前列地尔联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的探讨复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年6月在雅安市人民医院接受治疗的126例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,两组各63例。对照组患者口服复方鳖甲软肝片,4片/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上静脉注射前列地尔注射液,5μg加入到10mL生理盐水中,1次/d。两组患者均治疗6周。观察两组的乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、乙肝E抗原(HBeAg)转阴率及HBeAg转换率,比较治疗前后两组患者的Child-Pugh评分、肝功能指标以及肝纤维化指标的变化。结果治疗组的HBV-DNA转阴率、HBeAg转阴率和HBeAg转换率分别为77.8%、54.0%、44.4%,均显著高于对照组的55.6%、30.2%、27.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者的Child-Pugh评分均降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的Child-Pugh评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆红素(TBIL)显著降低,凝血酶原活动度(PTA)升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肝功能指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、IV型胶原(Ⅳ-C)、层黏连蛋白(LN)均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肝纤维化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方鳖甲软肝片联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎肝硬化疗效显著,可有效改善肝功能和肝纤维化,具有一定的临床推广应用价值。     

药物分析和中药制剂分析实验课教学模式的改革与思考

本文针对我校人才培养目标定位,提出实验课在教学环节的重要地位。本文对实验教学的现状进行分析,提出教学改革的必要性。笔者提出4点改革措施,对提高实验教学的质量具有意义。     

聚乙二醇修饰药物研究进展

聚乙二醇被广泛应用于药物的化学修饰,药物的聚乙二醇修饰技术改变了药物的分子结构,从而改进了药物动力学和药效学的性质,增加了药物的临床应用范围和疗效。本文综述了聚乙二醇修饰的原理与方法,修饰技术,应用进展及相关问题。     

五昧清浊散质量标准研究

五味清浊散收载于中国药典2005版，由石榴、红花、豆蔻、肉桂、荜茇五味中药材组成，有开郁消食、暖胃的功能，用于食欲不振，消化不良，胃脘冷痛，满闷嗳气^[1]。原标准仅收载了肉桂、红花和荜茇的薄层色谱定性鉴别，无石榴、豆蔻的薄层色谱鉴别和含量测定。本品的蒙药名为当玛-5，是蒙医常用药^[2]。本试验采用薄层色谱法对石榴和白豆蔻进行了定性鉴别，采用HPLC法测定了本品中没食子酸的含量，旨在提高本品的质量标准。     

HPLC测定明目地黄胶囊中的马钱苷

目的 建立测定样品中马钱苷含量的方法.方法 采用HPLC法,以80%甲醇超声提取60 min,色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(14:86),检测波长240 nm.结果 马钱苷进样量0.2048～3.2768 μg与峰面积的线性关系良好(r＝0.9999),平均加样回收率为98.17%,RSD＝1.22% (n＝6).结论 所建方法灵敏、准确,简便易行、重复性好,可用于明目地黄胶囊的质量控制.     

蒙成药壮西六味散的鉴别

目的:建立蒙成药壮西六味散的鉴别方法,提高该药的质量标准。方法:化学法和薄层色谱法。结果:建立了该药所含的寒水石、荜茇、红花、木香和白豆蔻5味药材的鉴别方法。结论:本实验方法操作简便,重复性好,专属性强,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。     

蒙成药凉血十味散质量标准研究

摘 要 目的： 建立凉血十味散中木香、胡黄连的鉴别方法,建立红花中羟基红花黄色素A的含量测定方法。 方法: 采用薄层色谱法鉴别,采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Kromasil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.5％乙酸溶液（30∶70）,检测波长为403 nm,流速1.0ml·min^-1,柱温为25℃,进样量为10 μl。结果:所建立的薄层色谱图斑点清晰,分离效果好。羟基红花黄色素A在1.212～48.480 μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.13％,RSD为1.6％(n=6)。结论: 所建立的薄层鉴别方法和含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于凉血十味散的质量控制。     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量

目的：建立阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林的含量。色谱柱为Hypersil ODS2（5um,250mm×4.6mm）,流动相为甲醇∶0.5%乙酸溶液（37∶63）;检测波长：276nm;流速：0.8ml·min-1;柱温：25℃;进样量：10μL。结果：阿司匹林在20μg·ml-1-150μg·ml-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为y=23290x-9400.2,r=0.9991。平均加样回收率为101.2%,RSD=0.94%。结论：本方法操作简单,重复性好,结果准确,为阿司匹林的质量控制提供了方法。     

学生试讲法在药物分析课程教学中的探索

在药物分析课程教学过程中探索"学生试讲法",这种方法能促使学生积极地投入到课堂教学活动和课下学习中,激发自主学习的意识。学生由以前的"被动学习"转变为"主动求知",有利于学生学习兴趣的培养,体现"学生发展为本"的思想,促进教学相长。     

蒙药胡勒森竹岗-8的定性鉴别研究

目的:建立蒙药胡勒森竹岗-8的鉴别方法,提高该药的质量标准。方法:采用薄层色谱法。结果:建立了该药所含的红花、人工牛黄、拳参、胡黄连、檀香和麦冬六味药材的鉴别方法。结论:本实验方法操作简便,专属性强,结果稳定可靠,可用于该药的定性质控。