某院儿科门诊肾病综合征超说明书用药分析

目的：分析某院儿科门诊治疗肾病综合征患儿超说明书用药情况,规范临床医师的超说明书用药行为,为促进临床安全合理用药提供科学依据。方法：抽取某院2014年11月-2015年10月诊断为肾病综合征的儿科门诊处方进行分析。以药品说明书为依据,整理出有超说明书用药的处方,按照患儿年龄、性别以及医生职称统计分析超说明书用药情况。结果：共收集到诊断为肾病综合征儿科的处方6 528张,超说明书用药发生率为28.68%,超说明书主要类型为超适应证和超年龄。超说明书用药比例排前3位的是吗替麦考酚酯胶囊（26.01%）、硼酸粉（16.08%）、他克莫司胶囊（15.97%）。结论：某院儿科门诊肾病综合征超说明书用药现象普遍存在,因此医院需尽快出台超说明书用药管理规定,对符合用药合理性的超说明书用药行为进行进一步规范化管理,对不合理的超说明书用药行为进行干预制止,以此来保障患者用药安全,促进医院合理用药水平。     

医院二级库药品请领程序的使用分析

目的:简化传统领药模式,科学、合理计划门诊药房药品库存,防止库存积压,提高药师工作效率。方法:使用药品库存上、下限预警系统,统计并分析新旧模式药品库存指标和工作量指标。结果:使用新模式请领系统,灵活药品周转,防止积压,缩短工作时长,提高工作效率。结论:药品库存上、下限预警系统的应用,优化领药流程,缩短申请时间,加快药品周转,提高工作效率,减轻药师工作量。     

防晕口服液对晕船患者血清皮质醇水平的影响

目的观察防晕口服液在晕船高度敏感者海上预防晕船时对血清皮质醇水平的影响。方法在登陆艇上进行双盲对照试验,40名晕船高度敏感者分为2组,分别于开船前0.5 h服用安慰剂(对照组)和以生姜+陈皮酊配制的防晕口服液(试验组),用放射免疫法测定航渡前后血清皮质醇水平,并记录受试者出现的晕船症状。结果试验组晕船症状评分为4.80±0.69,显著低于对照组的7.12±0.28(P<0.05),呕吐症状评分降低更为明显(P<0.05)。航渡前两组血清皮质醇水平差异无统计学意义(P>0.05);航渡后试验组血清皮质醇水平均显著高于对照组和航渡前(P<0.05)。结论防晕口服液具有明显的预防晕船作用,其抗运动病机制可能与提高血清皮质醇水平有关。     

多效胃镜乳的质量控制和稳定性实验

目的　为保证临床用药的安全、有效 ,对多效胃镜乳进行质量控制研究。 方法 　采用紫外分光光度法测定主药盐酸达克罗宁的含量 ,留样观察法进行稳定性试验。 结果 　在波长 2 82± 1nm处制剂中的其它成分及辅料对测定干扰 ,线性关系良好 ,回收率为 99.91% ,RSD为0 .10 %。 结论 　该方法简便 ,快速 ,结果准确可靠 ;制剂在 6个月内稳定     

海肤康散的制备及临床应用

海肤康散是我院自行研制的用于阴囊湿疹的散剂，阴囊湿疹是一种常见的皮肤病。特别是对出海训练的官兵发病率高，直接影响海训官兵训练和健康，我院研制的海肤康散剂300例临床疗效观察，取得满意结果，现报道如下：     

四环素可的松溶液的稳定性与临床应用探讨

四环素可的松溶液是我院常用的一种外用制剂。临床主要用于雾化喷喉治疗咽炎,急性扁桃体炎和保留灌肠治疗慢性结肠炎、肠功能紊乱等症,临床应用多年,效果校好,据300多例观察,其中显效80%、有效15%,不明显或无效占5%,总有效率达95%以上,但由于四环素可的松溶液中的四环素不     

水解蛋白液微囊的制备

本文以明胶为囊材，采用冻凝法将浓缩蛋白水解液（含１７种氨基酸）包成微囊，并对其包囊率、主药含量、稳定性进行了实验研究，得出微囊包囊率为６３．６％±１．６％，主药含量为２２．４％±０．８％，稳定性良好。     

水合氯醛中空栓的研制

将水合氯醛用丙二醇溶解，灌装于空心栓壳中制成中空栓，既克服了其口服药的制激性，也改善了灌肠给药的不便。并对水合氯醛中空栓、口服液剂及灌肠给药进行了临床疗效比较。     

快速配制呋喃西林溶液及呋麻滴鼻剂的新方法

呋南西林为局部抗菌药，能干扰细菌氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用[1]。临床多用于冲洗、湿敷息处、冲洗阴道或用于满耳、滴鼻，但由于本品溶解度很小（1：4200），临床一般用1：5000的浓度，已接近饱和，配制时需要加热至90～100℃和长时间搅拌才能溶解，在冬季有时还会析出结晶，我们经过多次试验，采用一种新方法配制，快速、简便．不需加热，放置3个月无沉淀析出，现报道如下。互．处方组成：快南西林溶液：快南西林ig，二甲基亚现15ml，香精15ml，蒸馏水适量，制成5000m！。吹麻滴鼻剂的配制；峡南西林ig，盐酸麻黄素509，氯化钠27sg…     

50%硫酸镁溶液制备方法的改进

目的:改进50%硫酸镁溶液的制备方法,增加其稳定性。方法:取硫酸镁原料,分别加入冷纯化水(方法1)、热蒸馏水(原方法,方法2)及加热煮沸3min后的纯化水(新方法,方法3)溶解,考察3种制备方法所制制剂中硫酸镁的平均含量及出现结晶情况,并对析出的结晶进行成分分析。结果:3种方法所制制剂6d后硫酸镁含量平均值分别为99.0%、99.1%、101.1%,前2种方法所制制剂分别在30min、约5d后出现结晶,方法3所制制剂6月内未出现结晶;析出的共结晶中含硫酸镁、度米芬、水等物质。结论:新方法所制制剂不易出现结晶,性质更稳定。