中配成浓度为22μg·mL-1的溶液,用Ultron Es-OVM柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相为磷酸二氢钾缓冲溶液与有机改进剂(甲醇或乙醇或乙腈)的混合溶液,紫外器波长230 nm,柱温25℃。结果:首次利用卵类粘蛋白手性柱成功拆分了西替利嗪药物对映体,最佳分离条件:乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 6.20,用磷酸和氢氧化钾溶液调节)(18:82),流速0.5 mL·min-1,出峰时间在20 min内,分离度达到1.68。结论:本方法简单、快速,无需柱前衍生,可方便用来拆分和检测西替利嗪对映体。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定清开灵中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定清开灵注射液、清开灵颗粒(哈尔滨、广州)中黄芩苷的含量。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kro-masil C1 8(4.6 mm×15 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇-水-磷酸(6 0∶4 0∶0 .2 ) ;检测波长:2 80 nm;流速:1.0 ml·min- 1 ;柱温:30℃。结果:黄芩苷对照品溶液在2 5~2 0 0μg/ ml范围内呈良好的线性关系(r=0 .9995 ) ,平均回收率为10 6 .5 3% ,RSD为1.2 % (n=5 )。结论:该法快捷、简便、准确性高,为中药复方提供了更加简便、合理、可靠的质控方法。 相似文献
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本文报道了从高丽红参中分离得到四种非皂甙组分,即酸性多糖、腺苷酸、焦谷氨酸和β-N-草酰-L-α,β-二氨基丙酸。酸性多糖明显地抑制脂肪细胞中由毒性激素-L诱导的脂肪分解。毒性激素-L被认为是肝癌病人腹水液中的溶脂和厌食因素。此酸性多糖的结构已被测定。除了抗脂肪分解活性以外,酸性 相似文献
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本文报道了从高丽红参中分离得到四种非皂甙组分,即酸性多糖、腺苷酸、焦谷氨酸和β-N-草酰-L-α,β-二氨基丙酸。酸性多糖明显地抑制脂肪细胞中由毒性激素-L诱导的脂肪分解。毒性激素-L被认为是肝癌病人腹水液中的溶脂和厌食因素。此酸性多糖的结构已被测定。除了抗脂肪分解活性以外,酸性 相似文献